La clasificación para un ensayo clínico para el cáncer de pulmón no es una decisión fácil de tomar. Se requiere de mucha de la persona que planea someterse a la prueba debido a los riesgos que se incorpora con los diferentes ensayos sobre Made in.
Se requiere un participante que ha de someterse a un procedimiento de este tipo que ser firme con la decisión y debe comprender los diferentes beneficios y riesgos que serán discutidos a fondo por su médico. Cuando se ha convencido a sí mismo de que está listo para las consecuencias, entonces usted puede calificar para la prueba.
Un ensayo clínico es un estudio diseñado para evaluar un nuevo tratamiento para una enfermedad determinada. Con el fin de compensar una decisión, primero debe saber cómo se está administrando el procedimiento. Sin embargo, también es importante recordar que la mayoría de los casos están siendo tratados con el nuevo régimen ha mostrado efectos prometedores que la de las modalidades habituales y las terapias actuales
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Las personas que están en ensayos clínicos son atendidos por expertos que vigilan de cerca el desarrollo de su paciente y el bienestar personal. Por otro lado, las personas que se someten a este procedimiento son los que van a recibir los primeros tratamientos más nuevos, siempre que su salud y cualquier tipo de progreso o efecto secundario se controla minuciosamente por los investigadores y los médicos involucrados.
Por lo general, ensayos clínicos se configuran de manera que los pacientes son asignados de forma aleatoria a un grupo particular que está obligado a recibir el estándar aceptado de tratamiento o de cualquier tipo de intervención experimental. Inicialmente, los primeros pacientes recibirán el tratamiento actual que existe. Mientras que el siguiente grupo de pacientes pertenecientes al grupo experimental recibirá la más nueva del tratamiento encontrado. Para las personas que están recibiendo una versión más reciente del tratamiento pueden significar varias cosas que dependerán del juicio que fue designada. O es una nueva combinación de medicamentos y procedimientos, nuevos medicamentos, nueva forma de administrar el medicamento y nuevas dosis. Los ensayos clínicos se hacen generalmente por cuatro fases distintas en la que se solicita un número de personas a participar.
Un ensayo clínico tiende a terminar cuando ya hay suficiente información satisfactoria reunido con el fin de responder si el nuevo descubrimiento se ha realizado correctamente en la lucha contra el cáncer de pulmón. Algunas de las razones serían:
1. La droga es una cura definitiva o puede permitir a una persona afectada con la enfermedad a vivir más tiempo en comparación con las terapias actuales.
2. Los efectos positivos son evidentes en la prestación de una mejor calidad de vida de un paciente de cáncer, tales como experimentar menos efectos secundarios de los medicamentos, pesan corporal normal de mantenimiento, y que tiene un mecanismo de defensa más eficaz.
3. Cantidad de tiempo de remisión de un paciente de cáncer.
Con el fin de saber si está listo para recibir ensayo clínico debe evaluar primero las ventajas y desventajas básicas que puede contribuir a su condición. Debe comprender los diferentes tratamientos que se ofrecen por los investigadores. Cuando se establecen las opciones, debe ser capaz de entender los diferentes procedimientos que se realizarán aparte del tratamiento estandarizado de su cáncer de pulmón. Para entonces usted será capaz de decidir y eventualmente calificar para una versión de prueba clínica para el cáncer de pulmón.