tratamiento de la distrofia muscular con la reparación del daño muscular es prometedor. La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que causan debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular. Los genes anormales interfieren con la producción de proteínas necesarias para hacer que los músculos sanos.
Existen diferentes tipos de distrofia muscular. En algunos casos, los síntomas se presentan en la infancia, y en otros síntomas sólo aparecen en la edad adulta. Con el tiempo, la distrofia muscular puede afectar la capacidad de una persona para caminar. Algunas personas pueden tener dificultades para tragar o respirar.
Actualmente no existe una cura para la distrofia muscular, pero los tratamientos pueden ayudar a manejar la condición y ralentizar su progresión.
tratamiento de la distrofia muscular potencial se dirige directamente a los músculos reparar en lugar del defecto genético subyacente
Un nuevo tratamiento potencial de la distrofia muscular se dirige directamente a la reparación del músculo en lugar del defecto genético subyacente. El nuevo tratamiento proviene de investigadores de la Universidad de Michigan que descubrieron que los ratones que falta un canal de calcio dentro de la célula fundamental - TRPML1 - mostraron defectos musculares similares a los de la distrofia muscular. A pesar de que los ratones no desarrollaron el defecto encontrado en la distrofia muscular, desarrollaron características distrofia muscular similar.
Cuando los investigadores aumentaron los canales de calcio, la condición mejoró.
El biólogo e investigador principal Haoxing Xu dijo: "la esperanza es que el mismo canal de calcio funcionará en personas con distrofia muscular."
los planes futuros incluyen el desarrollo de tratamientos específicos para dirigir los canales de calcio para impulsar la actividad de TRPML1.
muscular tratamiento de la distrofia: genético ayuda a reparar el daño muscular
Otro estudio encontró que un gen podría ayudar a reparar el daño muscular en la distrofia muscular. gen BMI1 ha sido previamente vinculado con la capacidad del cuerpo para regenerar los músculos, y los investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres encontrado que es posible manipular la actividad del gen para mejorar la regeneración de los músculos distróficos. El estudio fue realizado en ratones, y los investigadores encontraron que cuando IMC1 fue manipulado, los ratones fueron capaces de correr sobre una cinta de correr más rápido y por períodos más largos de tiempo.
El autor principal, la profesora Silvia Marino dijo: "Este estudio nos ha dado la primera "prueba de concepto" de que el aprovechamiento de la IMC1 gen puede mejorar significativamente la regeneración de los músculos distróficos a un nivel donde la fuerza se ha mejorado visiblemente. Planeamos continuar nuestra investigación y esperamos establecer si este concepto puede aplicarse con éxito a pacientes con distrofia muscular, pero posiblemente otras condiciones degenerativas o incluso daño muscular traumático. "
Otras opciones de tratamiento para la distrofia muscular
opciones de tratamiento tradicionales para la distrofia muscular incluyen medicamentos, terapia y cirugía. Los medicamentos comunes son los corticosteroides y los medicamentos para el corazón como la distrofia muscular puede afectar negativamente el corazón.
La terapia física utilizada para la distrofia muscular incluye una serie de ejercicios de movimiento, estiramiento, ejercicio regular, se usan los frenos para ofrecer apoyo, el uso de la movilidad dispositivos como bastones, y dispositivos de asistencia respiratoria como la capacidad de respirar con la progresión de la distrofia muscular hace más difícil.
la cirugía sólo es necesaria como una opción para corregir curvaturas espinales que en última instancia, podría dar lugar a dificultades respiratorias.
Los exámenes para diagnosticar la distrofia muscular
para confirmar un diagnóstico de distrofia muscular, hay una serie de pruebas que su médico puede realizar, incluyendo:
ensayo de la enzima: la medición de niveles elevados de la creatina quinasa
las pruebas genéticas: la comprobación de mutaciones genéticas
monitoreo del corazón
monitoreo de pulmón
la electromiografía: se inserta una aguja en el músculo para medir eléctrica actividad
Biopsia: una porción del músculo se retira y se examina bajo un microscopio
el proceso de diagnóstico de distrofia muscular incluye la investigación de los síntomas, mirando la historia de la familia de un paciente de distrofia muscular, un examen físico, análisis de sangre, pruebas eléctricas en los nervios y los músculos, y la biopsia muscular, junto con cualquiera de los métodos mencionados, que pueden ser necesarios
lectura relacionada:.
espinal causa atrofia muscular descubierto por la investigación con células madre
La causa de la atrofia muscular espinal, una condición que conduce a debilidad muscular, ha sido descubierto por la investigación de células madre. Los hallazgos provienen de investigadores de la genética de avanzada y Terapia Celular de laboratorio en el Royal Holloway. Los investigadores utilizaron técnicas de células madre para obtener una mejor comprensión de por qué algunas células están en un mayor riesgo de degenerar en la atrofia muscular espinal que otros. Seguir leyendo ...
La miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular, causa debilidad y fatiga muscular voluntario
La miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular, causa debilidad muscular y fatiga voluntaria. La miastenia gravis es la debilidad y fatiga rápida de los músculos voluntarios causados por la ruptura de la comunicación entre los nervios y los músculos. La miastenia gravis afecta comúnmente a las mujeres menores de 40 años y los hombres mayores de 60. No hay cura para la enfermedad, pero los tratamientos pueden ayudar en el manejo de los síntomas. Seguir leyendo ...