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Vamos a descubrir!



Pregunta
PREGUNTA: Hola. He estado experimentando una larga lista de síntomas, a partir de todo desde junio de 2007. Comienza con una erupción que tenía en el pecho, parecía protuberancias rojas planteadas con centros blancos, picaba, hormigueo y el dolor /dolor y dolorosa, se prolongó durante más de un mes , el doctor pensó que parecía varicela, nunca lo hizo obtener una respuesta, a continuación, a partir de ahí comenzaron a tener entumecimiento /hormigueo en los dedos de los pies /pies, sentimientos de choque eléctrico en las piernas, calambres /ardor en los pies, sensación de quemazón (se siente como una almohadilla térmica) en mis piernas, muslos y, finalmente, se trasladó hasta mis brazos y ahora incluso mi cara y el cuero cabelludo. Los síntomas incluyen ahora la visión borrosa, aumento de los flotadores, dolor ocular, enrojecimiento, irritación, dolor en los ojos que pican, tenía conjuntivitis en julio de 2007 en los dos ojos, los brazos se sienten débiles y pesada, incapaz de levantar ellos durante más de 30 segundos a la vez, no puede guardar objetos durante más de 20-30 segundos, manos calambres cuando se trata de usarlos, dolor de cuello, dolor de espalda, dolor en los pulgares, dolores punzantes en manos, pies, brazos, piernas, dedos y dedos de los pies hormigueo, sensación de hormigueo en la cara, parte superior labios, alrededor del ojo, ojo encima, picazón severa /ardor en todo el cuerpo, chocando contra las paredes, perdiendo el equilibrio, ver "rastros" de la luz alrededor de los objetos cuando se mueve más allá de ellos, sensibilidad extrema a la luz, sensible a los sonidos, contracciones ojo derecho, el pecho sensibilidad /dolor, fiebre de bajo grado, "goteo" problema con la micción, la lista sigue y sigue (lo siento) Tenía resonancia magnética del cerebro en octubre de 2007,, resonancia magnética C-espina dorsal normal en el 08 de enero normales, EMG en las piernas, la normalidad , prueba de la diabetes, b12, tiroides, electrolitos, examen de la vista, lo que sea, más recientemente sugerido a mi neuro para la prueba de Lyme debido a la erupción que tenía y he vivido en MA en el momento cerca de la zona boscosa. Estoy en mi extremo de los ingenios tratando de averiguar qué diablos está pasando conmigo! Cualquier comentario sería enormemente appreciated..sorry para la cuestión de largo aliento
RESPUESTA: Estimada Laura, España No hay orries 憇 aquí?. Me 抦 agradecido de que yo podría ser capaz de ayudarle. Creo que lo primero que tenemos que limar cómo es desagradable a la comunidad médica en general puede ser. Usted tiene que dar la vuelta a su percepción de la medicina convencional cuando se trata de Lyme. Las pruebas de laboratorio no son tan importantes como un diagnóstico clínico de un Médico de Lyme leer y escribir. (LLMD) Para ayudar a resolver todos sus síntomas, por favor vaya a www.ilads.org, a continuación, haga clic en Guías de tratamiento y luego haga clic en el informe por el Dr. . Joseph J. Burrascano. Imprime las páginas 9 y 10 que le da una gran manera de catalogar sus síntomas. A partir de lo que ha dicho, mi primer instinto me dice que Lyme es una posibilidad muy buena. Por favor entienda que nunca 憇 ugar abrigo? Algo? Yo siempre darle a usted directamente. Sin saber qué? S mal le hará más enfermos y queremos evitar eso. Todos los síntomas que he experimentado en un momento u otro. Lo que más me preocupa es la fiebre de bajo grado, dolor en el pie y lo que parece ser la artritis de Lyme. Supervisar su temperatura debido a que usted no lo quieren 抰 nunca a ser baja. Los hormigueo, dolor y ardor sensaciones suenan como una co-infección que es muy común a todos los pacientes de Lyme. Se? S llama babesiosis. Me 抳 recientemente E sido retirado de mis medicinas por lo que la babesiosis Lyme puede ser tratada. Tenemos que encontrar un LLMD de inmediato y su vida en una actividad 慼 otbed? Lyme. Un médico neuro está muy bien, pero si él no sabe nada sobre el tratamiento de Lyme ganó 抰 incluso ponerte a prueba para ello. La página web de arriba es un gran recurso y que se puede obtener la información que necesita para encontrar un LLMD en su área- [email protected]. Conseguir en la red y encontrar grupos de apoyo en su área, ya que? S muy importante que usted se pone defienda la propuesta mismo. Lyme es un oportunista y la irritación más simple puede convertirse en una infección grave. Me siento 抦 que 抮 E pasando por esto, pero una vez que usted tiene una cita con un LLMD cosas ganadas 抰 parecen tan fuera de control. Siguiente en la lista es cada uno de los dos laboratorios principales en los EE.UU. para ejecutar las pruebas de Lyme con su análisis de sangre. www.igenex.com o www.bowen.org, se puede ir a estos sitios e imprimir el papeleo necesario para dar con su médico para autorizar los análisis de sangre por hacer. Estas pruebas están más allá de cualquier práctica de los laboratorios locales. El LLMD, mientras tanto, se va a diagnosticar su condición clínica. Esto generalmente significa que 抮 e Coloque en un regimiento de medicamentos. La forma en que su cuerpo reacciona a los medicamentos le dirá a usted y su LLMD la mejor manera de tratar la enfermedad. Por supuesto, yo no 抰 que desea Lyme pero si lo hace Voy a estar aquí cada paso del camino. Recuerde que usted está pagando estos médicos para un servicio para asegurarse de que hacen un trabajo para su dinero. No? S sólo en su cabeza! Otra cosa que puede hacer por sí mismo es mantener un diario. Fui a la tienda de dólar y cogí 5 pequeños blocs de notas. Todos los días sólo denotar cómo se siente dentro y por fuera. Por escribirlo todo, los síntomas y de todo, usted no se sentirá como su volverse loco. Suena tonto, pero una prueba documentada es bueno tener. Por favor, hágamelo saber si usted necesita ayuda con conseguir un LLMD o lo que fuera. Si un médico le dice a su todo en su cabeza, usted tiene mi permiso para abofetearlo /ella. docs (Ha) de Lyme, por otra parte, son generalmente muy compasivo. Quisiera saber cómo su ir y yo 抣 l empezar a buscar en algunos de mis recursos para ayudarle hacia fuera.
BE BIEN !!!
Jennifer
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PREGUNTA: Hola. Gracias por la pronta respuesta e informativo! Sí, necesito ayuda para encontrar un LLMD como yo hace un momento darse cuenta de lo esencial que esto será en recibir un diagnóstico adecuado, pero voy a admitir que estoy abrumado y no sabe cómo /dónde empezar, sobre todo mientras yo no me siento bien . Cualquier ayuda que podría dar sería muy apreciada. Yo vivo en el suroeste de Michigan. Además, me hicieron ir en la dirección del IGeneX para encontrar que el papeleo que usted ha mencionado, pero su sitio web tiene una gran cantidad de contenido, por lo que no está seguro de lo que desea imprimir hacia fuera; Asumo que el LLMD tendría que autorizar estas pruebas /análisis de sangre? Y parece que estos no están cubiertos por ningún tipo de seguro, ¿verdad? Sólo estoy esperando conseguir algunas respuestas pronto de una manera u otra. ¡Gracias!

