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PLOS ONE: La metionina sintasa A2756G polimorfismo y el riesgo de adenoma colorrectal y el cáncer: Basada en la Evidencia en 27 Estudios


Extracto

La metionina sintasa (MTR), que desempeña un papel central en el mantenimiento de folato intracelular adecuada, metionina y concentraciones normales de homocisteína, se cree que está involucrado en el desarrollo del cáncer colorrectal (CCR) y el adenoma colorrectal (CRA) al afectar la metilación del ADN. Sin embargo, los estudios sobre la asociación entre el polimorfismo A2756G MTR y el CRC /CRA permanecen en conflicto. Hemos llevado a cabo un meta-análisis de 27 estudios, incluyendo los casos 13465 y 20430 controles para el CDN y 4844 casos y controles para 11743 CRA. Las fuentes potenciales de heterogeneidad y el sesgo de publicación, también se investigaron sistemáticamente. En general, la razón de probabilidad de la variante G del CCR fue de 1,03 (IC del 95%: 0,96 a 1,09) y 1,05 (IC del 95%: 0,99 a 1,12) para el CRA. No hay resultados significativos se observaron en los heterocigotos y homocigotos en comparación con el genotipo salvaje para estos polimorfismos. En los análisis estratificados de acuerdo con el origen étnico, la fuente de los controles, tamaño de la muestra, el sexo y la localización del tumor, no se obtuvo ninguna evidencia de cualquier forma de asociación entre genes y enfermedades. Los resultados del meta-análisis de cuatro estudios sobre MTR estratificados de acuerdo con el tabaquismo y consumo de alcohol estado mostraron un aumento del riesgo de CCR en los grandes fumadores (OR = 2,06, IC del 95%: 1,32 a 3,20) y bebedores (OR = 2,00, 95% IC: 01.28 a 03.09) para los portadores del alelo G. Este meta-análisis sugiere que el polimorfismo A2756G MTR no está asociada con CRC /CRA susceptibilidad y que puede existir interacción entre genes y medio ambiente

Visto:. Ding W, Zhou Dl, Jiang X, Lu Ls (2013) La metionina sintasa A2756G polimorfismo y el riesgo de adenoma colorrectal y el cáncer: Evidencia Basada en 27 estudios. PLoS ONE 8 (4): e60508. doi: 10.1371 /journal.pone.0060508

Editor: Valli De Re, Centro di Riferimento Oncológico, Instituto Nacional del Cáncer IRCCS, Italia

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