- Vol. 17, No. 1, 1996 por Assoc. Prof. Halis Simsek, MD, Sección de Gastroenterología, Facultad de Medicina de la Universidad de Hacettepe, Resat Nuri Sokak No: 21/13, Yukariayranci, Ankara, 06100 (Turquía). He aquí un extracto: 揂 bstract - Los niveles elevados de CA 125 se ha demostrado que estar presente en el suero de pacientes con carcinoma de ovario, el cáncer no ginecológicas benignas y algunas enfermedades. Sin embargo, el valor de CA 125 en el mesotelioma peritoneal maligno no se ha estudiado en detalle. Por lo tanto, los 7 pacientes con mesotelioma maligno difuso se incluyeron en este estudio. La edad media fue de 52,4 (rango 16-73), de los cuales 6 eran mujeres. El nivel medio del suero CA 125 fue 308kU /l (rango 8-1,300 KU /1). Se encontraron concentraciones séricas de CA 125 a ser elevados en los 6 pacientes de sexo femenino. En 3 pacientes, los niveles séricos de CA 125 fueron seguidos de forma prospectiva y mostraron una correlación muy estrecha con la respuesta a la quimioterapia. En 2 pacientes respondedores, inicialmente elevada de CA 125 volvieron a la normalidad durante la remisión después de la quimioterapia. En 1 paciente no respondedor, el suero de CA 125 siguió aumentando. En conclusión, el suero de CA 125 puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de mesothelioma.?br peritoneal maligno /> Otro interesante estudio se llama, capilar IGH rendimiento análisis electroforético 揌 de hialuronano en los derrames de mesotelioma maligno humano? - journal of Chromatography B:? Ciencias y Aplicaciones Biomédicas - Volumen 697, Temas 1-2 12 de septiembre de 1997, páginas 277-281 de Nikos K. Karamanosa y Anders Hjerpeb He aquí un extracto: 揂 bstract - un procedimiento para cuantificar ácido hialurónico en los derrames de mesotelioma maligno humano usando una electroforesis capilar de alto rendimiento altamente sensible y reproducible se presenta el método (HPCE). Después de precipitación con etanol, hialuronano y galactosaminoglycans se degradaron a Δ4.5-disacáridos con una mezcla de condroitinasas ABC y AC. sulfato de heparán y proteínas /glicoproteínas fueron separados por ultrafiltración en una membrana Centricon 3, y disacáridos de ácido hialurónico derivado se analizaron mediante inyección directa del filtrado en un sistema HPCE. Determinación de ácido hialurónico en los derrames de cinco individuos sanos y en tres pacientes con mesotelioma dio valores comparables a los encontrados usando el método HPLC. Una de las ventajas del método HPCE en comparación con HPLC es el bajo consumo de disolvente. El límite de detección (nivel attomole) mucho más bajo del método HPCE también puede permitir el análisis de contenido de hialuronano en suero. La contribución de HPCE en el diagnóstico de una neoplasia, como el mesotelioma maligno humano, ilustra el gran potencial de esta técnica en el campo de la vida sciences.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揚 rotein expresión de la familia de genes relacionados con la RB- y el antígeno T grande de SV40 en el mesotelioma y cáncer de pulmón - Nature Publishing Group, Basingstoke, ROYAUME-UNI (1987) (Revista). He aquí un extracto: 揂 bstract - inactivación mutacional del gen relacionado con RB-RBL2 /p130 ha sido reportado como un factor pronóstico común e importante en el cáncer de pulmón humano. Para examinar el papel de la familia de genes relacionados con la RB-en el cáncer de pulmón se analizó la expresión de la proteína del gen RB en líneas celulares obtenidas de 83 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y 114 pacientes con linfoma no-SCLC que incluía 21 novela de pulmón muestras tumorales. Si bien hemos detectado cinco nuevos CPCP con la expresión mutante RB (RB en la inactivación 75/83; 90,4%), que no detectó ninguna mutación RB en las nuevas líneas de células no-SCLC (inactivación de RB 13/114 no SCLC y el mesotelioma; 11,4%). Además, se detectó una expresión de larga