Otro interesante estudio se llama, 揗 alignant epitelioide mesotelioma: la expresión del marcador anti-mesotelial se correlaciona con el patrón histológico por RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs Histopatología Volumen 39, número 6, páginas 584 88, de diciembre de 2001. Aquí??? es un extracto: 揗 alignant mesotelioma epitelioide: la expresión del marcador anti-mesotelial se correlaciona con el patrón histológico - Objetivos: espectáculos malignos mesotelioma epitelioide marcados diversidad citoarquitectónica. El objetivo del estudio fue evaluar cómo inmunoreactividad con marcadores mesoteliales relacionados con pattern.Methods histológicos y resultados: Noventa y dos casos de mesotelioma maligno epitelioide (60 pleural, peritoneal 32) fueron examinados y clasificados como exhibiendo tubulopapilar, adenomatoidea, sólida, pequeña célula o patrones de pleomórficos. Todos los casos se tiñeron inmunohistoquímicamente con trombomodulina, calretinina, CD44H, y citoqueratina 5/6. Los casos de mesotelioma maligno exhibieron un número de diferentes formas histológicas. Expresión inmunohistoquímica de cada marcador mesotelial probado no fue homogéneo entre los diferentes patrones histológicos de mesotelioma maligno epitelioide, incluso dentro de la misma sección del tumor. Calretinina (con expresión nuclear) se identificó para mostrar la más alta sensibilidad y la menor variación en el rango de tinción (sensibilidad del 67% en áreas de células pequeñas a la expresión del 100% en las zonas pleomórficas). La citoqueratina 5/6 y trombomodulina produjeron sensibilidad global similar. Trombomodulina parecía demostrar una mayor sensibilidad para el tumor de la variante de células pequeñas (83% de sensibilidad). Una ventaja notable con citoqueratina 5/6 fue que la expresión era más difuso en la naturaleza en lugar de la elaboración membranosa focal se ve en la trombomodulina. La más amplia gama de tinción se observó en el mesotelioma de células pequeñas (sensibilidad 83% con la trombomodulina a la sensibilidad de 17% con citoqueratina 5/6) y en las zonas tubulopapilar (sensibilidad del 90% con calretinina a la sensibilidad de 38% con CD44H) .Conclusions: Calretinina aparece con mayor útil y muestra la más alta sensibilidad global para el mesotelioma maligno epitelioide, con buena expresión en las zonas que presentan un tubulopapilar, adenomatoidea, patrón sólido y pleomórfico. Para el mesotelioma células pequeñas, trombomodulina parece conferir mayor sensibilidad y se aboga, en este contexto, como la primera línea marcador mesotelial. Citoqueratina 5/6 es un marcador mesotelial útil y fácil de interpretar. CD44H no es de uso particular en el diagnóstico de mesotelioma maligno epitelioide. La interpretación exacta de la inmunohistoquímica en el mesotelioma requiere un conocimiento de la heterogeneidad inmufenotípico identificado en diferentes formas histológicas del tumor, y esto es de particular importancia en la pequeña biopsies.?br /> Otro interesante estudio se llama, 揝 respuestas erologic en pacientes con mesotelioma maligno : evidencia de tanto públicas como privadas specificities.?By Robinson C, M Callow, Stevenson S, Scott B, Robinson BW, Lago RA - Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 May; 22 (5): 550-6. - Departamento de Medicina, Instituto de Australia Occidental para la Investigación Médica, la reina Isabel II Medical Centre, Perth, Australia Occidental, Australia Universidad. He aquí un extracto: 揗 alignant mesotelioma (MM) es una neoplasia pulmonar, que parece ser inmunogénica en base a un gran número de estudios en animales y seres humanos. Esta noción se apoya en nuestra reciente demostración utilizando análisis de transferencia Western de anticuerpos de inmunoglobulina G reactivos con una variedad de autoantígenos en muchos pacientes con MM. En vista de la enorme potencial de estos antígenos en el diagnóstico precoz, la inmunoterapia y la vacunación de las personas en situación de riesgo, es esencial para identificar estos antígenos. por lo tanto, se aplicó la técnica SEREX (identificación serológica mediante expresión recombinante de clonación), usando una mezcla de suero de seis pacientes como sonda contra una biblioteca de ADN complementario expresada derivada de una línea celular MM clonado. Se seleccionaron más de un millón de recombinantes y se obtuvo información de la secuencia de ocho antígenos que habían provocado el cambio de clase de cadena pesada de inmunoglobulina, presumiblemente como consecuencia de reconocimiento de células T. Seis de estos antígenos eran identificables (U2AF [65], proteína de unión a Siah, la topoisomerasa IIbeta, ZFM1, mIre1, y pendulin), y de los otros, uno fue encontrado como un solo EST de una biblioteca myotube (Jemm-1); el otro (Jemm-2) no estuvo representada en ninguna base de datos de EST incluso como un homólogo débil. De acuerdo con nuestros hallazgos previos, cada uno de los antígenos caracterizables se esperaría que estar asociado con el núcleo de la célula. Cada una de las especificidades de autoanticuerpos se asoció únicamente con un solo paciente con la excepción de los anticuerpos para TOPIIbeta y U2AF (65). Hemos encontrado 13 de 14 (93%) de los pacientes con MM tenían anticuerpos a TOPIIbeta y dos de 14 (14%) pacientes tenían anticuerpos para U2AF (65). El número de reactividades de suero, tomada como una medida de la complejidad de la respuesta inmune, se correlaciona con la supervivencia del paciente y con un índice de inflamación sistémica. Estos datos sugieren que una gama más amplia de reactividades serológicas refleja una respuesta del huésped más activo a la presencia de tumor.?br /> todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.