Otro interesante estudio se llama, 揗 odified criterios RECIST para la evaluación de la respuesta en el mesotelioma pleural maligno por M. J. Byrne y A. K. Nowak - Ann Oncol (2004) 15 (2):? 257-260. He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: El patrón de crecimiento de mesotelioma pleural maligno hace que el uso de RECIST (criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos) los criterios de respuesta difíciles. Hemos desarrollado y validado los criterios RECIST modificados adaptados al patrón de crecimiento de mesotelioma pleural maligno. Pacientes y métodos: Se evaluaron 73 pacientes de dos ensayos clínicos de quimioterapia con cisplatino /gemcitabina en el mesotelioma pleural maligno. grosor del tumor perpendicular a la pared torácica o mediastino se midió en dos posiciones en tres niveles distintos en una tomografía computarizada torácica. La suma de las seis mediciones define una medida unidimensional pleural. Bidimensionalmente lesiones medibles se midieron unidimensional como para RECIST. Se añadieron todas las mediciones para obtener la medición total del tumor. Una reducción de al menos 30% en dos ocasiones separadas por 4 semanas define una respuesta parcial; un aumento del 20% en la medición nadir, enfermedad progresiva. La validez de los criterios modificados se mide mediante la evaluación de la supervivencia y la función pulmonar. Resultados: La respuesta de acuerdo con estos criterios predicho para una supervivencia superior (15,1 frente a 8,9 meses, p = 0,03) y la capacidad vital forzada (FVC) aumentar durante el tratamiento (P Otro interesante estudio se llama, 揗 mesotelioma alignant: distinción ultraestructural de un adenocarcinoma de Warhol? , Michael JMD; Hickey, William fiebre aftosa; Corson, Joseph MMD - Diario americano de Patología quirúrgica de junio de 1982 - Volumen 6 - Número 4. He aquí un extracto: 揂 bstract - mesoteliomas y adenocarcinomas metastásicos que implican la pleura son con frecuencia difíciles de distinguir por la luz -microscopic métodos e histoquímicas. En un estudio doble ciego, que han comparado las características ultraestructurales de 10 mesoteliomas de tipo epitelial y 10 adenocarcinomas de pulmón, mama, y tracto gastrointestinal superior, es decir, sitios que se sabe que dan lugar a metástasis que imitan el mesotelioma . los mesoteliomas se observa que tienen una proporción significativamente mayor longitud microvillus /diámetro (LDR) que los adenocarcinomas (p Otro interesante estudio se llama, 揜 andomized estudio de fase III de cisplatino con o sin raltitrexed en pacientes con mesotelioma pleural maligno: un estudio Intergrupal del Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del cáncer Grupo cáncer de pulmón y el Instituto Nacional del cáncer de Canadá - Journal of Clinical Oncology, Vol 23, No 28 (1 de octubre), 2005: pp 6881-6889 - 2005 American Society of Clinical Oncology por. jan P. van Meerbeeck, Rabab Gaafar, Christian Manegold, Rob J. Van Klaveren, Eric A. Van Marck, Mark Vincent, Catherine Legrand, Andrew Bottomley, Channa Debruyne, Giuseppe Giaccone. He aquí un extracto: 揂 ESUMEN - OBJETO: Se realizó un ensayo de fase III para determinar si el tratamiento de primera línea con raltitrexed, un inhibidor de la sintasa de timidina, y los resultados de cisplatino en el resultado superior en comparación con cisplatino solo en los pacientes con mesotelioma pleural maligno (MPM) . Pacientes y métodos: Los pacientes elegibles con histológicamente probada avanzada MPM, no tratados previamente con quimioterapia, el estado funcional de la OMS (PS) 0 a 2, y hematológica adecuada, renal y hepática fueron asignados aleatoriamente para recibir cisplatino 80 mg /m2 IV en el día 1 , solo (grupo A) o en combinación con raltitrexed 3 mg /m2 (grupo B). En pacientes con enfermedad medible, la respuesta se monitorizó utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos criterios. la calidad relacionada con la salud de la vida (CVRS) se midió utilizando la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer QLQ-C30 y el módulo de pulmón (QLQ-LC13). RESULTADOS: Doscientos cincuenta pacientes fueron asignados al azar: 80% varones; edad media, 58 años; y la OMS PS, 0, 1, 2 en 25, 62, y 13% de los casos, respectivamente. No hubo muertes tóxicas. La nota principal de 3 o 4 toxicidades observadas fueron neutropenia y emesis, reportaron el doble de frecuencia en el grupo de combinación. Entre 213 pacientes con enfermedad medible, la tasa de respuesta fue del 13,6% (grupo A) frente al 23,6% (grupo B; P = .056). No se observó ninguna diferencia en la CVRS en cualquiera de las escalas. La mediana de supervivencia global y de 1 año en A y B brazos fue de 8,8 (IC del 95%, 07/08 a 10/08) contra 11,4 meses (IC del 95%, 10,1 a 15), respectivamente, y el 40% v 46%, respectivamente (P =. 048). CONCLUSIÓN: Una combinación de raltitrexed y cisplatino mejora la supervivencia global en comparación con cisplatino solo. Este estudio confirma que una combinación de cisplatino y un antifolato es superior al cisplatino solo en los pacientes con MPM, sin efecto perjudicial sobre HRQOL.?We todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.