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Criterios que sirvan para distinguir el mesotelioma con alta especificidad

Otro interesante estudio se llama, 揚 hase II del estudio de un curso corto de cisplatino semanal de dosis alta combinada con etopósido oral a largo plazo en el mesotelioma pleural -? Oxford Journals Medicina Annals of Oncology Volumen 6, Número 6 pp. 613-616 - A. S. T. Planting1, M. E. L. van der Burg, S. H. Goey, J. H. M. ScheUens, M. J. van den Bent M. de Boer-Dennert, G. y J. Stoter1 Verweij. He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes En un estudio previo de fase II con un horario de cisplatino semanal de dosis intensiva durante seis ciclos, se observó una respuesta parcial en 5 de 14 pacientes con mesotelioma pleural. Sin embargo, duración de la respuesta fue corta (mediana de 6 meses). Desde etopósido oral puede ser teóricamente Synergis-TIC al cisplatino, hemos realizado un estudio de fase II con la combinación de ambos fármacos. Pacientes y métodos veinticinco pacientes sin tratamiento previo de quimioterapia con mesotelioma pleural fueron tratados con cisplatino 70 mg /m2 días 1 y 5 días ?? 29? 6? 3 en combinación con etopósido por vía oral 50 mg los días 1? 5 y 29 días? 3. Los pacientes con enfermedad estable, o mejor, la continuación del tratamiento con etopósido oral de 50 mg /m2 /día los días 1? 1 cada 28 días. Resultados Todos los pacientes fueron evaluables para la respuesta y la toxicidad. Se observó una respuesta completa en un paciente y respuestas parciales en 5 pacientes (24% RR%; IC del 95%:? 10% 5%) para una duración media de 30 semanas. Doce pacientes tenían enfermedad estable. El estado de respuesta no mejoró durante el tratamiento de mantenimiento con etopósido oral. La mayoría de los pacientes toleraron el régimen muy bien. La toxicidad fue principalmente Haema-tologic con leucocitopenia causando retrasos en el tratamiento en 8 pacientes. Ototoxicidad de grado 1 o 2 se observó en 8 pacientes, la neurotoxicidad de grado 1 en 9 pacientes y grado de nefrotoxicidad 1 en 1 paciente. Conclusión frecuente administración de cisplatino en combinación con etopósido oral tiene una actividad moderada pero definida en el mesotelioma pleural Otro estudio se llama, 揇 ose-dependiente toxicidad pulmonar Después de intensidad modulada radioterapia postoperatoria para pleural maligno MesotheliomaPresented en la 48ª Reunión Anual de la American Society for Therapeutic y Oncología Radioterápica (ASTRO), Filadelfia, Pensilvania 5 de noviembre de 2006. ?, - Revista Internacional de Física Biología Oncología Radiológica - Volumen 69, número 2, páginas 350-357, 1 de octubre de 2007 por David C. Rice, MB, B. Ch. Afiliaciones - Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular, la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. He aquí un extracto: 揚 ROPÓSITO: Determinar la incidencia de eventos pulmonares mortales después de neumonectomía extrapleural y radioterapia de intensidad modulada hemitórax (IMRT) para el mesotelioma pleural maligno. Materiales y Métodos: Se revisaron retrospectivamente los registros de 63 pacientes consecutivos con mesotelioma pleural maligno que fueron sometidos a neumonectomía extrapleural y la IMRT en la Universidad de Texas, M. D. Anderson Cancer Center. Los criterios de valoración estudiados fueron muertes relacionadas con la pulmonar (PRD) y no 朿 muerte relacionada con l cáncer-dentro de los 6 meses de IMRT.Results: De los 63 pacientes, 23 (37%) había muerto dentro de los 6 meses de IMRT (10 de cáncer recurrente, 6 de las causas pulmonares [neumonía en 4 y neumonitis en 2], y 7 de otras causas no cancerígenos [embolia pulmonar en 2, después de la sepsis en FB 1, y causar enfermedad desconocida pero sin síntomas pulmonares o recurrente en 4]). En el análisis univariado, los factores que predijeron para el PRD eran una fracción de eyección menor preoperatoria (p = 0,021), el volumen absoluto de pulmón librado a las 10 Gy (p = 0,025), porcentaje de volumen pulmonar recibir ≥20 Gy (V20; p = 0,002 ), y la media de dosis de pulmón (p = 0,013). En el análisis multivariado, sólo el V20 fue predictivo de PRD (p = 0,017; odds ratio, 1,50; intervalo de confianza del 95%, 1,08 0,08?) O no 朿 muerte relacionada con l cáncer-(p = 0,033; odds ratio, 1,21; 95% de confianza intervalo, 1,02 0,45) .Conclusión:? los resultados de nuestro estudio han demostrado que las toxicidades pulmonares fatales se asociaron con la radiación para el pulmón contralateral. V20 fue el único determinante independiente de riesgo de PRD o no 朿 muerte relacionada con l cáncer. El V20 media de los pacientes no-PRD fue considerablemente inferior a la aceptada durante la radioterapia torácica estándar, lo que implica que el V20 debe mantenerse tan baja como sea posible después de un estudio pneumonectomy.Another extrapleurales se llama, 揑 reactividad mmunohistochemical en el mesotelioma y adenocarcinoma: Un paso a paso ??? análisis de regresión logística de Annika Dejmek, Anders Hjerpe - 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS Volumen 102, No. 1-6, páginas 255 64, de enero de 1994. He aquí un extracto: 揌 secciones istological de 103 mesoteliomas malignos y 43 metástasis de adenocarcinoma en biopsias pleurales se investigaron para determinar la reactividad frente a un panel de 11 anticuerpos diferentes. El tamaño del material permitido la evaluación mediante análisis de regresión logística paso a paso, que seleccionó cinco parámetros de gran importancia: reactividad vimentina en las células epiteliales, la reactividad a las queratinas de bajo peso molecular en las células fibrosas, fuerte acentuación membrana de EM A reactividad, y la falta de reactividad a LeuM1 y BerEp4. Tres de estos criterios eran suficientes para identificar un mesotelioma con una alta especificidad y con una sensibilidad de aproximadamente el 70%. Mientras que el anticuerpo monoclonal anti-CEA probado fue el único parámetro más valioso, no se añade ninguna información de diagnóstico a la combinación de los criterios seleccionados por el análisis de regresión logística paso a paso. Sin embargo, este anticuerpo puede utilizarse para excluir la mayoría de los adenocarcinomas de análisis con la más extensa panel.?br /> Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.

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