La hipertensión arterial pulmonar se cree que es una condición progresiva que implica el desarrollo de niveles muy altos de presión arterial en la arteria pulmonar, que es el vaso sanguíneo responsable del transporte de la sangre desde el corazón a los pulmones. La hipertensión generalmente es causada por el estrechamiento de las arterias que a su vez lleva a un aumento de la presión en la arteria pulmonar, así como en las cámaras del € ™ s heartâ desde donde se bombea la sangre en la arteria pulmonar o el ventrículo derecho.
la presión adicional
síntomas y signos de hipertensión arterial pulmonar comunes se desarrollan debido a la presión adicional que se eleva a causa de una mayor resistencia causada por un estrechamiento de las arterias. Los síntomas y signos de hipertensión arterial pulmonar incluyen dyspena o falta de aliento y estos síntomas pueden empeorar y causar mareos, así como los tobillos y las piernas hinchadas como también dolor en el pecho e incluso un pulso acelerado.
La hipertensión arterial pulmonar, en los EE.UU., afecta a cerca de un millar de personas cada año y la condición afecta a las mujeres más que los hombres y la relación es de 2: 1. Una mutación en el gen BMPR2 fácilmente puede causar hipertensión arterial pulmonar y la BMPR2 es un gen responsable de la regulación del número de células en cualquier tejido dado. Cuando el gen BMPR2 muta que conduce a la división de las células y también evita que las células de la muerte normalmente â € "los cuales pueden causar el crecimiento de cantidades adicionales y unwantedly altos de células en las arterias más pequeñas que existen en todo el largo y ancho de los pulmones . Esto a su vez provoca un estrechamiento de las arterias que aumenta la resistencia al flujo sanguíneo normal y posteriormente conduce a la hipertensión arterial pulmonar.
La hipertensión arterial pulmonar es una condición que se cree que es hereditaria y cuando tal es el caso, la condición es que se refiere a la hipertensión arterial pulmonar como familiar. La hipertensión arterial pulmonar es, de hecho, mencionado también por una serie de otros nombres, tales como la hipertensión pulmonar idiopática, hipertensión pulmonar primaria familiar, síndrome de Ayerza, PAH, PPH, HPP y la hipertensión pulmonar primaria hipertensión pulmonar primaria como demasiado esporádica.
Otro aspecto a la hipertensión arterial pulmonar es que es una condición que se diagnostica a menudo. Sólo el tratamiento oportuno puede ayudar a un paciente como fracaso para contener la enfermedad puede conducir fácilmente a una muerte prematura.
En lo que se refiere a la identificación de los síntomas de hipertensión pulmonar se debe tener en cuenta que estos síntomas a menudo sólo aparecen después de que la enfermedad tiene progresado y convertirse en una enfermedad grave. El quid de la cuestión es que los síntomas se desarrollan gradualmente y son a menudo imperceptible que significa que a menudo existe un enorme retraso antes de que se descubren los síntomas. Para evitar que esto suceda, se recomienda tener una revisión periódica.