Pregunta
Yo y mi hija PREGUNTA
: Mi hija tiene 17 años, pronto a ser 18 en unos pocos meses. Cuando tenía 12 años se le diagnosticó hipotiroidismo. Nos tomó unos 3 años después de que tenerla diagnosticada con Reynauds fenómeno en sus pies. Y ahora sólo en el último año y medio ha sido diagnosticada con esclerodermia y el síndrome de Sjogren. de su Sjogren SS A se elevó la SS-B es regular. Ella sufre de fatiga crónica, erupciones, urticaria, dolor frecuente en la espalda y el abdomen, también sufre de ataques de tristeza que se encienden en un "chasquido" No sé qué hacer para ayudarla! Ella toma analgésicos para el dolor cuando sea necesario, una dosis diaria de Allegra ayuda a sus erupciones /colmenas. Ella también recibe infecciones de los senos y dolor de garganta sobre una base regular, junto con ganglios inflamados en el cuello cuando ella tiene los dolores de garganta. Siento que hay algo más que debería hacer por ella. Ella es una mujer joven y brillante que es grande en la escuela y había querido originalmente para ser un cirujano plástico. Por desgracia, no creo que ella sería capaz de hacer eso con la fatiga crónica y dolor. Así noe ella está considerando una carrera de enfermería con un grado de maestría para tratar de llegar lo más cerca de su sueño como sea posible. Dime ... ¿me puede recomendar cualquier cosa por ella en lo que va de fatiga? Probablemente lo haría mucho mejor si no estuviera tan cansado todo el tiempo? Cualquier cosa se puede decir que me sería muy apreciada
Sinceramente, España Margaret Daniels
RESPUESTA:. Margaret Estimado:
Feliz Año Nuevo y que Dios los bendiga y tu hija! Parece que los dos de ustedes han pasado por el molino y la espalda! UH
realmente mal que una chica tan joven y vibrante tiene que pasar por toda esta basura, sin embargo, la vida no ha terminado!
Ella todavía puede ser capaz de ser que el cirujano plástico que quiere aspirar a ser. No dé siempre ARRIBA EN SUEÑOS!
Las plantas crecen en zonas pedregosas; cosas pueden ocurrir en las situaciones más difíciles. Soy una firme creyente.
En primer lugar vamos a explorar que el hipotiroidismo. ¿Cómo bajo control es? Se comprobó su TSH últimamente? Una gran cantidad de sus síntomas sonar como una llamarada de su hipotiroidismo. Una gran cantidad de tiempo a medida que crecen y nuestras hormonas y cambios en la química del cuerpo o porque de peso corporal o medicamentos que están en, pellizcando en la gestión med debe ocurrir.
Medicamentos tiroideos son temperamentales. Urticaria, fatiga, cambios de humor, erupciones cutáneas y glándulas inflamadas pueden venir de tiroides. Ella podría haber desarrollado un bocio o nódulos que daría lugar a un fenómeno de inflamación de la glándula.
¿Tiene un endocrinólogo que trata a la tiroides?
En segundo lugar se comprobó cómo el síndrome de Sjogren y la esclerodermia? Qué vio un reumatólogo?
Debido a que no, tiene que ver uno.
Se especializan en estas enfermedades. Usted dijo que tenía un anticuerpo SSA positivo y un negativo de anticuerpos SSB ? Se comprobó por un lupus? Debido a que muchos de los síntomas que usted describe lo que entran en el territorio del lupus.
anticuerpos SSA se ven mucho con lupus sistémico y no sólo con el síndrome de Sjogren. Su Sjogren 抯 en realidad puede ser secundario si tiene el síndrome de Sjogren en absoluto.
No soy un médico sólo leen un pozo y el lupus solidarios que quiere llegar a otros pacientes con lupus. Por lo que tendrá un MD o DO para ayudarle a entender todo esto.
Yo sólo te estoy dando mi opinión que viene de años de tratar con abogando con otros pacientes con lupus, hacer frente a mi propia enfermedad y asar cientos médicos de cerebros.
Vamos a empezar por explorar el síndrome de Sjogren.
