Otro estudio se llama, NT2 揥 como una nueva diana terapéutica en el mesotelioma pleural maligno? Mazieres por Julien, Liang You, Biao Él, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi ? Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, - International Journal of Cancer - Volumen 117, Número 2, páginas 326 32, 1 de noviembre de 2005. He aquí un extracto: 揗 mesotelioma alignant de la pleura (MPM) es una neoplasia muy agresiva con un mal pronóstico y las opciones de tratamiento limitadas. Una mejor comprensión de su patogénesis es esencial para el desarrollo de estrategias terapéuticas alternativas. Hemos demostrado anteriormente que la vía de señalización de Wnt se activa en MPM a través de la sobreexpresión de las proteínas despeinados. Para ampliar nuestro conocimiento de la activación de la señalización de Wnt en MPM, se realizó microarrays de Wnt-específicas en la pleura normal y MPM. Se encontró que el evento más común en MPM fue la regulación al alza de Wnt2. Inhibimos Wnt2 de siRNA y un anticuerpo monoclonal anti-Wnt2 y se analizaron sus efectos sobre la apoptosis y efectores de señalización corriente abajo. Luego se evaluó el efecto antiproliferativo del anticuerpo Wnt2 y pemetrexed, uno de los tratamientos estándar actuales del MPM. Se confirmó la sobreexpresión Wnt2 en el ARNm y proteínas en líneas celulares y tejidos MPM. a continuación, hemos demostrado que la inhibición de Wnt2 de siRNA o un anticuerpo monoclonal induce la muerte celular programada en células MPM. A continuación analizaron los efectos del anticuerpo anti-Wnt2 y de Alimta sobre la proliferación celular MPM. Hemos encontrado que aunque Wnt2 anticuerpos por sí tenía menos potencia antiproliferativa de pemetrexed, las dos en combinación tenía sustancialmente más actividad que pemetrexed solo. Por ello, proponemos que la inhibición de Wnt2 es de interés terapéutico en el desarrollo de tratamientos más eficaces para el estudio MPM.Another se llama, 揇 ose-dependiente Toxicidad Pulmonar Después postoperatorio de intensidad modulada radioterapia para pleural maligno MesotheliomaPresented en la 48ª Reunión Anual de la American sociedad terapéutica y Oncología Radioterápica (ASTRO), Filadelfia, Pensilvania 5 de noviembre de 2006. ?, - Revista Internacional de Física Biología Oncología Radiológica - Volumen 69, número 2, páginas 350-357, 1 de octubre de 2007 por David C. Rice, Mo , B.Ch. Afiliaciones - Departamento de Cirugía Torácica y Cardiovascular, la Universidad de Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. He aquí un extracto: 揚 ROPÓSITO: Determinar la incidencia de eventos pulmonares mortales después de neumonectomía extrapleural y radioterapia de intensidad modulada hemitórax (IMRT) para el mesotelioma pleural maligno. Materiales y Métodos: Se revisaron retrospectivamente los registros de 63 pacientes consecutivos con mesotelioma pleural maligno que fueron sometidos a neumonectomía extrapleural y la IMRT en la Universidad de Texas, M. D. Anderson Cancer Center. Los criterios de valoración estudiados fueron muertes relacionadas con la pulmonar (PRD) y no 朿 muerte relacionada con l cáncer-dentro de los 6 meses de IMRT.Results: De los 63 pacientes, 23 (37%) había muerto dentro de los 6 meses de IMRT (10 de cáncer recurrente, 6 de las causas pulmonares [neumonía en 4 y neumonitis en 2], y 7 de otras causas no cancerígenos [embolia pulmonar en 2, después de la sepsis en FB 1, y causar enfermedad desconocida pero sin síntomas pulmonares o recurrente en 4]). En el análisis univariado, los factores que predijeron para el PRD eran una fracción de eyección menor preoperatoria (p = 0,021), el volumen absoluto de pulmón librado a las 10 Gy (p = 0,025), porcentaje de volumen pulmonar recibir ≥20 Gy (V20; p = 0,002 ), y la media de dosis de pulmón (p = 0,013). En el análisis multivariado, sólo el V20 fue predictivo de PRD (p = 0,017; odds ratio, 1,50; intervalo de confianza del 95%, 1,08 0,08?) O no 朿 muerte relacionada con l cáncer-(p = 0,033; odds ratio, 1,21; 95% de confianza ? intervalo, 1.02 .45) .Otro estudio se llama, 揚 valor rognostic de los marcadores tumorales séricos de CYFRA 21-1 y el polipéptido antígeno en el tejido maligno Mesotelioma - Volumen 25, número 1, páginas 25-32 (julio de 1999) - Internacional Diario de cáncer de pulmón. He aquí un extracto: 揂 bstract - En el mesotelioma maligno, la supervivencia se afirma estar relacionada con la edad, la duración de los síntomas, estado funcional, subtipo histológico, el estadio y el recuento de plaquetas. Sin embargo, el valor pronóstico exacto de estos factores es todavía un tema de debate. Se estudiaron los dos marcadores de citoqueratina, Cyfra 21-1 y antígeno polipeptídico tisular (TPA) por su importancia en la predicción de la supervivencia de forma retrospectiva en 52 pacientes. Cyfra 21-1 y TPA fueron elevados en 26 (50%) y 30 (58%) pacientes, respectivamente, y están altamente correlacionados (r = 0,98). El análisis univariante de los datos de 51 pacientes, mostró una relación con la supervivencia para el estado funcional (p = 0,010), dolor torácico (p = 0,014), recuento de plaquetas (p = 0,027), Cyfra 21-1 (P = 0,002) y TPA ( P = 0,003). El análisis multivariado identificó significado pronóstico independiente para el estado funcional, recuento de plaquetas y Cyfra 21-1. Además de estado funcional (80) los marcadores de citoqueratina identificados pacientes con buen pronóstico en una prueba de log-rank. Los valores de Cyfra 21-1 y TPA se correlated.We significativamente todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.