No es una experiencia agradable para un padre cuando su bebé está en peligro, incluso cuando ella sufre de un resfriado o tos. Así que imaginen la situación de uno de los padres cuando ven a su bebé sufre de una enfermedad como la hemofilia - trastorno hemorrágico poco común que impide que la sangre se coagule. Esto significa que incluso un pequeño corte puede ser peligrosa para la vida a su bebé. Ahora bien, si su bebé es diagnosticado con esta condición no se culpe por ello. En lugar enfocar sus energías en la prevención de las lesiones a su bebé, que pueden agravar la hemorragia y ayudar a su hijo a controlar y vivir con la condición también.
Los primeros signos
Los signos y síntomas de la hemofilia varían en función de su gravedad. Los siguientes son los signos que pueden indicar la aparición de este trastorno de la coagulación:
Es raro para diagnosticar la hemofilia en niños menores de seis meses de edad, ya que es poco probable de sufrir una lesión que podría conducir a la hemorragia. Pero echar un vistazo más de cerca al sitio de su vacunación. Su niño puede desarrollar hematomas en el sitio de la inyección. Si ese es el caso, consulte a su médico si puede usar bolsas de hielo para reducir la aparición de moretones y aliviar el malestar. Como la mayoría de las vacunas se realizan por vía subcutánea o dan debajo de la piel para evitar el sangrado en los niños, como hematomas debe dar la alarma. (A excepción de la vacuna BCG donde se espera que el sangrado que ocurra después de la toma)
En el caso de los bebés varones, puede haber sangrado excesivo durante la circuncisión si el bebé sufre de esta condición. También un muy bajo porcentaje de recién nacidos pueden sufrir de hemorragias internas en el cráneo debido a la hemofilia.
Cuando el bebé comienza a gatear o caminar, los síntomas de la enfermedad pueden ser más prominentes. Usted puede notar contusiones en el estómago, el pecho, las nalgas y la espalda. El tipo más común de sangrado en la hemofilia consiste en músculos y articulaciones. Por lo que un niño con hemofilia podría negarse a utilizar o mover la articulación afectada debido a la hinchazón y el dolor. El sangrado articular recurrente también puede conducir a daño crónico también.
Para un poco niños mayores también se puede notar signos como hemorragias nasales prolongados, sangrado excesivo al morderse los labios o la lengua, sangrado excesivo después de una extracción dental o la pérdida de un diente, sangrado excesivo después de la cirugía, etc. En casos muy raros, también puede ser la sangre que pasa a través de la orina que lleva a una condición llamada hematuria.
Diagnóstico y el tratamiento
Si hay un patrón de sangrado y los hematomas que note en su hijo, que lo revisen por el médico y se prueba para asegurarse del estado de salud de su bebé. Para diagnosticar la enfermedad su médico podría pedir una serie de análisis de sangre como un conteo sanguíneo completo (CBC), el tiempo de protrombina (PT), que se activa el tiempo parcial de tromboplastina (TPT), nivel de factor VIII, y el nivel de factor IX.
a pesar de que la hemofilia es una enfermedad crónica que no tiene cura, pero puede ser manejado con éxito con el tratamiento y la terapia adecuada. El tratamiento de la hemofilia es el siguiente:
terapia de reemplazo de Factor: En este método de tratamiento, la infusión periódica del factor de coagulación deficiente se envía al torrente sanguíneo del niño por vía intravenosa. Una vez que se infunde el factor de coagulación, comienza a trabajar rápidamente y ayuda a prevenir el daño articular. Aunque estos tratamientos son eficaces, también son caros. Entre 14% y 25% de los niños con hemofilia grave desarrollar inhibidores (anticuerpos contra el factor de coagulación). Sus cuerpos ver el factor de coagulación como una sustancia extraña y desarrollan anticuerpos que bloquean su acción coagulante. Esto puede hacer que la hemofilia difícil de tratar. Un método para superar los inhibidores es para aumentar la tolerancia del cuerpo para el factor de coagulación mediante la infusión cuidadosamente cantidades crecientes del factor de coagulación en el tiempo.
Medicamentos: Los medicamentos como el Factor VII recombinante ayuda a hacer frente a los inhibidores. Se activa otra parte del proceso de coagulación, y de este modo las deficiencias.
Lo que puede hacer
Desde una edad muy temprana asegurarse de enseñar a su bebé a tener cuidado y formas de lidiar con la enfermedad. Siga estos consejos para ayudar a su hijo a sobrellevar mejor:
almohadillas de espuma se adhieren a los bordes afilados de los mostradores y mesas de café una vez que su bebé comienza a gatear o caminar. Si es posible limitar el uso de mesas, taburetes y otros muebles con bordes afilados, mientras que su hijo está aprendiendo a caminar. relleno de espuma de caminantes ayudará a proteger los codos.
puertas de bloque y las escaleras para evitar caídas. Use cubiertas compensadas en las cunas para servir al mismo propósito.
Coloque las tiras antideslizantes en el suelo de la ducha o bañera. Ayudar a su hijo dentro y fuera de la bañera hasta que el niño tiene la edad suficiente para manejar sin caer.
Coser el acolchado en las rodillas y el asiento de los pantalones de su niño para reducir los moretones.
Asegúrese de que su El niño desgasta los zapatos para proteger sus pies. zapatillas de deporte del top del alto proporcionan un buen soporte para el tobillo.
Atlético de codos y rodillas también ayudan a proteger contra las hemorragias articulares causados por caídas.
considerar la obtención de su hijo una gran rueda triciclo. Por lo general son más estables y más cerca del suelo que los triciclos regulares.
Asegúrese de que su hijo use un casco al patinar, montar en bicicleta, etc.
Evite la actividad física que implica el contacto del cuerpo en bruto como lucha libre y hockey.
Trate de encontrar un grupo de apoyo y hablar con otros padres para ayudar a su bebé a hacer frente mejor socialmente.
Mano a su bebé un cepillo suave y enseñarle a usar el hilo dental con cuidado, ya cualquier lesión a la goma puede llevar a sangrado
Referencias:.
www.kidshealth.org
www.hemophilia.org
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