Sj 鰃 síndrome de s (por ejemplo "VER-sonrisas") es un trastorno en el cual el sistema inmunitario ataca la humedad del cuerpo glándulas -producir, tales como las glándulas lagrimales y las glándulas salivales. Estas glándulas se puede cicatrizar y dañado, y la sequedad extrema en los ojos y la boca (síndrome seco) pueden desarrollar. síndrome de Sj 鰃 de ren también puede causar fatiga, dolor en las articulaciones, y problemas con la función de órganos vitales, como los pulmones, los riñones y los nervios.
sj 鰃 de s afecta a más de un millón de personas en los Estados Unidos y es más común en las mujeres blancas que están en sus 40s y 50s. Las mujeres y los hombres de todas las razas pueden desarrollar este trastorno; Sin embargo, nueve veces más mujeres que hombres padecen de síndrome de Sj 鰃 s.
los pulmones, los intestinos y otros órganos en ocasiones se ven afectados.
Sj 鰃 síndrome de s lleva el nombre del oftalmólogo sueco, Henrik Sj 鰃s, quien describió por primera vez la condición
Sj 鰃 síndrome de s puede causar los siguientes síntomas:.
ojos extremadamente seco provocando una sensación de gravilla o arena en los ojos o un enrojecimiento ardiente.
boca extremadamente seca y la garganta causando dificultades en la masticación y la deglución, disminución del sentido del gusto, dificultad para hablar, aumentar las caries dentales, y tos seca o ronquera.
glándulas parótidas agrandadas (situados en el ángulo de la mandíbula) y algunas veces la infección de estas glándulas.
fatiga excesiva
molestias y dolores en músculos y articulaciones
características menos comunes de Sj 鰃 síndrome de s son:
La irritación de los nervios de los brazos, manos, piernas o pies (neuropatía) . Anomalías de la glándula tiroides
erupciones cutáneas
La pérdida de memoria y confusión.
El entumecimiento u hormigueo.
problemas gastrointestinales.
inflamación de los pulmones, los riñones, el hígado o el páncreas.
cáncer del tejido linfático (linfoma) se produce en menos del 1% de los pacientes
síndrome de Sjogren se presenta en dos formas básicas: Sj primaria 鰃 síndrome de s - la enfermedad por sí misma y no se asocia con ninguna otra enfermedad ; y el síndrome de Sj secundaria 鰃 de ren - enfermedad que se desarrolla en presencia de otra enfermedad autoinmune como la artritis reumatoide, lupus o vasculitis
tanto como 4 millones de personas en los EE.UU. tienen Sj 鰃 síndrome de s.. Más de 90% de éstos son mujeres. La enfermedad puede afectar a personas de cualquier raza o edad, aunque la edad media de inicio es a finales de los años 40. .? Su hija es muy joven para conseguir este
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Sj 鰃 ren un comentario El diagnóstico de Sj primaria 鰃 síndrome de s se basa en varios factores, entre ellos:
Presencia los ojos y la boca de secas. Un oftalmólogo puede detectar ojos secos mediante la medición de la producción de lágrimas o examinar cuidadosamente la córnea del ojo.
Ciertas pruebas de laboratorio también sugieren que los ojos secos y la boca son causadas por mecanismos autoinmunes. Los ejemplos incluyen la presencia de auto-anticuerpos en la sangre, conocido como anti-SSA o anti-SSB (también llamado anti-Ro y anti-La).
Biopsia del labio interior (realizado en algunos casos para demostrar el diagnóstico de Sj primaria 鰃 síndrome de s). La biopsia puede mostrar inflamación glándulas salivales perjudiciales.
Sj secundaria 鰃 síndrome de s generalmente se diagnostica cuando una persona con una enfermedad autoinmune establecida, como la artritis reumatoide o el lupus, desarrolla extrema sequedad de los ojos y la boca. Este diagnóstico sólo en raras ocasiones requiere una biopsia de labio.
A veces, el uso de ciertos medicamentos pueden causar efectos secundarios que imitan los síntomas del síndrome de Sj 鰃 de Ren. Los medicamentos como los antidepresivos tricíclicos (como Pamelor o Elavil) y antihistamínicos como Benadryl, tratamientos de radiación en la cabeza y el cuello, así como otros trastornos autoinmunes, también puede causar ojos extremadamente secos y la boca.
