Pregunta
tenemos problemas por la discriminación entre la enfermedad Alfa-Beta thalesemia y
thelesemia
¿cuál es la diferencia entre la enfermedad Alfa-Beta thalesemia y
thelesemia?
por lo que estamos esperando su reproducción tan pronto como se puede
todos nuestros saludos
gracias
respuesta
talasemia es el nombre de un grupo de genética de la sangre trastornos. Para entender cómo la talasemia afecta al cuerpo humano, primero hay que entender un poco acerca de cómo se hace la sangre.
La hemoglobina es el componente de transporte de oxígeno de los glóbulos rojos. Se compone de dos proteínas diferentes, un alfa y beta. Si el cuerpo no produce suficiente de cualquiera de estas dos proteínas, las células rojas de la sangre no se forman adecuadamente y no pueden llevar suficiente oxígeno. El resultado es la anemia que se inicia en la primera infancia y dura toda la vida.
Desde talasemia no es un trastorno único, sino un grupo de trastornos relacionados que afectan al cuerpo humano de manera similar, es importante entender las diferencias entre los diversos tipos de talasemia.
de alfa talasemia
las personas cuyo nivel de hemoglobina no producir suficiente proteína alfa talasemia alfa. Se encuentra comúnmente en África, Oriente Medio, India, el sudeste de Asia, el sur de China, y de vez en la región mediterránea.
Alfa talasemia, el estado heterocigótico con un solo gen de la alfa talasemia, no causa síntomas o solamente anemia leve porque hay otro gen todavía capaz de hacer cadenas alfa. Pero el estado homocigótico con ambos genes para la alfa talasemia es letal antes de nacer porque no hay cadenas alfa se pueden hacer y sin cadenas alfa no puede haber Hb F o Hb A y sin ellos no puede haber vida.
Beta talasemia
Las personas cuyo nivel de hemoglobina no producen suficiente proteína beta talasemia beta. Se encuentra en personas de ascendencia mediterránea, como los italianos y griegos, y también se encuentra en la Península Arábiga, Irán, África, el sudeste de Asia y el sur de China.
En la talasemia beta, el estado heterocigoto (llamada talasemia menor de edad) se acompaña de síntomas o como máximo por una anemia muy suave. La forma homocigótica de la talasemia beta (talasemia mayor) no es inmediatamente letal porque hay una cierta producción de Hb F, que no contiene cadenas beta. Sin embargo, hay
es la anemia severa con complicaciones que incluyen la ampliación progresiva del hígado, el bazo y el corazón y la malformación de los huesos.
Que esto ayuda! Gracias