Pregunta
En diciembre tuve un virus bastante significativa con dolores horribles musculares, fiebre, escalofríos, etc. Me tomó alrededor de un mes para conseguir una y luego experimentó cierta rigidez en mi dedos. Mi doctor hizo un análisis de sangre completo y el único resultado elevada fue mi ANA 1: 320 moteada el 5 de febrero, 2 semanas después de mi enfermedad terminó
también tengo dolor en el tendón de Aquiles y la parte inferior de los pies duelen, pero. tuve la brillante idea de correr dentro de nuestra planta de madera con los pies descalzos y saltar la cuerda misma manera, recuerdo claramente mis pies empezando a doler y progresando. Mi rigidez de los dedos sartén original tiene ya resuelto, pero en su lugar mi tengo una lesión en el uso de las manos incorrectamente a compensar en exceso que todavía está rígido en las mañanas 1,5 semanas, y ahora lo que creo que es una lesión de la tableta de usar mi nueva tableta con mis manos /dedos mientras tiernos. Mis muñecas también están sensibles porque había estado recogiendo mis 18 meses de edad con su peso de más de 30 libras en ellos en lugar de utilizar las manos. Por no hablar de que he estado experimentando moco amarillo de escupir el exceso de mucosidad y después de las comidas.
tengo rodillas tiesas pero sólo cuando me levanto después de estar sentado durante un tiempo y creo que hace el juego a los pies cosas que hice antes que el otro situado en la rigidez. Para ser honesto con ustedes, ahora don ' t recordar las cosas a mano ser malo.
de todos modos, mi pregunta es que después de leer moteado podría ser la esclerodermia, realmente asustado a mí mismo, porque mi médico de cabecera dice que el reúmas en Wake Forest ni siquiera verme sin los cuales Raynards no tengo (I bombeo de gas hoy y mis dedos se habían vuelto rojo, porque de ser doblada para bombear así que estaba fuera y mis manos veía igual, tal vez los dedos se pusieron un poco más rojo, tal vez, pero ningún cambio de color evidente) u otra piel síntoma y un ANA de 320. Sólo estoy tratando de contar mi historia a alguien que sabe más que yo y te respeto por completo para hablar con extraños acerca de esto, y tratando de asegurarse de que si tan sólo reduce esto a la luz de lo que parece ser el dolor debido a lesiones que no estoy haciendo las cosas mal. ¿Hay algo que va en huelga como la esclerodermia? Tengo tres hijos pequeños, uso mis manos y estoy de pie 95% de mi día. No tengo ERGE tradicional o cualquier otra cosa que he visto como un symtpom, sólo los dedos rígidos debido a las lesiones y mis problemas de los pies. Realmente necesito algo de tranquilidad en este momento porque creo que es sorprendente que has tenido durante 15 años, todo lo que leía era tan grave y sólo tengo que estar aquí para criar a mis bebés. Si usted me podría dar su opinión, lo agradecería mucho.
respuesta de
No parece haber nada que grita esclerodermia, incluyendo el patrón moteado sobre ANA positivos. ANA solamente son utilizados por un médico para concretar un diagnóstico que ya se ha formado por la historia clínica, la apariencia y los síntomas. Hay un pequeño porcentaje de pacientes con esclerodermia sistémica que no tienen la enfermedad de Raynaud, pero las personas que he conocido sin ella (o sin ella en el momento) todavía tienen otros síntomas principales, como el estiramiento de la piel, la ERGE, otros problemas gastrointestinales, y profunda fatiga. Hay personas con ANA positivos con y sin ninguna enfermedad actual.
Han pasado 18 años para mí ahora, y si usted está preocupado acerca de la crianza de sus bebés, me dejaron de decir mi tía con esclerodermia ha tenido durante 50 años y no sólo levantó su propia, sino también uno de sus nietos! Es una bendición que hacerlo en la salud, pero estar enfermo no suele detener las madres. ;-)