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LES /MTCD



Pregunta
He estado recibiendo tratamiento para el LES /MTCD por cerca de 4 años. He tenido TVP, PAH, derramando proteínas, anemia, disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos bajo, bajo hematocrito, niveles bajos de vitamina D, PCR elevada, C3 /C4 complementa tasas elevadas, alta midly sed en los cientos, alta anticoagulante lúpico (PTT lA; PANTALLA DRVVT; antitrombina III ANTÍGENO todos de alta con baja proteína C ACTIVIDAD), ADN (DS) CRITHIDIA, IFA influjo positivo, marcado con un título de "a" 1:40, todos los síntomas que se pueda imaginar, pero siempre un ANA negativo. Durante todo el tiempo que he estado en muchos medicamentos de prednisona, mexotrexate, a plaquneil ahora para los últimos 2-3 años about.My doctor ha ordenado a otro panel ANA, sólo quiero una respuesta definitiva. No creo que cualquiera puede hacer una prueba de ANA positiva, pero sí creo que mi medicamento, probablemente, lo controla y mis bengalas. Así que quiero un verdadero diagnóstico. ¿Debo dejar mi medicamento antes de tomar esta prueba de nuevo, espere hasta que esté en una mala llamarada, es tener la prueba que se hace en uno de mis días malos suficientes, o debería sentarse en el sol tan loco como sonaba. No, no quiero estar enfermo o Dios sabe que he sufrido bastante! Pero sólo quiero una respuesta real. Me parece que estoy tittering y el doctor no está seguro de lo que tengo. Si haciendo algo mal me hará sino dar serenidad en conocer la verdad que necesito saber, voy a salir de mi mente! Gracias por su atención y espero que usted me puede dar alguna información.

Respuesta
Hola Sharon-
Yo sé lo frustrante que es no tener un diagnóstico definitivo.
Me tomó 2 años de visitar racimos de los médicos antes de que yo finalmente fue diagnosticada con lupus.
tuve ANA positivos en el momento. Pero aquí está la cosa acerca de que el análisis de ANA. No es una, sí específicos /no "prueba de lupus." Perfecta
Usted puede tener una ANA positiva y * no * tener lupus. Puede tener un ANA negativo y sí, tener lupus. El hecho de que no hay una sola prueba para el lupus es una de las razones por las que es tan difícil de diagnosticar. El lupus es diagnosticado con una combinación de pruebas y síntomas (pasado y presente). Una gran bandera roja es la inflamación y que sin duda parecen tener eso. Usted puede encontrar útil este artículo: http://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp
que tenía lupus grave y han sido capaces de darle la vuelta con la dieta y estilo de vida. De hecho, mis pruebas de ANA son ahora negativa.
Me gustaría alentar fuertemente a no tratar de hacerse más enfermo para que pueda obtener una respuesta definitiva. Yo entiendo por qué quiere que la respuesta de una vez por todas, pero no estoy seguro de que puede conseguir bastante enfermo para obtener las respuestas que desea.
Siempre que se me ha informado que ir a buscar una prueba, siempre quiero saber qué va a cambiar una vez que los resultados se vuelven? (Algunas pruebas son sólo innecesario y caro). Lo que si vas sentarse en el sol, detener sus medicamentos, a mandar a la insuficiencia de órganos y la prueba de ANA todavía es negativo? Y lo que si sale positiva? Bueno escenario del mejor caso es que ahora está muy enfermo y que todavía puede dudar en llamarlo el lupus. Por alguna razón, simplemente no les gusta a repartir ese diagnóstico. Pero si lo hicieran llamarlo Lupus lo único que cambiaría es el que posee una etiqueta para ello. Los medicamentos sería exactamente el mismo.
entiendo que es frustrante. Yo realmente. No estas solo. Se rutinariamente lleva a las personas (en su mayoría mujeres, en su mayoría se les dice que están locos o hipocondríacos, mientras que están sufriendo) 2-5 años de ser diagnosticado con algo como el lupus. Estaba tan frustrado por mi persiguiendo un diagnóstico durante 2 años que acaba de romper hacia abajo y desesperadamente pidió a Dios para obtener un diagnóstico correcto. Me diagnosticaron al día siguiente.
Mis sugerencias a que (además de intentar una petición desesperada a Dios) es simplemente asumir que usted tiene lupus, o algo autoinmune y serio, o EMTC que es en mi opinión el lupus por otro nombre. Ellos le están tratando para el lupus, a juzgar por los medicamentos que le están dando.
En lugar de tratar de conseguir lo suficientemente enfermos como para finalmente obtener la respuesta que se merece, considere darle la vuelta y pensar acerca de cómo recuperar la salud, la recuperación de su salud y dejar todo este lío médica detrás de usted. Eso puede parece una locura, pero es posible. Aquí está mi blog http://lupusandhumor.blogspot.com/
dude en ponerse en correspondencia conmigo más.
Toda mi mejor-
Carla
Carla Ulbrich
Francia El Canto del paciente: Autor, compositor y actor humorístico
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