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Un nuevo medicamento para el cáncer de seno en etapa tardía ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y fármacos de Estados Unidos.
Kadcyla de Genentech (cencia emtansina trastuzumab) es para su uso en pacientes con HER2 positivo, la fase tardía de cáncer de mama que fueron tratados previamente con otro medicamento anti-HER2 llamado Herceptin (trastuzumab) y una clase de fármacos de quimioterapia llamados taxanos, que se utilizan comúnmente para tratar el cáncer de mama .
"Kadcyla es trastuzumab conectado a una llamada DM1 medicamento que interfiere con el crecimiento de las células cancerosas", el Dr. Richard Pazdur, director de la Oficina de hematología y oncología productos en el Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de medicamentos, dijo en un relase prensa de la FDA.
"Kadcyla administra el fármaco al sitio del cáncer para reducir el tumor, progresión lenta de la enfermedad y prolongar la supervivencia. Es el cuarto fármaco aprobado que se dirige a la proteína HER2, "explicó.
aprobación de la droga de la FDA se basó en un estudio de 991 pacientes. Kadcyla lleva una caja de alerta que puede causar problemas de hígado y corazón . e incluso la muerte también puede causar defectos de nacimiento que amenazan la vida, según la agencia
Presentación:. Una Guía Visual de cáncer de mama