Extracto
La mayoría de los hombres diagnosticados con cáncer de próstata tendrá una enfermedad indolente y curable, mientras que aproximadamente el 15% de estos pacientes va a progresar rápidamente a una etapa resistente a la castración y metastásico con una alta morbilidad y mortalidad. Por lo tanto, la identificación de la firma (s) molecular que detectan los hombres en situación de riesgo de avance de la enfermedad sigue siendo una necesidad apremiante y todavía no satisfecha de estos pacientes. En este caso, se utilizó una plataforma de descubrimiento integrado que combina líneas celulares de cáncer de próstata, un transgénico adenocarcinoma de próstata de ratón (TRAMP) modelo y muestras de tejidos humanos anotados clínicamente para identificar la pérdida de expresión de microARN-34b como asociado de manera consistente con la recaída del cáncer de próstata. Mecánicamente, este se asoció con la epigenética silenciamiento del locus MIR34B /C y el aumento de la pérdida de número de copias de ADN, de forma selectiva en el cáncer de próstata dependiente de andrógenos. A su vez, la pérdida de miR-34b dio lugar a la desregulación y la sobreexpresión de aguas abajo del marcador "troncalidad", Sox2. Estos hallazgos identifican la pérdida de miR-34b como un sólido biomarcador de la progresión del cáncer de próstata en los tumores sensibles a los andrógenos, y anticipan un posible papel de los progenitores /células madre de señalización en esta etapa de la enfermedad
Visto:. Forno I, Ferrero S, Russo MV, Gazzano G, Giangiobbe S, Montanari E, et al. (2015) La desregulación de miR-34b /Sox2 predice la progresión del cáncer de próstata. PLoS ONE 10 (6): e0130060. doi: 10.1371 /journal.pone.0130060
Editor Académico: Zoran Culig, Universidad Médica de Innsbruck, Austria