Pregunta
Hola! En mayo de 2010, se confirmó mediante análisis de sangre que tenía la enfermedad de Lyme. Yo estaba sentado en el pasto con mi potro y la picadura de una garrapata mi muñeca. La garrapata era sólo de mí durante unos 20 minutos como máximo, a pesar de todo lo que leo dice que la garrapata tiene que estar en por lo menos 48 horas para transmitir la enfermedad. Casi nos sabíamos con seguridad sin ningún tipo de prueba que se realiza porque personalmente quitado la garrapata y el brazo hinchado y tenía anillo de ojo de toros con una semana. También empecé a tener síntomas de tipo gripal importante. Fuimos al doctor y estaba en antibotics durante aproximadamente 6 semanas. Durante este tiempo, he perdido el uso de la mano derecha, tenía grandes problemas musculares y problemas horribles con mi mente como yo podría estar hablando y olvido, de repente, lo que estaba hablando, o me gustaría conseguir en el coche para volver a casa del trabajo y perderse. De mayo a agosto, la enfermedad acaba de conseguir peor y peor hasta el día en que el doctor me dijo que estaba afectando a mi corazón. En ese momento, mi marido entró y la cerró mi negocio, que en realidad se rompió mi corazón! Cuento largo, dado que contraer la enfermedad no me he sentido muy bien en absoluto. Me parece que se enferman más a menudo con otras cosas, se cansan muy rápido, todavía tienen trobles de vez en cuando con mi forma de pensar (olvidando mitad de la frase) mi muñeca está en el dolor, que me aleja de mi trabajo (peluquería) y estoy bastante ¡Deprimido! Hablé con mi doctor en octubre pasado y le preguntó si iba a hacer otra prueba de sangre para ver si todavía se presentó y le dijo que no, que tenía el tratamiento de seis semana y no habría ningún otro tratamiento para hacerlo. ¿Cree que es posible que el tratamiento de seis semanas que este doctor me puso en golpearía completamente fuera de mi sistema para siempre o es posible que todavía estaría mostrando su fea cara interna de mi cuerpo? De lo que he leído, creo que podría ser posible que el primer curso de tratamiento no fue suficiente. Mi familia me mantienen teling que estoy curado, porque lo detectamos tan rápido. Estoy confundido y siento horrible que no entienden cómo me siento. ¿Alguna idea para mí? Bendiciones! Tracie
Respuesta
Hola Tracie, gracias por escribir. En primer lugar quiero decir que lo siento mucho escuchar su historia - me rompe el corazón cada vez que escucho historias como esta, donde las personas encuentran tantos desafíos para conseguir el diagnóstico correcto y el tratamiento de la enfermedad de Lyme.
debo comenzar mi diciendo que NO tengo una formación médica y por lo tanto no puedo aconsejarle específicamente en el tratamiento médico de Lyme. Sin embargo, lo que sí podemos hacer es a dirigirlo hacia algunos grandes recursos para ofrecerle más información. El primer recurso sería www.ilads.com que es la enfermedad de Lyme y la Sociedad Internacional de Enfermedades Asociadas. Tendrán algunos grandes vínculos a las guías de tratamiento de Lyme crónica. Especialmente les animaría a leer la Guías de tratamiento por Joseph Burrascano (hay un enlace a un folleto PDF en ese sitio) que es utilizado por la mayoría de los médicos de Lyme leer y escribir en los EE.UU.
Como habrán adivinado, Crónica Lyme es una condición muy mal interpretado y muchos médicos le dirá que no hay tal cosa. Algunos estudios de investigación han concluido que una vez que los pacientes han sido tratados durante varias semanas con antibióticos, a continuación, la bacteria de Lyme que se erradique y el paciente debe recuperarse. Por desgracia, hay literalmente miles de personas que han contraído la enfermedad de Lyme, han tratado con la dosis recomendada de antibióticos y todavía van a sufrir los síntomas debilitantes durante meses e incluso años después de que fueran mordidos por la garrapata. Hay muchas teorías sobre por qué ocurre esto, pero el hecho es que es real y lo que han descrito ciertamente suena como la enfermedad de Lyme crónica a mí.
El hecho de que su médico se niega a considerar que todavía está sufriendo de Lyme no es de extrañar en absoluto. Esto ha sucedido a mí, personalmente, así como de las personas en el grupo de Lyme docenas que pertenezco. Estos médicos no son malas personas, no son más que groseramente mal informado porque todos se van fuera de un "diferente" conjunto de directrices elaborado por IDSA, la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas. Este es el quid de la cuestión - hay dos caras opuestas de MUY grupos que determinan el tratamiento para los pacientes de Lyme y las personas que más sufren, son los pacientes.
Así que para responder a su pregunta, sí, por supuesto que puede estar sufriendo de Lyme crónica (también conocida como "Síndrome de Lyme post") El hecho de que su médico se niega a tratar que significa que es necesario encontrar una médico en su área que se especializa en la enfermedad de Lyme. (Una vez más, estos se denominan como LLMD de) Me gustaría recomendarle que hacer una búsqueda de un grupo local de Lyme apoyo en su área, si es posible - hablar con otros pacientes de Lyme es extremadamente útil y que puede ser capaz de proporcionarle el apoyo y el estímulo que necesita. Soy miembro de un grupo en mi área y estas personas se han convertido en mis mejores amigos a lo largo de esta enfermedad loco!
Una última palabra sobre el "Tratamiento", ya que fue el tema de su pregunta, yo también os animo a mirar en remedios alternativos como suplementos y hierbas que pueden tener el mismo efecto que los antibióticos recetados. Hay un libro muy conocido dedicado a los suplementos de hierbas para ayudar a los síntomas de Lyme - aunque puede que tenga que Google ya que no estoy seguro todavía si se me permite listar los nombres de libros en mis respuestas! :) Muchos de nosotros los pacientes de Lyme posee este libro y lo consideran la "biblia" de los tratamientos de Lyme fuera de los antibióticos convencionales. En mi opinión, parece como si las personas que eventualmente pueda curarse de Lyme crónica parecen tener una combinación de antibióticos convencionales junto con un régimen de suplementos de hierbas que pueden ayudar a algunos de They síntomas que usted ha mencionado como "niebla cerebral", fatiga, etc. Y la depresión es normal cuando se tiene una enfermedad a largo plazo - nadie está obligado a sentirse deprimido, no sólo a los pacientes de Lyme! Esto es muy común, pero si usted está preocupado acerca de su depresión que afecta a su vida diaria, sin duda busque atención médica para esto.
Tracie - espero que he ayudado a responder a su pregunta y por favor escriba de nuevo si tiene alguna pregunta más sobre esto. He luchado contra Lyme desde hace dos años y sé lo confuso que puede ser conseguir el tratamiento adecuado.
mejor de la suerte, España Bonni