duración RBL1 /p107 y especies /p130 RBL2 en cada muestra analizada (RBL1 o RBL2 inactivación de 0/69) y se confirmó que ambos productos génicos relacionados con RB-retienen la actividad de unión funcional a la viral E1A oncoproteína. Dado que la expresión de antígeno T grande de SV40 (Tag) se ha informado en un subconjunto de tumores de pulmón humanos en las que puede inactivar RBL1 y RBL2, que también examinó los tumores de mesotelioma y pulmonares no mesotelioma para la expresión Tag. Aunque se detectó una tenue 85 especies kDa proteína utilizando anticuerpos específicos anti-Tag, esta señal migró ligeramente más rápido que la etiqueta extraído de células Cos-7 y no exhibió actividad de unión a la RB o proteínas RBL1. Por último, sometimos 11 líneas celulares de cáncer de pulmón de secuenciación de nucleótidos y no ha detectado mutaciones en los exones RBL2 C-terminal 19-22 Como se ha informado recientemente. Mientras que la vía supresora de tumores RB /p16 está destinada a mutaciones en el 100% de los cánceres de pulmón, la inactivación mutacional de los genes relacionados y RBL1 RBL2 es un event.?br /> Otro interesante estudio rara se llama, 揃 mesotelioma quístico enign que implica la hembra tracto genital:? reporte de cuatro casos por Schneider V, perdiz JR, Gutiérrez M, Hurt WG, Maizels MS, Demay RM. - Am J Obstet Gynecol. 1983 Feb 1; 145 (3): 355-9. He aquí un extracto: 揂 bstract - Se describen cuatro casos de mesotelioma quístico benigno. La enfermedad afecta a las mujeres blancas jóvenes (edad media, 30 años), y que se presentan con dolor pélvico crónico. En laparoscopia o laparotomía, se observan múltiples quistes que varían en tamaño de 0,5 a 4 cm de diámetro y contiene un líquido claro. La enfermedad afecta comúnmente a los órganos y /o epiplón pélvicos. Con el microscopio electrónico, la célula de origen de este proceso proliferativo se demuestra que es la célula mesotelial. La enfermedad ha sido descrita anteriormente con una variedad de términos. Parece que hay una tendencia a la recurrencia, pero no potencial maligno es evidente. El tratamiento puede ser conservador con preservación de órganos pélvicos. mesotelioma quístico benigno debe considerarse en el diagnóstico diferencial de las lesiones quísticas del tract.?br genital femenina /> Otro interesante estudio se llama, 揗 anticuerpo Ber-EP4 onoclonal: Su uso en el diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno y el carcinoma de células en bloques de los derrames malignos y FNA especímenes? por el Dr. Brigid Maguire MBBS, Darrel Whitaker Ph.D., CFIAC, FIMLS, AAIMS, Salvatore Mi carrito B.App.Sc., Dominic Spagnolo MBBS, FRCPA ? - Citopatología Diagnóstico - Volumen 10, número 2, páginas 130 34, de marzo de 1994. He aquí un extracto: 揂 bstract - bloques de celdas sublimado-fijo formales derivadas de 129 pleural maligno (y algunos peritoneal) efusiones, efusiones benignas con 8 mesotelial reactiva células, y 23 muestras de PAAF, se immunostained con un anticuerpo monoclonal Ber-EP4 para evaluar su capacidad para distinguir el mesotelioma maligno (MM) de carcinoma.Only 2 de 44 (4%) bien caracterizada MM fueron Ber-EP4 +, mientras que ninguno de 8 proliferaciones mesoteliales benignas reaccionaron con el anticuerpo. Cincuenta y siete por ciento de los 23 adenocarcinomas pulmonares (CA) y 60% de 43 carcinomas pulmonares de todos los otros tipos histológicos fueron Ber-EP4 +. De 40 AC metastásico procedente de mama, tracto gastrointestinal, ovario, endometrio y riñón, el 80% eran Ber-EP4 +. El valor predictivo positivo de la tinción Ber-EP4 en la distinción de CA de MM fue del 96%. El valor predictivo negativo de un Ber-EP4 en la exclusión de MM fue del 70%, cuando el diagnóstico diferencial fue el adenocarcinoma. Estos resultados sugieren que Ber-EP4 es útil para diferenciar MM y AC si se utiliza junto con otros antibodies.?We discriminar todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.