Pregunta
Hola Carol,
¿Dónde vive? Estoy en el estado de Nueva York, después de haber subido hasta aquí desde Jersey. Me tomó más de 2 meses para realmente encontrar a alguien aquí que estaba dispuesto a tratar. Ahora conduzco 3 horas a mi doctor que estoy muy contento con él.
Empecé mi viaje de lyme con el Dr. Steere hace unos 20 años. Me dijo que, por supuesto, que lo estaba haciendo muy bien y el hecho de que tenía todos los síntomas de Lyme y era incapaz de caminar era básicamente que tenía que encontrar algo que ver con mi vida. De todos modos, terminé con todos los co-infecciones, así como tuleremia. Todos mis problemas comenzaron cuando vivía en Missouri y tenía mi caballo. Fue allí que tomé de toneladas de garrapatas. Ahora he estado haciendo la investigación y resulta que en Missouri se le llama "Lyme como" y no de Lyme. No estoy seguro de lo que serían las diferencias. Algunas ideas. Supongo que es lo que tenía que empezar ... de hecho, poner las piezas del puzzle juntos, creo que puedo añadir fiebre recurrente a mi larga lista de enfermedades. ¿Sabría qué bandas en la transferencia Wester subiría positivo para la fiebre recurrente si alguno de ellos lo haría en absoluto? Y no es extraño que en 20 años y miles de doctores nadie me preguntó donde había vivido o lo que era mi estilo de vida. Uf ... Estoy tan enojado con la falta de preocupación e interés por esta enfermedad. Nuestro gobierno debería avergonzarse. El ir a una esperanza para curar conférence en Virginia en un par de semanas. Hay alguna posibilidad de que vas?
Te deseo también. Linda
Respuesta
HI, Linda ....
vivo en Maryland, en las montañas. Lyme no es realmente desenfrenada aquí y cómo yo, mi marido y mi gato terminé con ella, nunca lo sabremos. No viajamos en absoluto. Mi círculo de los viajes es un trabajo (en una oficina), hogar, Lowe y Wal-Mart. Eso es todo.
A decir verdad, no sé cómo he vivido a través de la encefalitis y la meningitis que tenía pero era áspera. Yo digo que tiene la enfermedad de Lyme es como ser la víctima involuntaria de un experimento científico horrible y luego se les niega el antídoto. (Por lo menos hasta que llegue a un especialista de Lyme, que es.) Guía empresas que emphathize con lo que han atravesado. Mi viaje fue de sólo 2 años y 14 médicos. Una neuro insinuó que tal vez había sido abusado por mi padre como un niño y el otro atribuido mis síntomas al hecho de que había tenido una histerectomía años antes. No sé demasiadas mujeres que han tenido esta cirugía y desarrollados sensibilidad a la luz tan mala que tenían que llevar 2 pares de gafas de sol y una visera cuando iban fuera, ¿verdad? Estos fueron dos supuestamente superiores neuros de un hospital universitario.
En cuanto a ti, nunca he escuchado el término de Lyme similar. En su caso, yo diría que es a largo plazo de Lyme. En cuanto a las bandas en la prueba WB, no dio mucha importancia en estas pruebas. El BM es sólo una precisión del 65% del tiempo y el hecho de que usted ha sido infectado por tanto tiempo sin duda podría afectar a los resultados. Las bandas no son "síntoma específico" de todos modos. La fiebre recurrente podría ser el ciclismo de Lyme. Ellos ciclo cada 28 días y los síntomas serían peores en este momento. Usted no ha mencionado las co-infecciones que pueden ocurrir con él y me pregunto si le hizo la prueba para aquellos.
Y, no, no me parece extraño que los médicos que viste didn ' t preguntará dónde vivía o cuál fue su estilo de vida. Es una farsa. Mi experiencia es que siempre fue despedido como un chiflado la ansiedad del pánico debido a que los médicos no saben nada en absoluto acerca de la enfermedad de Lyme y, sí, nuestro gobierno debería avergonzarse. Puede ir a cualquier médico y fingir una enfermedad mental y obtener los medicamentos que se puede vender en cualquier esquina de la calle, pero los antibióticos para la enfermedad de Lyme? Por supuesto que no!
En cuanto a la conferencia de Lyme, me gustaría ir loooooove pero no es sólo en el presupuesto. (Mi médico está hablando de nuevo este año, además de que está escribiendo un libro sobre el tratamiento de Lyme que saldrá este verano. Nos dirigimos a 2 1/2 horas para verlo.) Fui hace dos años y tenía un gran momento. El costo de que uno es probable que todavía somehwere profundo de mi saldo de la tarjeta de crédito!
Me puse en contacto con Char Healy, el coordinador de conferencias, y le digo que yo estaba trabajando en este fin de dar a conocer la misma. Envié la información a las estaciones de radio, periódicos, etc. La última vez, envié a los médicos individuales, sino que pensé que podría llegar a más gente de esta manera. Siempre voy a ser pro-activa cuando se trata de la enfermedad de Lyme.
Te deseo lo mejor en su recuperación. Si alguna vez necesitas algo, por favor, póngase en contacto conmigo.
Sinceramente, España Carol
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