Hasta el 75% la tasa de curación viral Cuando boceprevir añadido a la terapia estándar
para encontrar la información más actualizada, por favor, introduzca su tema de interés en nuestro cuadro de búsqueda.
Ago. 9, 2010 - La adición de boceprevir de Merck al tratamiento estándar de la hepatitis C aumenta la tasa de curación vírica hasta el 75% -. Una tasa de éxito similar a la de telaprevir de Vertex
los resultados del tratamiento de la hepatitis C estándar en una "cura" menos de la mitad el tiempo. Combina interferón alfa con ribavirina, un fármaco con efectos antivirales generales. Por el contrario, boceprevir y telaprevir atacan directamente el virus de la hepatitis C (VHC).
El boceprevir y telaprevir cada molécula inhibe la proteasa del VHC. Al igual que los inhibidores de la proteasa del VIH, estos inhibidores de la proteasa del VHC son extremadamente eficaz en la supresión del virus que se dirigen.
Por desgracia, hay otra similitud. Al igual que el virus del SIDA, el virus de la hepatitis se desarrolla rápidamente resistencia a los inhibidores de la proteasa. Ni boceprevir ni telaprevir se pueden administrar solos -. Cada uno debe añadirse al tratamiento estándar con la combinación de interferón alfa y ribavirina
Esa combinación estándar hace que una gran cantidad de efectos secundarios difíciles de tolerar. Tanto boceprevir y telaprevir se suman a la carga de efectos secundarios. Evidencia muy preliminar sugiere que boceprevir puede ser algo más fácil de tomar.
Sin embargo, los hallazgos de boceprevir son muy buenas noticias para las personas con infección por hepatitis C. Muestran el fármaco aumenta en gran medida las probabilidades de que el tratamiento produzca una curación - es decir, en el VHC cayendo a niveles indetectables. Los pacientes que logran una "respuesta viral sostenida" tal (RVS) o "cura viral" por lo general no ven el virus vuelve a niveles dañinos.
Boceprevir Ensayos Clínicos Resultados
los estudios de boceprevir probaron la droga en pacientes con infección por el VHC genotipo 1. El genotipo 1 es la cepa más común del VHC en los EE.UU. y en general se considera el más resistente al tratamiento
En un ensayo clínico de fase III reportado por Merck, entre los pacientes nunca antes tratados:.
66% tenían una RVS con boceprevir más el tratamiento estándar durante 48 semanas.
63% tenían una RVS después de cuatro semanas de tratamiento estándar y 44 semanas de boceprevir más el tratamiento estándar.
38% en el tratamiento estándar tuvieron una RVS
en otro ensayo de fase III clínica informada por Merck, entre los pacientes en los que fracasó el tratamiento previo:.
66% tenían una RVS con boceprevir más el tratamiento estándar durante 48 semanas.
59% tienen una RVS después de cuatro semanas de tratamiento estándar y 44 semanas de boceprevir más el tratamiento estándar.
21% en el tratamiento estándar tenía una RVS.