Extracto
Un ligando inductor de proliferación (ABRIL) es altamente expresado en el cáncer colorrectal (CRC) tejidos y líneas celulares. Sin embargo, las funciones biológicas y las señales precisas provocados por APRIL en CRC no han sido completamente entendidos. Aquí, utilizamos pequeños ARN de interferencia para agotar selectivamente APRIL y para determinar sus efectos tumorigénicos en una línea celular SW480 CRC tanto
in vitro
y
in vivo
. Desmontables de abril en las células SW480 se asoció con la modulación de la proliferación celular así como la reducción de la migración celular y la invasión
in vitro
. células SW480 ABRIL-desmontables otra parte muestran el crecimiento del tumor marcadamente inhibida y la disminución de la metástasis en el hígado en ratones inmunodeficientes después de la inyección subcutánea. Es importante destacar que se observó que la regulación a la baja de APRIL en células SW480 resultó en gran medida disminución de la actividad de fosfoinosítido 3-quinasa (PI3K) /Akt. Además, se observó que recombinante humana abril activación de la vía PI3K /Akt en células CRC resultante en la expresión inducida de proteínas del ciclo celular importantes y metaloproteinasas de la matriz en una forma dependiente de PI3K /Akt mediada. Este fue concurrente con marcada viabilidad crecimiento celular, así como aumento de la migración celular y la invasión. En conjunto, estos datos convincentes sugieren que la tumorigénesis inducida por APRIL y metástasis de las células de CRC pueden llevarse a cabo a través de la activación de la vía PI3K /Akt. Estos hallazgos podrían conducir a una mejor comprensión de los efectos biológicos de APRIL y pueden proporcionar pistas para la identificación de nuevos marcadores moleculares terapéuticos y preventivos para el CDN
Visto:. Wang G, Wang M, W Ding, Wang J, Jing R, Li H, et al. (2013) ABRIL induce la tumorigénesis y metástasis de células de cáncer colorrectal mediante la activación de la vía PI3K /Akt. PLoS ONE 8 (1): e55298. doi: 10.1371 /journal.pone.0055298
Editor: Claudio M. Costa-Neto, Universidad de Sao Paulo, Brasil