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Anaplásico Oligostrocytoma - ¿Cuál es el siguiente curso de acción

?

Pregunta
Hola,
Mi madre que sufre actualmente un anaplásico Oligoastrocitoma ha desarrollado la debilidad en el lado derecho de su cuerpo a pesar de que está haciendo todo lo posible.

Para hacerle saber sobre el caso de mi madre tiene 56 años, el año pasado alrededor de 22-23 May'2010 que tenía un puesto apagón viendo una película en un teatro y no podía recordar nada acerca de la película. Ella era un paciente que sufre de la tiroides de la hipertensión, la diabetes y también Urea proteína. Sin embargo, antes consiguió detectar el tumor cerebral que estaba haciendo bien en términos de equilibrar el azúcar en la función, BP y el riñón.
Un plazo de 2 días ella comenzó a perder su memoria y cayó débil en la medida en que tenía que ser levantada por 2 Atleast personas. Aunque al principio la familia Doctore sintió que era el vértigo y dio una medicina de control convulsión.
Sin embargo, con mi poco conocimiento de la epilepsia, etc de Parkison me sentí que debería obtener un CT hecho .On 24 May'2010 el TC había reflexionado una masa y la RM con contraste fue suggested.On 25 May'2010 RM con contraste refleja había 2 tumoral como masas en el lóbulo frontal izquierdo del cerebro. Bases del MRI un neurocirujano quien consultamos sugirió que tenía que ser operado de inmediato dentro de los 7 días lo demás su vida estaría en riesgo.
Un plazo de 2 días que le volamos a Bangalore, ya que encontramos un buen neurocirujano sugerido por mi El nefrólogo de la madre. Al visitar el neurocirujano vio a mi madre y al ver la resonancia magnética, dijo tumor de 58 * 55 * 44 mm era enorme no obstante, podría ser resecado en cierta medida y el 14 * 16 * 16 mm que tratarían eso también. Él no hablar de que no teníamos otra opción que la cirugía y que si las cosas funcionan bien dentro de los 7 días que debería estar haciendo mejor que la situación actual.
Doctor realizó la surger el 30 de cirugía y post May'2010 informó que ha sido capaz de eliminar cierta parte del tumor sin embargo el tumor parece ser altamente maligno. La biopsia posterior reveló que mi madre sufría de Oligoastrocitoma anaplásico. El próximo curso de acción del Doctore sugirió fue la irradiación craneal y la quimioterapia oral.
Con 1 mes desde mi cirugía madres que recuperó sus sentidos, que podía caminar de nuevo y se estaba recuperando. Con la gracia de Dios terminó de 1 mes de la irradiación craneal sin muchas complicaciones, excepto la reducción de recuento Platet y también la reducción de recuento de glóbulos blancos que se espera. Se le dio un esteroide para cuidar de su edema debido a la radiación. Mientras que en la radiación que se puso a TMZ y se sometió a 9 ciclos divididos en variación de dosis (entre 180 - 300), debido a los bajos recuentos sanguíneos.
yo diría que también ha pasado por altos y bajos durante el último 1 año y 2 meses sin embargo ella viajó a Calcuta mi ciudad natal en dos ocasiones por el vuelo. Incluso la llevamos a Dubai para un viaje corto y que estaba haciendo bien. Publicar completar hasta 1 año en el mes médico sugirió que otra resonancia magnética para ver el estado actual del tumor. La resonancia magnética que se hizo en June'2011 sugirió crecimiento /edema /necrosis.
Su oncólogo sugirió la medicina nos detenemos la quimioterápico y el neurocirujano debe decidir lo que hay que hacer. El neurosureon sugirió que esperar durante un mes y un escaneo en un PET para entender la situación actual. Durante este tiempo, mi madre empezó a sentirse muy débil y somnoliento y también comenzó a mostrar síntomas que habíamos visto cuando se le diagnosticó un tumor de un año atrás. Su lado derecho se ha convertido en muy débil y ella es incapaz de levantar la mano para comer o hacer las cosas de la vida diaria. Podemos ver visiblemente ella está utilizando su mano izquierda. También empezó a caer ya que no podía mantener el equilibrio del cuerpo y también comenzó a perder la memoria. Durante las conversaciones se queda bastante. Su discurso se ha convertido en desorientado nuevo.
El TEP se realizó en July'2011 y tamaño de la masa actual es 4 * 5.7 cm. Hay una cierta cantidad de necrosis y edema sin embargo el nueurosurgeon siente el tumor ha crecido de nuevo a un cierto punto. Como en la fecha de su chemotheraphy se ha detenido desde el último de 1 mes. El neurocirujano quiere ver a su condición sin la medicación dentro de este mes y en consecuencia él tomaría una llamada whther iba a realizar una segunda cirugía o no.
En este momento estamos absolutamente confuso ya que mi madre no ha sido capaz de controlar sus movimientos del cuerpo. Necesitamos que la acompañara a la sala de descanso a veces no es capaz de controlar su vejiga y el intestino y hace cosas por el camino equivocado. Sin embargo, ella puede relacionar lo que ha hecho o dicho algo malo. Ella ha estado olvidando nuestros nombres y pasado con bastante frecuencia. Sin embargo, si la ayudamos con la primera sílaba alfabeto o ella es capaz de deletrear ellos. Algunos días ella está en buenas condiciones somedays se degrada. Ha sido también somnoliento y no quiere moverse mucho. Ella ha estado bajo fisioterapia y tratamos de hacerla hablar normalmente y hacer cosas normales, pero que no son capaces de entender lo que está sucediendo realmente?
Podría usted ayudarme a entender o arrojar luz sobre lo que podría ser la próxima posible curso del tratamiento? ¿Qué es lo que podríamos hacer para ayudar a mejorar su calidad de vida?
Mi myther es un peleador fuerte y ella ha estado luchando contra esto con mucho valor y coraje. Hasta la fecha nunca se molesta a nadie ni que nadie se sienta obligado. Ella trata de hacer lo más que pueda por sí misma.
Si pudiera ayudar y compartir un poco de experiencia y camino por el cual podemos mejorar la situación sería de gran ayuda para mi madre y mi familia. Nosotros nota queremos perder la esperanza y renunciar como más allá de todos los medicamentos y situación de Dios es el sanador mas grande y creemos en él.
La espera de su respuesta.
Saludos,
Sarmistha

respuesta
Desafortunadamente, esto no es una buena situación. Todos los tumores cerebrales malignos tienen un muy mal pronóstico, independientemente del tratamiento. El mejor tratamiento puede hacer es disminuir los síntomas temporalmente y hasta cierto punto prolongar el tiempo de supervivencia. Si su tumor era muy maligno esta situación será aún más evidente. Los únicos tratamientos disponibles con cualquier efecto probadas son la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Hay un límite superior a la cantidad de terapia de radiación que se puede dar. Incluso si su neurocirujano es capaz de probar algunos más de la cirugía su pronóstico sigue siendo malo y su vida útil restante puede también ser medido en meses o incluso menos. A medida que avanza su enfermedad sus problemas mentales y neurológicos se incrementarán. Ella también va a dormir más y más. Cuando ella duerme todo el tiempo que su final será cercano. Ella va a la deriva luego en coma y luego pasarán. Habrá poco dolor - o ninguna en absoluto. Lo siento no tengo nada mejor que decirle
También puede contactar conmigo en: http://www.liveperson.com/professional/expert-profile.aspx?gsBMQvSJ0S4K1haAm6AtH
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