Respuesta
Estimada Laura, España Sé lo difícil que es para defender a sí mismo cuando se siente como si pasara a cabo constantemente. Su mejor apuesta está llamando ILADS [email protected] o llame al 301.263.1080. Me pareció un poco de literatura en www.lymenet.org sobre los médicos Michigan. El LLMD tendrá que firmar para hacer el análisis de sangre realizado. Trate de llamar directamente IGeneX y le puede decir lo que desea imprimir. Póngase en contacto con su compañía de seguros y decirles que su médico quiere tener análisis de sangre hecho por usted porque sospecha de Lyme. Si su seguro dice que 抮 electrónico cubiertas en las pruebas de diagnóstico, a continuación, IGeneX solo necesitará una autorización para el reembolso de su compañía de seguros. Sé que? S todo confuso, pero usted tiene que hacerse la prueba. Puesto que el fin de semana? S, obtener en el ordenador para encontrar grupos de apoyo que le dará una referencia para una LLMD. Eso? S cómo un amigo mío encontró a su médico. Yo vivo en Texas, pero tengo que conducir a Luisiana para ver a un médico. Se? S no es fácil, pero trate de mantener la concentración de la mejor manera que pueda. Otro gran recurso es [email protected]. Este grupo es muy agresivo en cuanto a hacer correr la voz y 抣 l ser capaz de ayudar a usted también. Por favor colgar en él, un poco de tiempo en el ordenador y el teléfono y 抣 l tiene lo que necesita. Prometo!
Mejores deseos, España Jennifer

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