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SERS-Etiquetas sintonizables - una de oro Nanorattles ocultada por teranosis de las células cancerosas con solo rayo láser


La investigación de espectáculos de AFP Grupo de Investigación que el aumento de la N-glicosilación de Asn88 en ribonucleasa pancreática en suero 1 es un marcador de diagnóstico novedoso para el cáncer de páncreas.

El estudio muestra que la N-glicosilación en Asn88 en RNase1 suero fue significativamente aumentado en pacientes con PACA. Este hallazgo se estableció utilizando un inmunoensayo que se desarrolló para determinar el nivel del total RNase1 en comparación con la de RNase1 que no era N-glicosilada en Asn88 (Asn88-libre). Los aumentar los niveles de RNase1 con N-glicosilada Asn88 en el suero de pacientes sospechosos de tener PaCa muestra así promesa como un marcador de diagnóstico novedoso para la detección y la detección de PACA. El inmunoensayo y análisis de transferencia Western-base se han desarrollado para detectar este cambio en la N-glicosilación de RNase1 usando RrhRN0723 mAb y mAb RN3F34, respectivamente. Ambos anticuerpos dirigidos contra RNase1 humanos reconocen la región del péptido que rodea el sitio de N-glicosilación Asn88 que contiene no glicosilados Asn88, pero no cuando su Asn88 es N-glicosilada. El análisis EIA usando RrhRN0723 que permite que el alto rendimiento y la detección cuantitativa de los niveles de Asn88 libre RNase1 es adecuado para el propósito clínico. Por el contrario, el análisis de transferencia de Western usando RN3F34 que permite la detección cualitativa de los cambios en la N-glicosilación de Asn88 es bueno para la herramienta de investigación clínica en lugar de propósito.

La investigación de Zhaolong Chen, Dexin Yu, muestra que sintonizable SERS-Tags-Hidden oro Nanorattles para teranosis de las células cancerosas con solo rayo láser.

En este estudio, STHGNRs para teranosis de las células cancerosas fueron producidos por una reacción de sustitución galvánico entre GMSSNs y HAuCl4. Su observado desplazamiento hacia el rojo del pico de SPR con aumento de HAuCl4 se debe principalmente a la reducción del espesor de la cáscara (figura 1), que es consistente con nuestro análisis teórico. Por un lado, el aumento de tamaño nulo mientras que la fijación del tamaño del núcleo interior y la cáscara de espesor constante, contribuirá a la banda de absorción de desplazamiento al rojo como la oscilación de plasmones disminuye en energía. Este resultado es consiste con las propiedades ópticas de nanoesferas de oro huecos. Por otro lado, el aumento de grosor de la cáscara mientras que la fijación del tamaño del núcleo interior y constante el tamaño de vacío, que contribuirá al pico azul-shift SPR. Este resultado implica que STHGNRs adquiere propiedades más sólido-similares a las partículas como cavidad interna disminuye y aumenta el espesor de la cáscara. El pico SPR de 13 nm PNB es de aproximadamente 520 nm. Cuando fue atrapado en la cáscara del oro hueco, el pico SPR se desplazaría a la energía más baja, lo que se explica con Halas 'Plasmon hibridación Teoría. El pico de SPR STHGNRs fue sintonizado con facilidad a NIR necesaria para la detección PTT y SERS mediante el control del tamaño de huecos y espesores de concha interna.

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