No se conoce cura para el síndrome de Sj 鰃 s, ni existe un tratamiento específico para restaurar la secreción de la glándula. El tratamiento es generalmente sintomático y de soporte. Las terapias de reemplazo de humedad pueden aliviar los síntomas de sequedad. Los fármacos antiinflamatorios no esteroides pueden ser utilizados para tratar los síntomas musculoesqueléticos. Para las personas con complicaciones graves, corticosteroides o inmunosupresores pueden ser prescritos.
Sj 鰃 síndrome de s es un trastorno autoinmune en el cual las células inmunitarias atacan y destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. síndrome de Sj 鰃 de ren también está asociada con enfermedades reumáticas tales como la artritis reumatoide. Los síntomas característicos de la enfermedad son la sequedad de boca y ojos secos. Además, el síndrome de Sjogren puede causar que la piel, la nariz y la sequedad vaginal, y puede afectar a otros órganos del cuerpo, incluyendo los riñones, los vasos sanguíneos, los pulmones, el hígado, el páncreas y cerebro.
Sj 鰃 síndrome de s afecta 1-4 millones de personas en los Estados Unidos. La mayoría de las personas son más de 40 años de edad en el momento del diagnóstico. Las mujeres son 9 veces más propensos a tener síndrome de Sj 鰃 ren que los hombres.
síndrome de Sjogren
puede afectar a otras partes del cuerpo, tales como los vasos sanguíneos, el sistema nervioso, músculos, piel y otros órganos. Esto puede conducir a debilidad muscular, confusión y problemas de memoria, piel seca, y la sensación de entumecimiento y hormigueo.
En las personas con otros problemas de salud, el síntoma inicial más común es la aparición de sequedad en la boca y los ojos severos .
En las personas con artritis reumatoide o condiciones relacionadas, sequedad en los ojos y la boca se desarrollan más lentamente. En este caso, el síndrome de Sjogren puede ser difícil de diagnosticar.
La boca normalmente contiene la saliva, que ayuda a la masticación y la deglución. En las personas con el síndrome de Sjogren, la cantidad de saliva es mucho menor. Esto hace que masticar, tragar y hablar difícil. También puede causar una disminución del sentido del gusto
Sus ojos pueden sentirse secos, "áspero" o "arena". Pueden quemar y ser de color rojo. Una sustancia espesa se puede acumular en la esquina interna de los ojos mientras duerme. Sus ojos pueden ser más sensibles a la luz solar. Si no se trata adecuadamente, el síndrome de Sjogren puede conducir a úlceras de la córnea
Hay tres grupos de glándulas que producen la saliva. Están ubicados debajo de la lengua, en las mejillas, en frente de los oídos, y en la parte posterior de la boca. Pueden sentirse hinchado y sensible (ver figura 2). Esto puede ocurrir junto con una fiebre. Esto afecta a aproximadamente la mitad de las personas con este trastorno.
Este es un problema común que resulta de la boca seca. La saliva combate las bacterias y defiende contra las caries. Debido a que ha disminuido la saliva, los dientes pueden desarrollar caries más fácilmente.
La fatiga es la sensación de cansancio extremo o agotamiento, a menudo con debilidad muscular que puede dar lugar a la realización de tareas de dificultad. Se ha comparado con la sensación cansado y dolorido uno tiene cuando se experimenta un ataque de la gripe. El síndrome de Sjogren
general no es potencialmente mortal. El pronóstico para las personas con esta condición es generalmente bueno. Sequedad, sin embargo, puede durar por el resto de su vida. Mediante el uso de la humedad artificial y una buena higiene bucal, puede ayudar a prevenir problemas graves. Síndrome de Sjögren primario
se produce por sí mismo y no está asociada con otras enfermedades. El síndrome de Secundaria
Sjogren ocurre con las enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico ( "lupus"), polimiositis, y algunas formas de esclerodermia. Las enfermedades reumáticas son enfermedades que afectan a las articulaciones, los huesos, los músculos, la piel y algunas veces otros órganos.
reumatólogos se especializan en
de Sjögren Los anticuerpos frente al antígeno SSA (también conocido como antígeno Ro), aparece en 60-70% de los pacientes con síndrome de Sjögren primario (SS), en el 30-40% de los pacientes con LES, en otras enfermedades del tejido conectivo, y en los bebés con lupus eritematoso neonatal.
