La enfermedad de riñón poliquístico es una condición hereditaria. Para saber más acerca de ella, incluyendo los síntomas de quistes renales.
Enfermedad renal poliquística, también conocida como PKD, es una enfermedad hereditaria, caracterizada por numerosos quistes llenos de fluido que crecen en los riñones. Los quistes formados pueden reemplazar gradualmente la mayor parte de la masa de los riñones, lo que inhibe la función renal. Las etapas posteriores de la enfermedad son los más comúnmente marcados por la insuficiencia renal.
Renales llamadas de emergencia durante diálisis o trasplante de riñón afectado en el paciente. La enfermedad renal poliquística, finalmente, va a progresar a insuficiencia renal en casi la mitad de los pacientes afectados. Las complicaciones incluyen la formación de quistes en el hígado. PKD también puede tener un impacto adverso en otros órganos como los vasos sanguíneos en el cerebro y el corazón. De hecho, estas complicaciones son las que a menudo ayudar a los médicos en la identificación de un caso de PKD y les permite diferenciarlo de los quistes simples y sencillos que forman muy a menudo con la edad avanzada. Otra complicación de los quistes renales es que los quistes pueden infectarse. Esta es una condición muy dolorosa para estar en. Alrededor de 500.000 personas en los EE.UU. desarrollan enfermedad renal poliquística, con él que es la cuarta causa principal de insuficiencia renal. También es el tipo más común de enfermedad hereditaria en los EE.UU..
Tipos de enfermedad renal poliquística
ciencia médica define dos tipos principales heredadas, y uno no heredan tipo de PKD, tal como se explica a continuación.
1. PKD autosómica dominante
Esta es una forma hereditaria de la enfermedad, y que representa el 90% de los casos de PKD. El significado de la 'autosómica dominante' es que, si uno de los padres es un paciente de PKD, existe una probabilidad del 50% de un niño que recibe el DCP también.
2. La PKD autosómica recesiva
Esto también es un tipo hereditario de la enfermedad, a pesar de que rara vez ocurre. De esta forma, un niño puede tener la enfermedad a pesar de su /sus padres pueden no tenerlo. Esto se produce cuando ambos padres tienen el alelo recesivo (o, en otras palabras, ambos son portadores), y si el niño debe recibir tanto los alelos recesivos, el niño va a contraer la enfermedad.
3. enfermedad renal quística adquirida, ERCA
Esto está relacionado con problemas a largo plazo de los riñones, que se producen sobre todo en personas que han sufrido insuficiencia renal y por lo tanto han estado en diálisis durante mucho tiempo. Esta es la razón por la ERCA se presenta en personas de edad. Este tipo de PKD c- ya que no es causado por una condición genética - no es heredable
Ahora, echemos un vistazo a los síntomas de la ERP
Síntomas de la enfermedad renal poliquística..
Hay varios síntomas exhibidos por este trastorno. Un individuo aquejado de PKD puede o no puede experimentar todos los síntomas mencionados a continuación. Aquí están algunos de los síntomas más comunes de la PKD:
Las infecciones repetidas de los riñones
Dolor en los lados y atrás
Infecciones del tracto urinario
la sangre que se pasa en la orina
los quistes en el páncreas y el hígado
las anomalías en las válvulas del corazón
las piedras en los riñones
aneurismas cerebrales
La diverticulosis
La presión arterial alta
PKD autosómica recesiva es por lo general también se conoce como '
PKD infantil
'. La insuficiencia renal ocurre generalmente dentro de algunos años de nacimiento en niños con esta forma de PKD. La gravedad de la enfermedad, sin embargo, varía. Los bebés que nacen con una forma severa de la enfermedad generalmente no sobreviven más de unas pocas horas, oa lo sumo unos pocos días. Los niños que tienen el tipo infantil pueden tener suficiente función renal a vivir normalmente durante algunos años. Los que tienen el tipo juvenil de la enfermedad pueden vivir hasta la adolescencia, e incluso sus veinte años, a pesar de que generalmente se desarrollan problemas hepáticos también, en las etapas posteriores de la enfermedad.
Además de la lista de los síntomas indicados anteriormente, los niños afectados con la PKD autosómica recesiva también tienen un recuento bajo de células sanguíneas, hemorroides y venas varicosas. Dado que el desarrollo físico temprano es dependiente de la función renal, los niños que sufren de PKD autosómica recesiva son generalmente más pequeñas en tamaño que los niños normales.
General, esta enfermedad se presenta en una forma leve, causando problemas mínimos. Alrededor del 60 por ciento de los afectados a desarrollar presión arterial alta, que puede ser tratada con medicamentos. Alrededor del 50 por ciento de las personas que tienen enfermedad renal poliquística desarrollan insuficiencia de los riñones en el momento en que son 60 años de edad, y por lo tanto requieren de diálisis y el trasplante de riñones. Este trastorno renal es generalmente peor en aquellos que tienen la enfermedad de células falciformes, los afroamericanos, y en los hombres.