La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD) fue descrito por primera vez en 1982. La gente de todas las edades y niveles de actividad podrían ser afectadas por esta condición, sin embargo, es la principal causa de muerte súbita en atletas jóvenes. Aproximadamente una de cada 5.000 personas se ve afectada por la MAVD. Este artículo proporciona información sobre sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD), que también se conoce como displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD), es un tipo de miocardiopatía no isquémica. La cardiomiopatía es una clase de enfermedades, en el que los músculos del corazón no funcionan correctamente. MVDA es un tipo de miocardiopatía, que puede ser hereditaria. En esta condición, la persona experimenta un aumento anormal de los latidos del corazón.
Causas
En el cuerpo humano, el corazón realiza la función vital de bombeo de la sangre. Esto se realiza en un ciclo. Esto implica cuatro cámaras del corazón, es decir, la aurícula izquierda, aurícula derecha, ventrículo izquierdo y el ventrículo derecho. La función del ventrículo derecho es bombear sangre a los pulmones. En los pulmones, el oxígeno es absorbido en la sangre, y la sangre se acumula en el ventrículo izquierdo, a través de la aurícula izquierda. A continuación se suministra Esta sangre oxigenada a todos los órganos del cuerpo. Sin embargo, cuando el corazón está bajo estrés, las células del miocardio (pared muscular del corazón o el tejido muscular) se separan el uno del otro y mueren. Esto afecta principalmente a los tejidos musculares que rodean el ventrículo derecho, en el que el tejido muscular dañado se sustituye por el tejido adiposo y la cicatriz. Debido a esta sustitución, el ventrículo derecho es incapaz de bombear sangre a los pulmones en un patrón normal, lo que hace que se infle. Este además conduce a latidos irregulares del corazón, es decir, la arritmia.
MVDA se hereda en su mayoría en un patrón autosómico dominante. En la herencia autosómica dominante, una persona hereda un gen defectuoso de uno de los padres, mientras que en la herencia autosómica recesiva, un gen defectuoso se hereda de ambos padres. En el primer caso, hay 50% de posibilidades de la descendencia siendo afectados por la enfermedad, mientras que en el caso de este último, la herencia de la MAVD se encuentra raramente. Los genes que causan MVDA están aún por descubrir.
Los síntomas
MVDA no refleja los primeros síntomas, por lo que puede que no se diagnostica hasta que la persona está afectada por un problema cardíaco. Los síntomas rara vez se observan en la infancia. En la mayoría de los casos, los síntomas aparecen entre las edades de 30 - 40. Los síntomas pueden variar en cada caso
Arritmia
La fatiga
Palpitaciones
. la insuficiencia cardíaca
Diagnóstico
se hace difícil examinar esta condición en las primeras etapas, como el gen que causa la MAVD es aún por descubrir. En la primera etapa de la enfermedad, el médico estudia la historia médica y familiar del paciente. Desde MVDA puede ser hereditaria, los médicos se centran en la historia familiar. Las siguientes pruebas se deben realizar con el fin de examinar esta condición:
Imagen de Resonancia Magnética (MRI)
: Refleja la sección transversal del corazón. Dado que proporciona información restringida acerca de la grasa en el ventrículo, que no ayuda en el diagnóstico completo de la MAVD
Electrocardiograma
:.. Le ayuda en la confirmación de la arritmia
Ecocardiograma
: se usan ondas sonoras para crear una imagen del corazón. La imagen debe centrarse más en el ventrículo derecho.
Angiografía con radionúclidos, MUGA (adquisición multi-cerrada) de exploración, y Electrofisiología son algunos otros ensayos realizados para examinar esta condición. El diagnóstico de la MAVD no es muy fácil, sin embargo, podría ser confirmado en el caso de un ventrículo derecho dañado, antecedentes familiares de MVDA, y la presencia de grasa en el ventrículo derecho.
Tratamiento
Esta condición no se puede curar; sin embargo, los síntomas pueden ser aliviados con el tratamiento adecuado. El tratamiento se enfoca en la arritmia y evitar la insuficiencia cardíaca muerte /súbita. El tratamiento ayuda a reducir el riesgo de muerte. Antiarrítmicos se consideran mejor para el tratamiento de la arritmia. CIE (DAI) se implantan en pacientes afectados por una grave MVDA. Esto ayuda a regular el ritmo cardiaco anormal. terapia de ablación por radiofrecuencia se utiliza también con otras terapias para destruir las células de grasa en el ventrículo.
MVDA puede causar muerte súbita o inexplicable. Si se descubre el gen responsable de la MAVD, a continuación, la terapia génica puede ser útil para tratar MVDA
exención de responsabilidad
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