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PLOS ONE: Inmunoglobulina G expresión en el cáncer de pulmón y sus efectos sobre la metástasis


Extracto

El cáncer de pulmón es una de las enfermedades principales de todo el mundo, pero el mecanismo de regulación de su crecimiento y metástasis aún es poco conocido. Se investigó la posible expresión de los genes de inmunoglobulina G (IgG) en carcinomas de células escamosas y adenocarcinomas del pulmón y líneas celulares de cáncer relacionados. mRNA abundante de IgG y las enzimas esenciales para la síntesis de IgG, se detectaron los genes de activación de recombinación 1, 2 (RAG1, 2) y la activación inducida por la citidina deaminasa (AID) en las células cancerosas pero no en el tejido pulmonar normal adyacente o línea de células epiteliales de pulmón normales . Se encontró que las extensiones de expresión de IgG en 86 cánceres de pulmón asociar con el estadio clínico, grado patológico y la metástasis de los ganglios linfáticos. Se encontró que desmontables de IgG con siRNA resultó en una disminución de la proliferación celular, la migración y de unión para las células de cáncer de pulmón cultivadas. Asociados a metástasis gen 1 (MTA1) parecía ser co-expresada con IgG en células de cáncer de pulmón. El análisis estadístico mostró que la tasa de expresión de IgG fue significativamente correlacionado con el de MTA1 y a los ganglios metástasis en los ganglios. La inhibición de la expresión génica MTA1 con siRNA también condujo a una disminución de la migración celular y la unión de las células del cáncer de pulmón cultivadas. Estas evidencias sugieren que la inhibición de la migración del cáncer y la fijación de IgG inducida por la baja regulación podría lograrse a través de vía de reglamentación MTA1. Nuestros hallazgos sugieren que la producida por el cáncer de pulmón IgG es probable que desempeñe un papel importante en el crecimiento del cáncer y la metástasis con importantes implicaciones clínicas

Visto:. Jiang C, T Huang, Wang Y, Huang G, X Wan, Gu J (2014) inmunoglobulina G expresión en el cáncer de pulmón y sus efectos sobre la metástasis. PLoS ONE 9 (5): e97359. doi: 10.1371 /journal.pone.0097359

Editor: Oliver Schildgen, Kliniken der Stadt Köln gGmbH, Alemania

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