Un interesante estudio se llama, 揈 fectos de glicosaminoglicanos en la proliferación de células epiteliales y fibroblastos humanos mesotelioma maligno:? Una estructura 杅 relación unción por Christopher Potten, Zbigniew Darzynkiewicz, Kohsuke Sasaki, A. Syrokou, G. Tzanakakis, T. Tsegenidis, A .? Hjerpe, NK Karamanos - proliferación de células Volumen 32, Número 2-3, páginas 85 9, abril de 1999. He aquí un extracto: 揂 bstract. Los proteoglicanos interactúan con otras macromoléculas eficaces regulación de una variedad de eventos celulares a través de sus cadenas de glicosaminoglicanos (GAG). Los efectos de todos los glicosaminoglicanos conocidos (GAGs) producidas por las células normales y tejidos sobre la proliferación de dos líneas humanas malignas de células de mesotelioma, una con morfología similar a fibroblastos y el otro con la diferenciación epitelial? Tanto capaz de producir ácido hialurónico (HA), galactosaminoglycans ( GalAGs) y sulfato de heparán (HS) que contiene proteoglicanos? han sido estudiados. La proliferación celular se evaluó mediante la medición de [3H] timidina y número de células. GalAGs, es decir, condroitín sulfatos (CSS) y sulfato de dermatán (DS), estimulan fuertemente la proliferación de células similares a fibroblastos en una forma dependiente de la dosis (170? 50% a 100 g /ml), independientemente de su patrón de sulfatación. En las células epiteliales, sin embargo, sólo DS estimula la proliferación celular. Los efectos de los CSs en la proliferación de las células epiteliales no se dependía de su patrón de sulfatación. Por lo tanto, CSs, ya sea con - [GlcA-GalNAc - (- 6-O-SO3 -)] - o - [GlcA-GalNAc - (- 4-O-SO3 -] -. Como la unidad más común, no tuvo efecto significativo l ácido -Iduronic (IdoA) ricos en heparina y rápido movimiento del SA (FM-SA), una fracción HS con una estructura similar a la heparina, habían significativos efectos antiproliferativos sobre las células del mesotelioma de ambos tipos (30? 0% a 1,0 mg /ml y 85? 0% a 100 g /ml, respectivamente). GlcA rica SA, sin embargo, no tuvo efectos significativos. HA sólo inhibe la proliferación de células similares a fibroblastos en un 25% a los 50 y 100 mg /ml. suprime queratán sulfato la proliferación celular (10? 0%) en ambas líneas celulares. en la vista de estos resultados, se discute una estructura 杅 relación unción del GAG sobre la proliferación celular de las dos líneas celulares de mesotelioma maligno humano. Otros factores, como la conformación de la cadena y la geometría , así como las interacciones de factores de crecimiento con GAG, posiblemente implicados en la regulación de la proliferación celular, también son discussed.?br /> Otro estudio se llama, 揈 ctopic timoma imitando el mesotelioma pleural difuso: Presentación de un caso - Volumen 29, Número 4, páginas 409-410 (abril de 1998) por Hiroaki Fushimi, MD, Yoshiro Tanio, MD, Kiyoshi Kotoh, MD. He aquí un extracto: 揂 bstract - Un caso de timoma ectópica de la pleura con un patrón de crecimiento particular imitando ha informado de mesotelioma pleural difuso. El diagnóstico por imagen mostró que el tumor pleural encerrado todo el pulmón izquierdo. La muestra de la biopsia del tumor estaba compuesto de linfocitos y células epiteliales, en consonancia con el tipo mixto de timoma. La autopsia no encontró evidencia de un tumor mediastinal. Un timo involución se encontró en el tejido pleural parietal adherido al ápice del pulmón izquierdo. El timoma se cree que se origina a partir del tejido tímico ectópico en la pleura parietal, como una lesión independiente del timoma mediastinal primario, y se extendió a lo largo de la pleura como mesothelioma.Conclusion difusa: Los resultados de nuestro estudio han demostrado que las toxicidades pulmonares fatales se asociaron con la radiación para el pulmón contralateral. V20 fue el único determinante independiente de riesgo de PRD o no 朿 muerte relacionada con l cáncer. El V20 media de los pacientes no-PRD fue considerablemente inferior a la aceptada durante la radioterapia torácica estándar, lo que implica que el V20 debe mantenerse tan baja como sea posible después de un estudio pneumonectomy.Another extrapleurales se llama, que 揟 beneficios paliativos de MVP (mitomicina C, vinblastina y cisplatino) la quimioterapia en pacientes con mesotelioma maligno por E. Andreopoulou, PJ Ross, MER O'Brien *, SU Ford, K. Sacerdote, T. Eisen, A. Norton, S. Ashley y IE Smith - Oxford Journals Medicina anales de OncologyVolume15, Issue9Pp. 1406-1412. He aquí un extracto: 揂 bstract - Antecedentes: Con la creciente incidencia de mesotelioma maligno (MM), es importante para optimizar el tratamiento para controlar los síntomas, mantener la calidad de vida y, si es posible, prolongar la vida. Hemos analizado los datos recogidos prospectivamente para evaluar un régimen de quimioterapia paliativa se utiliza con frecuencia. Pacientes y métodos: Entre octubre de 1986 y mayo de 2002 se consideraron todos los pacientes con mesotelioma pleural inoperable por tratamiento con MVP (mitomicina C 8 mg /m2 cada 6 semanas, vinblastina 6 mg /m2 cada 3 semanas y cisplatino 50 mg /m2 cada 3 semanas ) quimioterapia. Los síntomas fueron evaluados por la evaluación del médico al inicio del estudio y después de cada ciclo de quimioterapia. Resultados: Ciento cincuenta pacientes fueron tratados con MVP para el mesotelioma. El cuarenta y tres por ciento tenían un estado funcional (PS) 2 o peor. La tasa de respuesta fue del 15,3%, con un 68,6%, que tenía la enfermedad estable. Sesenta y nueve por ciento informó de una mejoría de los síntomas; en particular, hubo una buena respuesta para el dolor (71%), tos (62%) y disnea (50%). El más común toxicidad de grado 3/4 fue neutropenia (22%). La mediana de supervivencia global fue de 7 meses, con una supervivencia a 1 año y 31% de supervivencia a 2 años del 11%. La mediana de supervivencia para los pacientes con PS 0/1 fue de 10 meses, y fue de 6 meses para los pacientes con PS 2/3. factores de mal pronóstico en el análisis univariado incluyen pobres PS, pérdida de peso, la histología mixta o sarcomatoide, niveles bajos de hemoglobina y recuento elevado de glóbulos blancos. Excluyendo subtipo patológico, el significado pronóstico de mala PS y pérdida de peso se mantuvieron en el análisis multivariante. Conclusiones: La paliación de los síntomas en MM se puede lograr con los tratamientos actuales basados en cisplatino. Todos tenemos una deuda de gratitud con estos excelentes investigadores. Si encuentra cualquier de estos extractos interesantes, por favor, lea los estudios en su totalidad.