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WebMDs Mi historia: ¿Cómo hace frente a un lector de Lupus 1 día a la Time

Karin Gelschus cambió su vida cuando ella cambió su actitud acerca de su enfermedad crónica. Comentado por Brunilda Nazario, MD Este artículo es de la WebMD Archivo

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a los 23 años, yo estaba en la cima del mundo. Tenía mi trabajo ideal como escritor y viajado por toda América del Norte para investigar historias. Compré mi primera casa urbana. Yo era amante de la vida.

Después de un viaje a Montreal, he desarrollado la gripe. Yo estaba agotado. A menudo me he cansado después de los viajes, pero esta vez era diferente. Me temblaban las manos, mis articulaciones estaban rígidas, y mi corazón latía. Casi no podía subir las escaleras. En los días siguientes, mis síntomas empeoraron. El dolor que se siente aún peor cuando el doctor tras doctor no podía entender lo que estaba mal. Me probaron para la enfermedad de Lyme, artritis reumatoide, la tuberculosis, y una docena de otras enfermedades. Finalmente, después de meses de dolor insoportable, me diagnosticaron lupus, una enfermedad autoinmune crónica y muy grave que puede dañar las articulaciones, órganos y piel.

Puede tomar meses para los medicamentos de lupus para empezar a trabajar, y tengo mucho más enfermo antes de llegar mejor. Cuarenta libras con bajo peso y desanimado, me di cuenta que tenía que hacer algo para escapar del lugar oscuro y solitario me encontré. Ese verano, empecé a cambiar las cosas

Me dije a mí mismo: "No puedo controlar lo que está pasando a mi cuerpo, pero puedo controlar mis pensamientos. Entonces, ¿qué puedo hacer para mantener una actitud positiva?". Busqué la manera de hacerme sentir mejor cada día.

Entonces, como ahora, di vuelta a mi familia y amigos por el apoyo. Ellos escuchan cuando les necesito, ofrecer consejos cuando le pregunto, y se unen a mí todos los años en la ejecución de un 5K para la investigación del lupus. Tener una red de apoyo fuerte y devolviendo me inunda con la inspiración y la felicidad.

A los 27 años de edad, que he superado más de las más importantes en toda su vida, y estoy orgulloso de tener la fuerza para continuar luchar contra una enfermedad tan compleja



Presentación:. una guía visual para la comprensión del lupus

Consejos de Karin para Lidiar con lupus

"Deje usted mismo notas. me pusieron uno que dice 'te sentirás mejor una vez que llegue en movimiento' en mi mesita de noche y uno que lee "Aquí podrá sentirse mejor 'en mi caja de pastillas. Estas notas hacen que sonríe!"

"Mantenga un diario. mantengo una de citas de inspiración, dicho cosas buenas sobre mí, y pequeñas metas que lograr, como correr tres millas o conseguir una A."

Preguntas que debe hacerle a su médico sobre lupus

1. Podrían ser otra condición o medicamentos que causan los síntomas del lupus?

2. ¿Qué cambios de estilo de vida puedo hacer para controlar mi lupus?

3. ¿Existen grupos de ayuda en mi área para las personas con lupus?

4. ¿Necesito ver otros especialistas?

5. ¿Con qué frecuencia debo venir a las revisiones?


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