Si sabía que iba a tener un ataque al corazón en dos años, ¿le empezar a hacer algo para prevenirlo?
Mi conjetura es que sí, que lo haría.
vivimos en una sociedad que le gusta tomar una pastilla para hacernos mejores y nos mantienen a lo largo de relojería. No importa todas las estadísticas y los factores de riesgo para las enfermedades que son traídos a nuestra atención, muchos de nosotros no lo hacen una diablos de mucho cuando se trata de cambiar nuestro estilo de vida para prevenir la enfermedad. Hay una manta de seguridad para nosotros en la forma de una píldora. Medicina lo arreglará!
Así que seguimos fumar, beber y estar todo el día, renunciando mejor consejo de nuestro médico.
Su hoja de ruta para la buena salud
Pero si sabíamos que nos dirigimos directamente por un ataque al corazón o insuficiencia renal o diabetes, así, podríamos decidir tomar nota y hacer algo al respecto. ¿Qué pasa si nuestra huella genética podría ser leído como una hoja de ruta, que apunta a condiciones que surgir como retenes de construcción o desvíos a lo largo de nuestro viaje de la vida? Si usted tuviera acceso a una hoja de ruta tal, apuesto a que le hace algún cambio a su vida para un viaje más suave, más agradable.
A nadie le gusta baches o reparaciones de automóviles costosos!
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es por eso que estoy a favor de las pruebas de ADN personales que pueden predecir la enfermedad antes de que llegue, y proporcionar información sobre cómo se puede responder a ciertos medicamentos. ¿No le gustaría saber si su receta sería eficaz antemano, en lugar de tener a su médico sugerimos que debe tratar de un determinado medicamento y ver cómo le va?
La reducción de la prescripción de sobrecarga
Este datos es poder. Esta es una nueva tecnología que se puede utilizar para cambiar su vida para mejor. Si el sistema de salud espera que los pacientes tomen el asunto en sus propias manos, mantenerse informados y tomar las decisiones correctas acerca de su salud, esta prueba puede ayudar.
Es posible que haya oído hablar de estos kits de una compañía de California llamada 23andMe . Usted compra la prueba en casa, tomar una muestra de saliva, y enviarlo de nuevo a la compañía de análisis de laboratorio y recibir un informe sobre sus riesgos para la salud en base a una serie de variantes genéticas.
La compañía había probado acerca 500.000 personas cuando la Dirección Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) prohibió 23andMe en noviembre de 2013 por la venta de los kits en los Estados Unidos, lo que indica que la empresa no había proporcionado suficiente información para apoyar sus reivindicaciones.
Básicamente, la fiabilidad de las pruebas no habían sido probadas ante la FDA. El CEO de la compañía argumentó que con cualquier nueva tecnología, el sistema no es fácilmente abrazar. Habrá detractores. Los médicos pueden rehuir, pensando en su autoridad y su papel en la comunidad médica serán perjudicados.
Datos Genéticos primer paso hacia el tratamiento adecuado
Añadir a la controversia son las preocupaciones de que la gente va a hacer que la atención de salud decisiones basadas en los riesgos genéticos que no comprenden totalmente, o bien optar por tratamientos innecesarios o incluso cirugías. En un caso de alto perfil, la actriz Angelina Jolie dio positivo para los genes BRCA para un posible cáncer de mama y se sometió a una doble mastectomía preventiva.
Los críticos también han dicho que incluso si la prueba genética de origen muestra que alguien está en mayor riesgo para una enfermedad determinada, esa prueba no tiene en cuenta una serie de factores externos, incluyendo biológica, social y ambiental, que determinan si alguien va a desarrollar una enfermedad.
para una persona de aspecto saludable que siga así y prevenir la aparición de la enfermedad, hay quienes sostienen estas pruebas genéticas son inútiles.
Pero digo, al igual que con cualquier problema médico, hacer su tarea y hacer una cita con su médico para mayor discusión y posible tratamiento. Nadie debe mirar a un resultado de la prueba de genes y despedir de un médico consultar como innecesarios
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Inicio kits que venden ahora en el Reino Unido
Ahora la empresa es la venta de sus equipos a los clientes en el Reino Unido y tiene previsto lanzar en Canadá. U.K. residentes, y pronto los canadienses, podrán conocer sus riesgos genéticos para enfermedades como el Alzheimer, el cáncer de mama y docenas de otras enfermedades. ¿Por qué no estadounidenses?
Si usted lee o escucha una entrevista con el CEO de la compañía, Anne Wojcicki, que podría estar inspirado. Ella hizo el asador de la prueba a sí misma y supo que estaba en grave riesgo de cáncer de mama. Ella dejó de beber socialmente como una medida de prevención y vive sano y feliz. "No hay ninguna razón por qué no puede ser saludable al 100", dijo a
CBS
. Teniendo en cuenta los avances médicos, terapias de tratamiento y prevención, tal vez tenga razón.
¿No quieres saber su huella genética? Investigación
La genómica es fascinante. Que dará lugar a importantes avances en nuestra comprensión de las bases genéticas de enfermedades comunes, a pesar de que no los hace menos compleja. El nivel de valor predictivo puede dar lugar a la intervención médica más personalizada y aliviar parte de la carga del costo para el sistema de salud en nuestra población que envejece se enferma.
funcionarios reguladores en el Reino Unido dicen que apoyan el uso de comercial las pruebas genómicas, ya que ayudará a las personas estén mejor informadas sobre su salud y condiciones médicas futuras. Los clientes en el Reino Unido se pagarán 125 libras o alrededor de US $ 150 para el kit, por lo que este conocimiento tiene un costo.
También está la cuestión de cómo las mutaciones genéticas podrían afectar su seguro de salud. Los planes pueden cubrir el costo de las pruebas cuando es recomendado por un médico. Sin embargo, las leyes de protección de privacidad estatales varían y hay una cosa tal como la discriminación genética, donde las personas son tratadas de manera diferente por su empleador o compañía de seguros debido a una mutación en el gen identificado que los pone en mayor riesgo de enfermedad.
la ley federal, la ley de discriminación por Información genética (GINA), fue diseñado para proteger a las personas de este tipo de discriminación, pero considera esto una palabra de advertencia si decide seguir probando en el camino.
soy todo para la prevención y tomando medidas para hacer lo que pueda para mantenerse saludable. Creo firmemente que visión en el futuro de nuestra propia salud individual sólo puede ayudar a tomar mejores decisiones y desarrollar mejores hábitos. Estoy a favor de que viven hasta una edad sana 100.
Karen Hawthorne es jefe de redacción en Salud y eTalk BelMarraHealth.com. Karen ha trabajado para el National Post, Postmedia Noticias, Radio CBC de Vancouver, el Edmonton Journal, el Registro de Kitchener-Waterloo y del Cobourg Daily Star, informando sobre las tendencias de noticias de salud y estilo de vida durante más de 15 años.