La información anatómica de 1 es de tipo virus de la inmunodeficiencia humana que se mantiene por un genoma de ARN de aproximadamente 9,3 Kb fabricado en partículas similares a virus como el dímero anon-covalente. Estas proteínas incluyen características complejas y generalmente programa con los sistemas de células huésped. Early después del VIH-1 de desarrollo, el producto químico se demostró asimismo para ofrecer piezas en la célula huésped. Aunque resultan ser reclamado a ser necesaria para la infectividad viral una fracción, una proporción de esas piezas sea aparentemente bajo requerido para copiar en un nuevo móvil de destino. Imatinib CGP-57148B
La clara presencia de las proteínas celulares que utilizan numerosos importancia funcional en partículas virales pueden revelar diferencias, mientras que en las ventas de sistemas para que el desarrollo viral de estos componentes de sistema principal. De hecho, en las fases más adelante en llamas, las proteínas codificadas por el VIH-1 se dirigen a la página web de ensamblaje y forman una olla compuesta de paredes celulares y citoplasma. Este modelo anterior es particularmente destacado por la presentación de los cofactores que ayudan a finales quema retroviral, incluyendo las proteínas de programas de tráfico que garantizan la orientación de las proteínas similares a virus y ácidos nucleicos al sitio nuevo, co-factores necesarios para el montaje y el teléfono celular virales cosas involucradas en el más reciente y el lanzamiento de la partícula retroviral.
Un enfoque informativo para separar entre esas dos clases de componentes celulares conectados a virus fue ofrecido por Hammar stedtand Garoff. Al poner a prueba los niveles de proteína móvil con relación al contenido de lípidos en el interior de los contaminantes virales y en las paredes de muestra tejido donante o no VIH-1 carnes, discriminaban que implica la cantidad de aspectos enriquecidos de forma única en el compuesto viral y los pasivamente fabricado en VIH-1. Tras la aparición Broma precursor propuso una contratación particular, en lugar de troyanos uso pasivo mediante el uso de este enfoque, el mayor foco de Tsg101 y ciclofilina A observados en la membrana plasmática. Por el contrario, la clatrina y actina que parecía "difuso" en viriones ya que sus respectivos niveles en la membrana no se vieron afectados o no de la diversión fue retratado.
Teniendo en cuenta la proteína celular atraído únicamente en partículas de VIH-1 a través de amistades con proteínas similares a virus o ácidos nucleicos, su requisito de la propagación en un móvil dirigido fresco puede ser variable. De hecho, varios elementos celulares vendidos, incluyendo individuos inscritos para guiar reproducción tardía, se ha sospechado de ser no esenciales para las primeras formas intracelulares de la quema. Alternativamente, muchas proteínas celulares que no tienen ninguna posición confirmada a finales de duplicación, y por lo tanto están inscritos activamente en el VIH-1, son puramente necesario para la reproducción en un móvil de destino fresco. ALK inhibidor
Varios de estos factores resultan ser demostrado para ayudar a los pasos intracelulares de los futuros ciclos contagiosas que no se determinan absolutamente por las proteínas codificadas por el VIH-1. La oferta futura y la encapsulación de estas carnes a la móvil de destino se espera que tanto para compensar la falta de co-factores necesarios celulares o incluso para establecer los ofrecidos por el sitio web que ayuda a la replicación, incluso si se ha establecido dentro del celular. Un enfoque fascinante para cuestionar la importancia práctica de proteínas de las células empaquetadas sería investigar su capacidad para convertirse incluido en partículas de malware conectada con el VIH-1.