Extracto
Antecedentes
fibroblastos asociados al cáncer (CAF) se activan los fibroblastos en el estroma del cáncer y juegan un papel importante en la progresión del cáncer. Algunos informes han indicado que la correlación entre la expresión de marcadores de la CAF y el pronóstico adverso en varios tipos de cáncer. Sin embargo, no hay informes han estudiado fenotipo CAF y su relevancia clínica en el carcinoma de células escamosas de esófago (CECA).
Métodos
Hemos investigado CAF fenotipo de la CECA sobre la base de la histología y la inmunohistoquímica expresiones de cinco marcadores de la CAF tales como proteína de activación de fibroblastos (FAP), actina de músculo liso (SMA), fibroblastos-específica proteína-1 (FSP1), receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa) y PDGFRß en 116 muestras de tejido CECA. Además, también se examinó la correlación fenotipo de la CAF con relevancia clínica, así como otros factores relacionados con el cáncer microambiente
Resultados
Histológicamente inmaduros fenotipo CAF se correlaciona con mal pronóstico (p. & Lt; 0,001 ) y asociada con una mayor densidad de los microvasos, el aumento de los macrófagos asociados a tumores, y transición epitelial a mesenquimal. marcadores CAF se expresaron característicamente en fibroblastos del estroma cerca de las células tumorales y el patrón de expresión de 5 marcadores CAF fue altamente heterogénea en todos los casos individuales. De los cinco marcadores de la CAF, SMA, FSP1, y PDGFR eran indicadores de mal pronóstico de la CECA. El número de marcadores positivos de la CAF fue mayor en CECA con CAF inmaduros que en aquellos con los maduros.
Conclusiones
Nuestros resultados demuestran que la clasificación histológica de la CAF fenotipo es un predictor pronóstico fiable y significativo en CECA. marcadores CAF tienen el potencial de ser dianas diagnósticas y terapéuticas en CECA
Visto:. Ha Sy, Yeo S-Y, Xuan Y-h, Kim S-H (2014) El significado pronóstico de cáncer asociada a los fibroblastos en esofágico carcinoma de células escamosas. PLoS ONE 9 (6): e99955. doi: 10.1371 /journal.pone.0099955
Editor: Jörg D. Hoheisel, Deutsches Krebsforschungszentrum, Alemania