Pregunta
mamá ha sido diagnosticado con Parkinson /demencia junto con su dolor crónico. Sus alucinaciones van en aumento y cada vez más dramática. Madre ha tenido la rigidez y lentitud de movimientos, pérdida de movimiento espontáneo durante años. A todos nos pareció que estaba relacionado con su dolor de espalda. No? S. Ella tiene las 揻 luctuations? En estado de alerta? Que? S por qué ella puede sonar tan coherente a veces, especialmente cuando? S alrededor de la gente, pero también tiene la somnolencia frecuente, letargo, el tiempo pasado mirando. Mamá está en la levadopa única (junto con Cymbalta y Hydrochodone para el dolor). Ella ve a un médico neurológico que parece que no quiere hacer frente a las alucinaciones, sin embargo, es que las alucinaciones que son los más difíciles de tratar en este punto en el tiempo. Ella es capaz de vestirse con la ayuda, sin embargo sus manos se arrugan. Ella es muy dependiente de mí todavía está en la negación de que ella no puede vivir solo. Lo "etapa" de la demencia es esto y cómo puedo lidiar con esto? Estoy desesperada por ayuda
Respuesta
Buenos días Sheryl: Lo siento mucho escuchar de declive de su mamá. Lo primero que pensé es que es posible que desee buscar una segunda opinión de otro neurólogo. Existe la posibilidad de que las alucinaciones son empeorados por los medicamentos. Tendrá que ser muy específico acerca de cómo las alucinaciones están afectando su cuidado y su calidad de vida. La negación es bastante común ya veces se puede conseguir alrededor de él usando la excusa de que es la única forma en que la compañía de seguros pagará un poco de ayuda; o insisten en que lo haga por su conveniencia y no necesariamente porque se "necesita" que (a pesar de que ella lo hace). El médico puede reforzar que ella debe tener cuidado 24/7 así - incluso tan lejos como para escribir una "receta" que luego podría mostrar cuando ella se olvida. No es realmente posible para mí "etapa" de su demencia, ya que hay muchas otras variables - usted debe preguntar al médico ya que tendrían mucha más información. No creo que es especialmente útil para etiquetar siempre con una "etapa". Van a fluctuar y rebotar hacia atrás y adelante a veces, así que sólo quiero decirle a las familias a estar siempre preparado para cumplir con ellos en este momento, en este momento, dondequiera que se encuentren e interactuar con ellos de acuerdo a la forma en que están actuando /respondiendo ahora. Le recomiendo que se une a un grupo de apoyo para cuidadores, así - que va a ser una gran fuente de información, comodidad y apoyo para usted. Si tienen un grupo de apoyo en las inmediaciones de cuerpos de Lewy, que sería lo ideal, pero si no, entonces unirse a un grupo de apoyo para la demencia todavía será de gran beneficio para usted y su familia. Le deseo mucha suerte Sheryl medida que se mueve hacia adelante con los muchos desafíos con su mamá. Cindy