Some Los pacientes tienen cambios en un gen específico
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Nov. 2, 2004 - Las mutaciones en un determinado gen puede aumentar el riesgo de cáncer colorrectal, lo que podría explicar en parte por qué la enfermedad se ejecuta en algunas familias, según un nuevo estudio
El cáncer colorrectal es el tercer tipo más común. de cáncer y la segunda causa más común de muertes relacionadas con cáncer en América del Norte, dicen los investigadores, incluyendo a Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, del hospital Mount Sinai de Toronto Canadá en
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Debido a que hasta un 20% de pacientes con cáncer colorrectal tienen una historia familiar de la enfermedad, Gallinger y colegas buscaron una base genética para ese patrón. En concreto, se centraron en dos mutaciones en un gen llamado el homólogo humano MutY (MYH).
Los investigadores reunieron a más de 2.400 participantes, la mitad de los cuales tenían cáncer colorrectal. Los participantes fueron seleccionados para las dos mutaciones MYH.
Los portadores de una mutación tenían el doble de riesgo de padecer cáncer colorrectal en los que no tienen tales mutaciones, escriben los investigadores en la edición del 3 de noviembre del
Revista del Instituto Nacional del Cáncer
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los pacientes con una o ambas mutaciones tenían una edad media al diagnóstico de que era significativamente más jóvenes que los que no tienen las mutaciones genéticas. También eran más propensos a tener un pariente de primer grado (padres o hermanos) o de un familiar de segundo grado (como un abuelo, tía o tío) con el cáncer colorrectal.
No todos los pacientes con cáncer colorrectal tienen una o ambas mutaciones. Además, las mutaciones no significa automáticamente que una persona desarrolle cáncer colorrectal
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Los investigadores piden estudios más amplios sobre el tema. Mientras tanto, dicen que el riesgo asociado con las mutaciones se debe considerar en las pruebas genéticas y también podría ayudar en las recomendaciones de la colonoscopia de cribado para las personas de alto riesgo.