Aproximadamente el 62% de ANA negativo los pacientes con lupus tienen anticuerpos a la SSA, y con frecuencia tienen sub lupus eritematoso cutáneo agudo, una variante del LES se caracteriza por erupciones fotosensibles sub agudos o crónicos.
como se puede ver pacientes de lupus pueden tener anticuerpos como parte Ssa de su cartera, junto con el otro fenómeno, mencionaré a continuación.
el lupus es una enfermedad crónica e inflamatoria en la que el sistema inmunológico del cuerpo no puede servir a sus funciones normales de protección y en su lugar forma anticuerpos que atacan a los tejidos sanos y órganos. Usted puede pensar en él como su cuerpo ser alérgico a sí mismo.
¿Cómo se llega a un médico en el diagnóstico de lupus? A principios de la década de 1980
, los médicos en la American Rheumatism Association encuestados gran número de personas con lupus, y encontraron 11 síntomas y signos que distinguen el lupus de otras enfermedades. Para un médico para detectar el lupus, una persona debe tener 4 o más de los siguientes síntomas en algún momento durante su
/su enfermedad:
1. Erupción en las mejillas. Página 2. exantema discoide (rojo levantó parches). Estrellas: 3. Fotosensibilidad esto es cuando sale el sol y se obtiene roja y no quemada por el sol o tiene urticaria o gripe como sentimiento. Página 4. Las úlceras en la nariz o la boca (generalmente sin dolor). Página 5. Artritis y dolor muscular o de la inflamación y la página 6. Pleuritis o pericarditis y (inflamación del revestimiento del corazón o de los pulmones). Página 7. Proteína trastorno renal, o yesos y sangre en la orina. Se puede decir si tiene potencialmente proteína en la orina por mirar el tazón después. ¿Es espumosa y espumosa como la cabeza en una jarra de cerveza de raíz?
8. trastorno (ataques /convulsiones y /o psicosis) neurológicos & gt;. Los cambios de humor, depresión, ataques de pánico, paranoia, falta de memoria, problemas de equilibrio y de la marcha. página 9. trastorno hematológico. A las células bajo blancos, plaquetas y células rojas o bajos.
10. anticuerpos antinucleares (ANA). página 11. enfermedad inmunológica (prueba de cadena positiva anti-ADN de doble, positivo en la prueba anti-Sm, anticuerpos antifosfolípidos positivos como anticardiolipina, o sífilis positivos falsos
(VDRL), SSA positivo.
No hay 100% pruebas definitivas para el lupus. El lupus es una enfermedad diseñador. afecta a cada paciente de manera diferente y cada persona 抯 variables sanguíneas y resultados de las pruebas son diferentes. Hay algunas pruebas que apuntan más hacia un diagnóstico del lupus que otras.
La típica análisis de sangre lupus consiste en la ANA, DNA de doble cadena, los niveles de complemento, proteína C reactiva, Sed caso, el lupus anticoagulante, el panel de anticuerpos de Sjogren, prueba de Coombs directa, CBC, análisis de orina, SM anti, anti RNP y entre otros.
Otro trastorno
me siento a su hija, se debe evaluar es Wegner 抯
Sobre todo porque ella ha estado mostrando síntomas similares a los senos nasales de forma continua.
granulomatosis de Wegener si se trata a tiempo suele ser controlable si no es curable.
granulomatosis de Wegener es un tipo poco común de la inflamación de las pequeñas arterias y venas (vasculitis). Es clásico consiste en la inflamación de las arterias que suministran sangre a los tejidos de los pulmones, las vías nasales (senos), y los riñones. Existen formas "incompleta" que sólo implican una de estas áreas. Cuando se ven afectados ambos pulmones y los riñones, la afección se refiere a veces como la granulomatosis de Wegener generalizada. Cuando sólo los pulmones están comprometidos, la afección se refiere a veces como la granulomatosis de Wegener limitada. Granulomatosis de Wegener
suele afectar a adultos jóvenes o de mediana edad. Aunque es poco común en los niños, puede afectar a personas de cualquier edad. La causa de la granulomatosis de Wegener no se conoce.
