Extracto
Antecedentes
La evidencia acumulada indica que la metilación aberrante del ADN está implicado en la génesis de tumores gástricos, lo que sugiere que puede ser un biomarcador clínica útil para la enfermedad. El objetivo de este estudio fue consolidar y resumir los datos publicados sobre el potencial de metilación en el cáncer gástrico (CG) de predicción de riesgo, pronóstico y predicción de respuesta al tratamiento.
Métodos
No se identificaron estudios pertinentes PubMed utilizando un enfoque de búsqueda sistemática. Los resultados se resumieron mediante el metanálisis. Mantel-Haenszel odds ratio se calcularon para cada evento metilación asumiendo el modelo de efectos aleatorios.
Resultados
Una revisión de 589 publicaciones recuperados identificó 415 artículos pertinentes, incluyendo 143 estudios de casos y controles sobre el gen metilación de 142 genes individuales en muestras clínicas de GC. Un total de 77 genes fueron significativamente metilado diferencialmente entre tumor y el tejido gástrico normal a partir de materias de GC, de los cuales los datos sobre 62 se derivan de los estudios individuales. La metilación de 15, 4 y 7 genes en Normal gástrico tejido, plasma y suero, respectivamente, fue significativamente diferente de la frecuencia entre los sujetos de GC y no cancerosas. Un significado pronóstico se informó de 18 genes y la significación predictiva se informó de
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metilación, aunque también se observaron muchos resultados inconsistentes. Sin sesgo debido a ensayo, el uso de tejido fijado o sitios CpG analizadas se detectó, sin embargo se observó un ligero sesgo hacia la publicación de los resultados positivos.
Conclusiones
metilación del ADN es un biomarcador prometedor para GC la predicción del riesgo y el pronóstico. Se requiere la validación más enfocada de marcadores de metilación candidatos en cohortes independientes para desarrollar su potencial clínico
Visto:. Sapari NS, Loh M, Vaithilingam A, Soong R (2012) potencial clínico de la metilación del ADN en el cáncer gástrico: Un El meta-análisis. PLoS ONE 7 (4): e36275. doi: 10.1371 /journal.pone.0036275
Editor: Rossella Rota, Ospedale Pediatrico Bambino Gesú, Italia