Retinoblastoma es una forma de cáncer de ojo que se inicia en la retina, que se forma en el revestimiento sensible en el interior del ojo. Es más común en los niños pequeños, pero también puede ocurrir en adultos, aunque raramente
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La retina está compuesta de tejido nervioso sensible a la luz, sensible a la luz, ya que viene a través de la parte frontal del ojo. Se envía señales a través del nervio óptico al cerebro, donde las señales se interpretan como imágenes. Retinoblastoma hace que las células de la retina a crecer rápidamente y fuera de control. El cuarenta por ciento de todos los casos de retinoblastoma es causada por un gen defectuoso, que puede ser heredada de los padres o desarrollar de forma aleatoria mientras el niño crece en el útero. El gen defectuoso puede afectar a ambos ojos. En el 60 por ciento restante de los casos, no hay ningún gen defectuoso y sólo uno de los ojos se ve afectada.
Mientras que el retinoblastoma es una forma rara de cáncer, es el tipo más común de cáncer que afecta comúnmente los ojos de los niños. Puede ocurrir en uno o ambos ojos, dependiendo del caso, y afecta a los niños menores de 5 años se detecta a tiempo, hay una alta probabilidad de que el retinoblastoma puede ser tratado con éxito.
El diagnóstico de retinoblastoma involucra dirigir una luz en el Los ojos de los niños con equipo especializado conocido como oftalmoscopio indirecto. Si el cáncer se detecta o si el niño tiene antecedentes familiares de retinoblastoma, él o ella se proyectará cada pocos meses o semanas, la frecuencia de las cuales reduce gradualmente con el tiempo, aunque continuará por cinco años.
El retinoblastoma afecta principalmente a los niños pequeños y bebés. Debido a esto, los síntomas son raros. Sin embargo, puede buscar signos como un color blanco en la pupila (el círculo central del ojo) cuando la luz se brilla en él, como por ejemplo durante la fotografía con flash; ojos que parecen estar mirando en diferentes direcciones; rojez; y la hinchazón. Es crucial para hacer una cita con su médico una vez se observa cualquier relativas a cambios de los ojos del niño
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La mayoría de los casos de retinoblastoma son tratadas con éxito cuando se detecta a tiempo, antes de que puedan propagarse fuera del globo ocular. Las opciones de tratamiento para las primeras etapas del retinoblastoma incluyen el tratamiento con láser para el ojo o la fotocoagulación, la congelación del tumor o la crioterapia, y la aplicación de calor al tumor o termoterapia. Los tumores más grandes, sin embargo, pueden necesitar procedimientos más invasivos como la costura de un disco radiactivo o placa sobre las células cancerosas para destruir el tumor, quimioterapia, o en el peor de los casos, la cirugía para extirpar el ojo, lo que podría ser necesario si el tumor es tan grande que el ojo ya no puede ver.