Hallazgos de laboratorio anormales en pacientes con granulomatosis de Wegener incluyen pruebas de orina que detectan las proteínas y las células rojas de la sangre en la orina (no visible a simple vista) y las pruebas de rayos X de el pecho y los senos que detectan anomalías resultantes de pulmón y de los senos paranasales inflamación. Los análisis de sangre que detectan la inflamación anormal incluyen la velocidad de sedimentación (tasa de sedimentación) y la proteína C-reactiva. Una prueba más específica utilizada para diagnosticar y controlar la granulomatosis de Wegener es el de neutrófilos anticuerpos contra el citoplasma (prueba de ANCA), que se eleva normalmente cuando la enfermedad está activa.
Los primeros síntomas de la granulomatosis de Wegener son a menudo vagos y con frecuencia incluyen Los síntomas del tracto respiratorio superior, dolores en las articulaciones, debilidad y cansancio.
del tracto respiratorio superior Francia El signo más común de la granulomatosis de Wegener es la complicación del tracto respiratorio superior, que se produce en casi todos los pacientes. Los síntomas incluyen dolor en los senos, el líquido descolorida o con sangre de la nariz, y, de vez en cuando, úlceras nasales. Un signo común de la enfermedad es casi constante rinorrea ( "goteo de la nariz") u otros síntomas de resfriado que no responden al tratamiento habitual o que se hagan cada vez peor.
Rinorrea puede ser resultado de la inflamación nasal o drenaje de los senos y puede causar dolor. Un agujero se puede desarrollar en el cartílago de la nariz, lo que puede llevar al colapso (llamado deformidad de silla de montar de la nariz). Las trompas de Eustaquio, que son importantes para la función normal del oído, pueden resultar bloqueadas, causando problemas crónicas del oído y pérdida auditiva. La infección bacteriana puede causar sinusitis relacionada con Wegener (inflamación de los senos) con la congestión y dolor sinusal crónica.
pulmones
Los pulmones se ven afectados en la mayoría de las personas con granulomatosis de Wegener, aunque no hay síntomas pueden estar presentes. Si los síntomas están presentes, que incluyen tos, hemoptisis (tos con sangre), dificultad para respirar y malestar en el pecho.
Riñones
compromiso del riñón, que se produce en más de tres cuartas partes de las personas con este trastorno, por lo general no causa síntomas. Si se detecta mediante análisis de sangre y orina, un médico puede iniciar el tratamiento adecuado, evitando el daño a largo plazo a los riñones.
sistema musculoesquelético
dolor en los músculos y articulaciones o, en ocasiones, hinchazón de las articulaciones afecta a dos tercios de las personas con granulomatosis de Wegener. A pesar de dolor en las articulaciones puede ser muy incómodo, que no conduce a daños permanentes en las articulaciones o deformidades.
Ojos
granulomatosis de Wegener puede afectar a los ojos de varias maneras. Las personas pueden desarrollar
conjuntivitis (inflamación de la conjuntiva, la capa interna del párpado)
escleritis (inflamación de la capa escleral, la parte blanca del globo ocular)
Los síntomas en el ojo incluyen enrojecimiento, ardor o dolor. visión doble o disminución de la visión son síntomas graves que requieren atención médica inmediata.
Las lesiones cutáneas
Casi la mitad de las personas con esta enfermedad presentan lesiones en la piel. Estos a menudo tienen el aspecto de pequeñas áreas rojas o moradas elevada o lesiones similares a ampollas, úlceras o nódulos que pueden o no pueden ser dolorosas.
Otros síntomas
algunas personas experimentan un estrechamiento de la tráquea. Los síntomas pueden incluir cambios en la voz, ronquera, dificultad para respirar, o tos.
El sistema nervioso (neuropatía, ardor y hormigueo) y el corazón de vez en cuando se puede ver afectada. se pueden producir fiebre y sudores nocturnos. La fiebre también puede ser señal de una infección, a menudo de las vías respiratorias superiores.
LA ANA puede ser negativo, pero por lo general hay un elevado índice sed y proteína C reactiva.
Sin embargo, no podría ser aún más explicaciones simples para esto.
la depresión puede ser el culpable también.
lupus y otras enfermedades, especialmente trastornos autoinmunes pueden causar enfermedades mentales y síntomas psiquiátricos.
ellos pueden hacer que una persona aparece psicótico, se puede hacer una persona actúe como tienen Alzheimer 抯 etc.
El problema con la medicina actual es que hay una tendencia popular para tratar los síntomas y no ver el cuadro completo.
