El rabdomiosarcoma infantil es una enfermedad en la cual células malignas (cancerosas) en los tejidos musculares.
El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es el cáncer de los tejidos blandos (tales como el músculo), tejido conectivo (tal como tendón o cartílago), y el hueso. Rabdomiosarcoma por lo general comienza en los músculos que están unidos a los huesos y que ayudan al cuerpo a moverse. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma que se encuentra en los tejidos blandos de los niños. Puede ocurrir en muchos lugares en el body.There tres tipos principales de rabdomiosarcoma:
embrionario: Este tipo se presenta con mayor frecuencia en el área de la cabeza y el cuello o en los genitales o los órganos urinarios. Es el tipo más común
alveolar:. Este tipo se presenta con mayor frecuencia en los brazos o las piernas, el pecho, el abdomen o las áreas genitales o anales. Por lo general ocurre durante la adolescencia
anaplásico:... Este tipo rara vez ocurre en niños
Ciertas condiciones genéticas aumentan el riesgo de rabdomiosarcoma infantil
factores de riesgo
los factores de riesgo para el rabdomiosarcoma incluyen tener las siguientes enfermedades hereditarias:.
síndrome de Li-Fraumeni
la neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
El síndrome de Beckwith-Wiedemann.
síndrome de Costello
El síndrome de Noonan..
En la mayoría de los casos, la causa del rabdomiosarcoma no se conoce.