Shattered
(NC) -En la edad joven promesa de 28, Melanie Jasmin era una mujer de talento y energía con un futuro esperanzador. El abogado de Montreal pasó felizmente sus días para concentrarse en su carrera, consolidando sus relaciones personales y la práctica de la danza con un grupo de baile de aficionados. La vida era ideal.
A continuación, en un día normal de trabajo en febrero de 1998, Melanie comenzó a sentirse mareado. Suponiendo que estaba muy cansado, pensó que tenía que reducir la velocidad. Dentro de las 48 horas, comenzó a experimentar visión doble y después de un par de días, se fue a un médico.
Dentro de una semana se le diagnosticó esclerosis múltiple (EM), una enfermedad debilitante del sistema nervioso central. Melanie se hizo añicos.
"No se puede imaginar cómo este diagnóstico cambió todo", dice Melanie. "Pensé que mi vida no tenía sentido ya."
Después de considerar cuidadosamente sus opciones, Melanie comenzó a recoger los pedazos. Estaba decidida a enfrentar el diagnóstico con fuerza, inteligencia y una actitud positiva. Quería encontrar un tratamiento que era a la vez eficaz y que aseguraría su calidad de vida. Melanie eligió Avonex? (Interferón beta-1a), que se toma solamente una vez a la semana, donde otros tratamientos para la EM requieren inyecciones al día o cada dos días.
"Porque Avonex? Se inyecta en el músculo, no consigo reacciones en el lugar de inyección antiestéticas, lo cual es importante para
mi confianza en uno mismo y cuando estoy realizando", dijo Melanie. "Y con un tratamiento una vez a la semana, nunca me olvido de tomarlo y yo sólo siento cansado durante aproximadamente un día después de la inyección. Eso significa que tengo la energía para mantenerse al día con mi trabajo, mi familia y mi baile."
Melanie tomó unos meses de descanso de bailar después de su diagnóstico pero se ha vuelto a su vida normal y se considera que el 98 por ciento, así como estaba antes del ataque. Ella cree que cuidar de sí misma, permaneciendo optimista y ser diligente sobre sus tratamientos son la mejor manera de hacer frente a la enfermedad.
"La única cosa que la EM me ha enseñado es a apreciar todo lo que tengo -. Familia, amigos, trabajo La vida es un regalo y voy a aprovechar cada oportunidad". Ella dice