Dos tercios de los pacientes con lupus eritematoso sistémico están en riesgo de desarrollar síntomas neuropsiquiátricos.
dolores de cabeza son un síntoma típico de este fenómeno, así como confusión, depresión, estado de ánimo balancea que rayan en bipolar, psicosis, ansiedad, convulsiones, alteraciones de la marcha, trastornos del movimiento, demencia, problemas del habla, accidentes cerebrovasculares, trastornos del sueño y la neuropatía.
Incluso la paranoia.
Una gran cantidad de pacientes de lupus convertirse abusan de sustancias en un intento por "automedicarse" y mejoran sus síntomas.
los síntomas tienden a crecer y menguar con períodos de brotes y remisiones alterna.
en la mayoría de los pacientes los síntomas se desarrollan dentro de los dos primeros años de la aparición del LES aunque los síntomas pueden ocurrir en cualquier momento.
Naturalmente, la frustración por hacer frente a la enfermedad y el impacto que tiene en sus vidas no facilitan las cosas. También muchos de los medicamentos utilizados para el tratamiento del lupus como los corticosteroides pueden causar síntomas psiquiátricos. Por lo que toma un médico experimentado para poder entender todo esto. Usted es hija es una niña con una gran cantidad en el plato! Eres una buena madre haciendo lo mejor que pueda por ella.
Ninguno de los dos tiene la culpa de nada de esto.
Sin embargo, quiero que dejes de ser desilusionados. Hay muchos s de esperanza se fue mi amigo lotes. Ella todavía tiene una oportunidad de convertirse en un médico y si no es un médico que ha considerado convertirse en un médico asistente 抯 que es un poco un programa menos intensivo ciertamente no menos respetados
De acuerdo con el Departamento de Trabajo de los Estados Unidos?:
揚 medicina asistentes hysician (AP) la práctica bajo la supervisión de médicos y cirujanos. No deben ser confundidos con los auxiliares médicos, que realizan tareas clínicas y administrativas rutinarias. (Asistentes médicos se discuten en el manual en otros lugares.) AP están formalmente entrenados para proporcionar servicios de atención médica de diagnóstico, terapéuticos y preventivos, como delegado por un médico. Trabajando como miembros de un equipo de atención médica, se toman los antecedentes médicos, examinar y tratar a los pacientes, ordenar e interpretar las pruebas de laboratorio y rayos X, y hacer diagnósticos. Los asistentes médicos también pueden recetar ciertos medications.?br>
TAN DON 扵 GIVE UP
Permítanme compartir con ustedes más inspiración.
Primero que todo, tengo lupus mí mismo. Consigo peleas que son bastante graves, pero el peor que tuve fue en 2001. Mis plaquetas se estrelló a 7 mil. ser normal por encima de 150 mil. Yo estaba en estado crítico. Lo intentaron todo tipo de cosas para mantener mis plaquetas, nada funcionó.
Hasta que un día estaba en mi habitación del hospital, cuando nuestro vecino vino con su cura.
Oraron por encima de mí y me ungieron con aceite Padre Pío y al día siguiente, fuimos capaces de averiguar qué medicamento tomar mis plaquetas subieron.
Mi tío Francis fue diagnosticado con múltiple mieloma hace aproximadamente un año. Entró en el diagnóstico de artritis reumatoide severa y un corazón debilitado y los riñones de una grave infección anterior. También fue muy inmune comprometido de las drogas fue colocado en la artritis. Después de varios episodios de quimioterapia y trasplante de células madre que está en remisión completa.
Otra historia ...... Hace 3 años me acompañó a un amigo mío a una cita de oncología. Estaba teniendo síntomas vagos entonces tratado tal vez indicativo de cáncer, por lo que lo envió a, el oncólogo local. Mientras estábamos en la sala de espera, un hombre llega corriendo y bailando de una de las salas de examen. No era más que un salto de HIPPING y gritos. ¡Aleluya! Aleluya!
Estaba tan entretenido por sus travesuras, le pregunté, ¿por qué toda la felicidad, comparte esto con nosotros, por favor compartirlo.
A continuación, nos dijo en tan animado de una manera tan es posible, lo que causó su júbilo.
hace 3 años, que había visto a otro oncólogo, quien le dijo que tenía 3 semanas de vida.
también le dijo que no había nada que pudiera hacer y que su esposa y él deben sentarse y preparar de inmediato.
