Se requieren más estudios para dilucidar estos sistemas. Durante la maduración in vitro de montaje AOC, no de FSH o precursores para la síntesis de ácido hialurónico afectado a la manifestación de la conexina 43 mRNA en células del cumulus. El empleo de un punto ratgranulosa células que muestra el receptor de FSH y el gen connexine 43, Sommersberg et al demostraron que el tratamiento con FSH mejoró beneficios conexina 43 ARNm level.Those refuerzan la teoría de que la regulación de la expresión de la conexina 43 puede implicar diferentes mecanismos en función de las clases junto con la función celular para type.A prostagland en la expansión del cumulus E2in ha demostrado una capacidad en ratas, ratas y bovine.Prostaglandins se generan por la vía de la ciclooxigenasa. Bay 11-7.082
de la COX es la enzima limitante de la velocidad para que la alteración del ácido araquidónico en PGH2, el precursor para diferentes prostaglandinas. Dos isoformas han sido identificados. COX-1 es una enzima constitutiva, que se expresa en varios tejidos para garantizar la funcionalidad de prostaglandinas para la llamada limpieza functions.COX-2 puede ser una enzima inducible que parece ser un gen de respuesta temprana provocado por una amplia serie de factores . Ingranulosa células de folículos preovulatorios, la COX-2 expresión de la proteína se activó mediante tratamiento con hCG; rata:; bovino:; montaje:]. En las células del cúmulo de ratón AOC, expresión de la COX-2 mRNA y proteínas, además, fue estimulada por tratamiento con hCG. En las células del cumulus de AOC bovina, se detectó el etiquetado número COX-2 en los AOC inmaduros, mientras que un etiquetado fuerte se observó en los AOC edad en vivo. Hasta ahora, el patrón de aparición de COX-2 en los AOC equino era desconocido.
El nivel de expresión de la COX-2 mRNA no varió entre los AOC inmaduros e in vivo madurado COCs.Since la aparición de COX-2 de proteínas en células de la granulosa equino incrementó durante el crecimiento en preovulatorio vivo y la aparición de COX 2 transcripciones no variaron, las reglas de la COX-2 en el equinefollicle pueden requerir actividades post-transcripcional. Sin embargo, las mejoras post-transcripcional podría ser única hipótesis y aún no se han validado. En nuestras condiciones de cultivo in vitro, el grado de expresión de la COX-2 mRNA no cambió entre los AOC prematuros, así como in vitro madurado AOC. Además, ni FSH ninguno precursores para la síntesis de ácido hialurónico inspiraron la frase de la COX-2 mRNA en células del cumulus.
En bovinos in vitro AOC cultivadas, el nivel de la COX-2 registros y proteínas dentro de las células del cúmulo fue indetectable o mínima a 0 l de la tradición, se mantuvo afectada después de 24 h en cultivo en TCM199 solo o en TCM199 complementado el uso de FSH y LH, mientras que la mejora de EGF en medio de la disposición causó una escalada notable en la COX-2 mRNA y la cantidad de proteína. Por lo tanto, la cantidad de expresión COX-2 en células del cumulus estaba sufriendo de problemas de cultivo in vitro. Desde los medios de cultivo se encuentran en nuestros estudios anteriores y fueron diversas, las comparaciones entre especies que no son dignos de confianza, sin embargo, el efecto de la diversidad de aditivos en la elección de la cultura de la COX-2 de expresión pueden ser específicos de specific.p27 puede ser un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que regula el crecimiento celular, la motilidad celular y la apoptosis. VX-661
Se ocupa de la promoción del tejido de G1 a Sphase mediante la inhibición y la unión del complejo ciclina E-CDK2. La regulación por disminución de p27 ha sido implicada por una plétora de datos en carcinomas humanos comunes. Por ejemplo, en la regulación de p27 es una de las variaciones moleculares no hereditarios más frecuentes en los cánceres de próstata. Dentro de esta infección, la expresión de p27 inferior se correlaciona con una serie de características morfológicas de pronóstico y de haber disminución de la supervivencia. Por el contrario, la expresión ectópica de p27 puede dificultar la progresión del ciclo celular en una línea celular humana CaP, controlar el crecimiento de astrocitoma en ratones desnudos y estimular la desaparición de tejido de cáncer de mama.