Extracto
Aproximadamente el 3-7% de los no pequeñas de cáncer de pulmón de células albergan un linfoma anaplásico de quinasa (
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) fusión de genes, lo que constituye un nuevo subtipo molecular de cáncer de pulmón que responde a crizotinib, un
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inhibidor. Aunque estudios previos han evaluado
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-rearranged los cánceres de pulmón, el análisis exhaustivo de cáncer de pulmón en China no ha evaluado bien. En esto, se identificaron 44 casos de
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-rearranged muestras por fluorescencia de hibridación in situ (FISH), inmunohistoquímica (IHC), y la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción (RT-PCR) en un gran número de resecado quirúrgicamente los cánceres de pulmón. Todos los cánceres 44
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-rearranged pulmonares eran adenocarcinomas, con 2 casos que tiene componentes escamosas focales adicionales. El objetivo fue analizar las características clínico-patológicas de
adenocarcinomas de pulmón ALK
-rearranged. Nuestros datos muestran que una estructura cribiforme, prominente moco extracelular y cualquier tipo de patrón de células mucosas pueden ser sensibles o específicos para predecir un
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reordenamiento. Se utilizó FISH como método de detección estándar. Se comparó la
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exactitud reordenación de FISH, RT-PCR y IHC. RT-PCR podría definir tanto el
pareja de fusión ALK
y la variante de fusión, pero parecía incapaz de detectar todos los desplazamientos que afectan el
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gen. Es de destacar que IHC usando el anticuerpo D5F3 (Cell Signaling Technology) mostró una mayor sensibilidad y especificidad que el anticuerpo ALK1 (Dako). Por lo tanto, llegamos a la conclusión de que IHC sigue siendo una técnica rentable y eficiente para el diagnóstico de
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reordenamientos y que D5F3 puede ser el anticuerpo de detección óptima en la práctica clínica
Visto:. Li Y, Pan Y , Wang R, Sun Y, Hu H, Shen X, et al. (2013)
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-Rearranged cáncer de pulmón en chino: una evaluación exhaustiva de Clinicopathology, IHC, FISH y RT-PCR. PLoS ONE 8 (7): e69016. doi: 10.1371 /journal.pone.0069016
Editor: Giuseppe Viglietto, UNIVERSIDAD Magna Grecia, Italia