No estoy dispuesto a renunciar a él llamó otro de los oncólogos locales y pidió una cita. Lo vio el mismo día. Cuando le dijo lo que dijo otro documento; el doctor se rió y dijo "BIEN que me da 2 semanas para jugar."
él entonces envía este tipo inmediatamente fuera de la ciudad a un hospital universitario grande, que llevan a cabo un trasplante de células madre de él y cuatro años más tarde está vivo y en remisión completa.
Dios está a cargo no la humanidad. Los milagros pueden suceder y suceden. CREER!
Hemos de tener que cargar y en busca de respuestas! Ella es joven y decidida! Usted 2 y Dios hacen un equipo formidable. \\\\ Por favor, que me haga saber lo que sucede. Tenía la esperanza de ayudé a un más pequeño.
Siento haber tardado mucho en llegar de nuevo a usted. Yo no 抰 como dar sólo respuestas breves, me gusta dar tanta información como pueda y se necesita tiempo. Escribe cualquier momento.
Todo mi amor y de la esperanza,
Cynthia
---------- SEGUIMIENTO ----- -----
PREGUNTA: Cynthia, España Muchas gracias! Tia (mi hija) hace ver a un endocrinólogo, reumatólogo e incluso un urólogo. Creo que lo que hay que hacer es hacer que se re hacer análisis de sangre de nuevo. Aunque su reumatólogo dijo que no tiene lupus que tiene casi la totalidad de los síntomas descritos. La erupción roja en las mejillas es una cosa nueva (el último mes) el sarpullido en todo el resto ha sido constante a lo largo de las colmenas. Creo que lo principal es, como he dicho su fatiga. ¿Usted sufre de fatiga? Y si es así, ¿qué hacer para ello? ¿Alguna sugerencia? Sí creo mucho en las hierbas y remedios homeopáticos, pero soy reacio a hacer nada en esa zona. Y sus niveles de hormonas tiroideas se acaba de comprobar recientemente y estaban bien. Así que para responder a esa pregunta ... sí nos quedamos en la parte superior de la misma. Así que si usted tiene alguna sugerencia más que apreciarlo.
Gracias por todos sus elogios cálidos SÍ: Dios los bendiga y Feliz Año Nuevo
Margaret Daniels
Respuesta
Margaret.. ! La fatiga es un síntoma de lupus anunciada. La fatiga suele ser un signo de una bengala; una vez que el trastorno se trata la fatiga parece disiparse.
fatiga proviene de una reacción a la inflamación, la falta de sueño debido al dolor y la depresión de la que viene de ser frustrado por la falta de cuidado o inapropiado .
SÍ ella necesita sus laboratorios vuelve a ejecutar. Ella está enferma y necesita ser tratada adecuadamente. No hay locura a sus médicos. El lupus es una enfermedad muy complicada, como todas las enfermedades autoinmunes. Se dirigen juego.
Yo siempre digo a la gente cuando escriben porque hago esto por mí mismo.
Cuando un médico le da una secuencia de comandos para obtener pruebas de análisis de sangre, análisis de laboratorio o de imagen (radiografías, tomografías, resonancias magnéticas) hecho. Don 抰 conseguir que se hagan si se siente bien. ESPERE. Esperar a un día se siente horrible y luego conseguir que se ejecutan. Usted tiene hasta un año para utilizar una secuencia de comandos. Los resultados de laboratorio en las enfermedades autoinmunes van positivo, negativo. Es una montaña rusa y por desgracia para encontrar esta basura que tienes que llegar al laboratorio y doc en un día cuando se decide a aparecer. Qué buscar en la última carta que le escribí, donde me refiero a una gran parte del las pruebas que se deben ejecutar, tomar una impresión de la misma a los documentos y asegurarse de que ellos corren.
también asegúrese de que obtener un formulario de autorización firmado, por lo que se puede tener acceso a su propia copia de el trabajo de laboratorio, de esta manera se le puede informar y mantenerse en la cima de las cosas !!
Aguanta ahí. Hay esperanza y hay ayuda. Sólo seguir empujando el tema!
Usted es una gran mamá. ¿Me adoptar? Lol
Love ya! Feliz Año Nuevo!
Cynthia