Extracto
Antecedentes
El melanoma maligno es un tumor agresivo de la piel y parece ser resistente a los enfoques terapéuticos actuales. transformación melanocítico se cree que ocurre por la acumulación secuencial de alteraciones genéticas y moleculares capaces de activar la Ras /Raf /MEK /ERK (MAPK) y /o la PI3K /AKT (AKT) vías de señalización. Específicamente, las mutaciones de B-RAF activan vía MAPK que resulta en la progresión del ciclo celular y la prevención de la apoptosis. De acuerdo con estos resultados, MAPK y Akt pueden representar dianas terapéuticas prometedoras para una enfermedad devastadora de lo contrario.
Resultado
A continuación mostramos un modelo informático capaz de simular las principales interacciones bioquímicas y metabólicas en el PI3K /AKT y MAPK vías potencialmente implicados en el desarrollo del melanoma. En general, este enfoque computacional puede acelerar el proceso de descubrimiento de fármacos y alienta a la identificación de nuevos activadores de la vía con el consiguiente desarrollo de compuestos antioncogénico novedosos para superar la resistencia de las células tumorales a los agentes terapéuticos convencionales. El código fuente de las distintas versiones del modelo están disponibles como S1 Archivo
Visto:. Pappalardo F, G Russo, Candido S, M Pennisi, Cavalieri S, Motta S, et al. (2016) Modelado Computacional de PI3K /AKT y MAPK vías de señalización en cáncer del melanoma. PLoS ONE 11 (3): e0152104. doi: 10.1371 /journal.pone.0152104
Editor: Suzie Chen, de la Universidad de Rutgers, Estados Unidos