Meet Lauren Williams, una chica con rara condición llamada síndrome de William (WS). Ella anima la gente a su alrededor, dada la limitación que tiene. Ella es ahora cuatro años.
En los Estados Unidos, alrededor de 20.000 a 30.000 individuos tienen WS. En el Reino Unido, 1 de cada 20.000 se diagnostica. Esta condición se manifiesta en el nacimiento. Los pacientes con SW tienen una apariencia facial distinta. Una anomalía en el cromosoma 7 desencadena el inicio de WS. Todos los pacientes poseen esta anomalía. Las dificultades asociadas con el trastorno incluyen los riesgos cardiovasculares de salud, retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Por otro lado, los pacientes con SW tienden a ser alegre, amable y positiva.
Al igual que Lauren es. Sus padres disfrutan de llevarla a cabo en los viajes de comestibles. A ella le gusta hablar con la gente y conocer a extraños. Ella tiene una increíble demostración de la inteligencia emocional.
El cuidado de la persona con WS puede ser costoso. Los bebés con diagnóstico de WS necesitan para sobrevivir problemas cardiovasculares. A medida que crecen, se necesita la intervención temprana como el habla y terapia ocupacional.
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Los síntomas más comunes del síndrome de William
apariencia facial característica
Según Williams Syndrome.org, prominentes rasgos faciales de los pacientes incluyen: "estas características incluyen una pequeña nariz respingona, surco nasolabial largo (longitud del labio superior), de boca ancha, labios gruesos, mentón pequeño, y la hinchazón alrededor de los ojos."
la salud cardiovascular riesgos
los pacientes tienen un estrechamiento de la aorta, que puede conducir a la hipertensión arterial, y la falta de sangre transmitida al cerebro. El monitoreo constante del nivel de frecuencia cardiaca es necesario.
Bajo peso al nacer
WS individuos son más pequeñas y pesan menos que la media. Esto se atribuye a su problema de alimentación, severa reflejo nauseoso y pobres habilidades para tragar, especialmente en los primeros años de vida.
Los problemas musculares
Los pacientes tienen músculos más débiles y menos destreza. Se necesita terapia física constante para evitar la rigidez.