First miraba a la seguridad - Un estudio inicial sugiere que una posible vacuna contra la hepatitis C, una enfermedad del hígado que afecta a por lo menos 130 millones de personas en todo el mundo, es seguro en personas
los resultados recientemente publicados son buenas noticias, dijo el coautor del estudio Dr. Ellie Barnes, profesor de hepatología y la medicina experimental en la Universidad de Oxford en Inglaterra.
Los resultados indican que la vacuna puede aumentar con seguridad el sistema inmunológico de una manera que "se dirige a múltiples partes del virus de la hepatitis C", dijo. "Nosotros esperamos que tenga la capacidad de evitar que las personas se infecten, y eso es algo que realmente necesitamos."
Se estima que un 1 por ciento de los residentes de Estados Unidos tiene la hepatitis C crónica, que generalmente se transmite a través de sangre infectada. En muchas personas, la enfermedad conduce a la cicatrización del hígado - cirrosis -. O cáncer de hígado
Una nueva droga de gran alcance llamada Sovaldi se espera
para mejorar el tratamiento de la hepatitis C, pero cuesta $ 1.000 por día, o $ 84.000 para el curso típico de 12 semanas. También, las drogas como Sovaldi son menos eficaces en pacientes con enfermedad hepática avanzada y no impiden que la reinfección, dijeron los autores del estudio existen
Vacunas para los otros dos tipos de hepatitis:. A y B. Pero ha sido difícil crear una vacuna para combatir la hepatitis C, ya que los gérmenes son astutos cuando se trata de los soldados del sistema inmunitario conocidas como anticuerpos, dijo Barnes.
"se puede poner en un disfraz y prevenir que los anticuerpos de verlas. lo que ' estamos tratando de hacer es desarrollar una vacuna de células T, que funciona mediante la inducción de células T, una parte totalmente diferente del sistema inmunológico ", explicó.
Parte de la vacuna funciona a escondidas en el cuerpo a través de un chimpancé germen frío que el sistema inmunológico humano no sabrán a matar, dijo Barnes.
En el nuevo estudio, el llamado ensayo de fase I, los investigadores probó partes de la vacuna en 15 personas. Los investigadores informaron que los participantes toleraron bien la vacuna en general, con algunos efectos secundarios leves o moderados que se resolvió en gran medida dentro de las 48 horas.
Los resultados del estudio también sugieren que la vacuna está alcanzando sus objetivos en la parte frontal del sistema inmunológico. Sin embargo, dos etapas más de investigación, cada uno de los grupos más grandes de personas, son necesarios antes de que la vacuna puede ser aprobado para su uso en los Estados Unidos.