Pregunta
Dr. Goldberg,
Estoy buscando estudios sobre el uso de Trileptal como estabilizador del humor en los adolescentes. Lo más que he encontrado trato con las personas de 18 años o más. Me preguntaba si había leído u oído de cualquiera de esos estudios. Gracias.
Martta
Respuesta
Hola, Martta. . . Usted tiene razón. . . no hay mucho que se ha escrito. A continuación se muestra un resumen del artículo que uno era capaz de encontrar:
Am J Psychiatry. 2006 Jul; 163 (7): 1179-1186
Un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la oxcarbazepina en el tratamiento del trastorno bipolar en niños y adolescentes
Wagner KD, Kowatch RA.. , Emslie GJ, Findling RL, Wilens TE, McCague K, J D'Souza, Wamil A, Lehman RB, Berv D, Linden D.
Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento de la Universidad de Texas Medical Branch, 301 University Blvd., Galveston, TX 77755-0188, EE.UU..
[email protected] Errata en:
Am J Psychiatry. 2006 Oct; 163 (10): 1843.
Comentario en:
Am J Psychiatry. 2006 Jul; 163 (7): 1129-1131.
Am J Psychiatry. 2006 Dec; 163 (12): 2195; Autor respuesta 2196.
Evid Based Ment Salud. 2007 Mayo; 10 (2): 59.
Am J Psychiatry. 2006 Dec; 163 (12): 2196; Autor respuesta
2196. Resumen
OBJETIVO: Este ensayo multicéntrico se examinó la eficacia y seguridad de la oxcarbazepina en el tratamiento del trastorno bipolar en niños y adolescentes. Método: Un total de 116 pacientes ambulatorios de 7 a 18 años de edad con trastorno bipolar I, maníaco o mixto, fueron reclutados en 20 centros en los Estados Unidos y aleatoriamente asignados para recibir las 7 semanas de tratamiento doble ciego, dosis flexible con oxcarbazepina (máximo dosis 900-2400 mg /día) o placebo. La medida principal de eficacia fue el cambio medio desde el inicio hasta el punto final en la Young Mania Rating Scale (YMRS), utilizando el método de la última observación a cargo de avance. RESULTADOS: La oxcarbazepina (dosis media = 1.515 mg /día) no mejoró significativamente las puntuaciones de la YMRS en el punto final en comparación con placebo [ajustada cambio medio: oxcarbazepina, -10,90 (N = 55); placebo, -9,79 (N = 55)]. Mareos, náuseas, somnolencia, diplopía, fatiga, y la erupción se notificó en al menos 5% de los pacientes en el grupo de oxcarbazepina con una incidencia de al menos dos veces la del grupo placebo. La mayoría de los eventos adversos fueron leves a moderados y se observaron durante el período de ajuste. Once pacientes (19%) en el grupo de oxcarbazepina abandonaron el estudio debido a eventos adversos, en comparación con dos (4%) en el grupo placebo. CONCLUSIONES: La oxcarbazepina no es significativamente superior al placebo en el tratamiento del trastorno bipolar en los jóvenes. Mientras que el perfil de acontecimientos adversos en general fue similar a la reportada para los pacientes con epilepsia, la incidencia de acontecimientos adversos psiquiátricos, tanto para los grupos de oxcarbazepina y de placebo fue mayor que el reportado para la población epilepsia
PMID:. 16816222 [PubMed - indexado para MEDLIN]