Extracto
cadherina-17 (CDH17), un miembro de la superfamilia 7D-cadherina, se sobreexpresa en el cáncer gástrico (CG) y se asocia a peor supervivencia, recurrencia tumoral, metástasis y estadio tumoral avanzado. Hasta ahora, la función celular y la señalización mecanismo de CDH17 en GC sigue siendo poco clara. En este estudio, hemos demostrado que más del 66% de las líneas celulares GC (20/30) fueron CDH17 positivo. microarrays de tejidos (TMA) de ensayo mostró que el 73,6% de GC tejidos chinos (159/216) fueron CDH17 positivo, mientras que el 37% respectivos tejidos normales adyacentes fueron CDH17 positivo. Desmontables de CDH17 inhibió la formación de la proliferación celular, la migración, la adhesión y la colonia, y también induce una detención del ciclo celular y la apoptosis en células de GC humana AGS. Por otro lado, la sobreexpresión de CDH17 facilitó el crecimiento del tumor GC MGC-803 en ratones desnudos. matriz de anticuerpos y el ensayo de transferencia de Western demostraron que desmontables de CDH17 en células AGS integrina β proteínas de la serie las reguladas, más inactivan la vía Ras /Raf /MEK /ERK y condujeron a p53 y la acumulación de p21, lo que resultó en la inhibición de la proliferación, ciclo celular la detención y la inducción de apoptosis. En conjunto, nuestros datos demuestran en primer lugar la capacidad de CDH17 para regular la actividad de la vía Ras /Raf /MEK /ERK para la proliferación celular en GC, y sugieren que CDH17 puede servir como una diana terapéutica atractiva para la investigación futura.
cita: Lin Z, C Zhang, Zhang M, D Xu, fang Y, Zhou Z, et al. (2014) Orientación de cadherina-17 inactiva Ras /Raf /MEK /ERK señalización e inhibe la proliferación celular en el cáncer gástrico. PLoS ONE 9 (1): e85296. doi: 10.1371 /journal.pone.0085296
Editor: Claude Prigent, Institut de Génétique et Développement de Rennes, Francia