Extracto
Antecedentes
CYP2C19 pertenece a la superfamilia del citocromo P450 de enzimas que intervienen en la activación y desintoxicación muchos carcinógenos y compuestos endógenos, que ha atraído considerable atención como un gen candidato para el cáncer sistema digestivo . CYP2C19 tiene dos sitios principales de mutación puntual (CYP2C19 * 2, CYP2C19 * 3) que conduce al fenotipo metabolizador lento (PM). En la última década, la relación entre el polimorfismo CYP2C19 y cáncer del sistema digestivo se ha informado en diversos grupos étnicos; Sin embargo, estos estudios han arrojado resultados contradictorios.
Métodos
Para aclarar esta incoherencia, se realizó este meta-análisis. Incluyendo bases de datos PubMed, EMBASE, Web of Science y China Nacional del Conocimiento de Infraestructura (CNKI) Se realizaron búsquedas para encontrar estudios pertinentes. La odds ratio (OR) con intervalos de confianza del 95% (IC) se utilizaron para evaluar la fuerza de asociación.
Resultados
En total, se incluyeron 18 estudios con 4.414 casos y 6.628 controles. En general, significativamente elevado riesgo de cáncer sistema digestivo se asoció con CYP2C19 PM OR de 1,66 (IC del 95%: 1.31 a 2.10, P & lt; 10
-5), cuando todos los estudios se combinaron en el metanálisis. Hubo una fuerte evidencia de heterogeneidad (p = 0,006), que desaparecieron en gran parte después de la estratificación por tipo de cáncer. En los análisis estratificados según el tipo de cáncer, la etnia, la fuente de control y el tamaño de la muestra, se encontró un aumento significativo de los riesgos.
Conclusiones
En resumen, este metanálisis sugiere que el fenotipo causado por la tarde la variación en el gen CYP2C19 se asocia con un mayor riesgo de cáncer del sistema digestivo, especialmente en los asiáticos del este
Visto:. Zhou B, canción Z, Qian M, Li L, J Gong, Zou S (2013) polimorfismos funcionales en el gen CYP2C19 contribuir al cáncer de Aparato Digestivo del Riesgo: Evidencia de 11.042 sujetos. PLoS ONE 8 (7): e66865. doi: 10.1371 /journal.pone.0066865
Editor: Valli De Re, Centro di Riferimento Oncológico, Instituto Nacional del Cáncer IRCCS, Italia