Vilas Sawant (nombre cambiado) disfrutado de una vida sana en general como la mayoría de los empleados del banco de su edad. El mes pasado, los 31 años de edad, sufrió el dolor de espalda. Se consultó a una serie de médicos con la esperanza de conseguir un poco de alivio. Comprensiblemente, fue sometido a numerosas pruebas. Una ecografía reveló quistes en ambos riñones, una dolencia que se describe en términos médicos como la poliquistosis renal (PKD o ERPQ).
PKD es una enfermedad genética que amenaza la vida común que generalmente se detecta en la etapa avanzada . Se caracteriza por múltiples quistes en ambos riñones normalmente
.
'Lo llamamos una enfermedad silenciosa, ya que no se detecta hasta que se ha avanzado. Las personas con antecedentes de enfermedades renales en la familia debe ir para un chequeo de rutina, la intervención tan temprano través de la medicación puede salvar el riñón ", dijo el Dr. Jatin Kothari, nefrólogo del Hospital PD Hinduja.
Sawant es una ejecutivo de un banco multinacional y vive en Borivli. Un médico general lo derivó a un especialista en ortopedia. Se le aconsejó algunos análisis de sangre. (Lea: Enfermedad renal: ¿Por qué los jóvenes son ahora más propensos a ella)
Pero fue la prueba de la función renal que informó un alto nivel de creatinina de 4,5 miligramos por decilitro. (Lo normal debe ser inferior a 1.) ¿Qué es cuando se comprobó por un nefrólogo y se detectaron los quistes.
"No entiendo esto. Estaba completamente normal hasta el mes pasado. Los médicos dicen que he llevado esta enfermedad desde mi nacimiento. Me han pedido para controlar mi dieta y me han puesto en la medicación ", dijo Sawant.
El retraso en la detección puede llevar a la persona a perder el riñón. 'La mayoría de los que sufren de PKD comienzan a exhibir efectos secundarios después de la edad de 30. Aunque tratamos de ayudarles con la medicación, que requieren diálisis, con el tiempo, incluso el trasplante ", explicó Kothari. Hinduja hospital ha tratado cerca de 60 casos por año en los últimos años.
Dr. Vivekanand Jha, secretario de la Sociedad India de Nefrología, dijo: "Este es un problema común y la gente debe ser consciente de esta condición. Las personas con antecedentes familiares de problemas renales debe ir para un chequeo de rutina como esta enfermedad se transmite de generación en generación. Si se detecta a tiempo, el problema puede ser controlado con la medicación. "Dijo que se estima que el 1% del total de trasplantes renales en el país fueron por causa de enfermedad renal poliquística. (Lea: ¿Podrían las hierbas medicinales causar insuficiencia renal?)
Para saber más acerca de PKD
La enfermedad renal poliquística es un trastorno genético. Se caracteriza por múltiples quistes, ambos riñones y los resultados en la ampliación de los riñones. La enfermedad puede causar daño a otros órganos, como el hígado y el páncreas, y en casos raros, el corazón y el cerebro. Los médicos recomiendan que las personas con antecedentes familiares de trastornos renales deben someterse a un chequeo de rutina.
Más información acerca de las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad renal
Fuente:. ADN /Santosh Andhale
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