Extracto
Fondo
NAD (P) H: quinona oxidorreductasa 1 (NQO1), una reductasa de dos electrones obligado, juega un papel importante en la reducción de quinonas reactivas a menos reactivas y menos hidroquinonas tóxicos. Las variaciones genéticas en el gen NQO1 que impiden su función de la enzima pueden ser consideradas como factor de riesgo putativo para el cáncer. Numerosos estudios se han realizado para investigar la asociación entre NQO1 Pro187Ser polimorfismo y el riesgo de cáncer de vejiga; sin embargo, los resultados siguen siendo controvertidos.
Métodos
indentified publicaciones elegibles de las bases de datos PubMed, Embase y CBM. odds-ratios combinados (OR) y el 95% de intervalo de confianza (IC) se utilizaron para acceder a la fuerza de las asociaciones. También se realizó un informe de probabilidad de falsos positivos análisis (FPRP) para todos los resultados estadísticamente significativos.
Resultados
Se recogieron un total de 15 estudios que incluyeron a 4298 casos y 4275 controles en el meta-análisis final . En general, los portadores NQO1 187Ser se asociaron con un mayor riesgo de cáncer de vejiga (homocigotos: OR = 1,43, IC del 95% = 1,08-1,90; recesiva: OR = 1,33, IC del 95% = 1,03-1,72; dominante: OR = 1,19, 95 CI = 1,04-1,37%, y el alelo comparación: OR = 1,18, 95% CI = 1,06-1,33). Los análisis de la estratificación mostró una asociación estadísticamente significativa entre los asiáticos (homocigotos: OR = 1,82, IC del 95% = 1,39-2,38; recesiva: OR = 1,52, IC del 95% = 1,20-1,93, dominante: OR = 1,40, IC del 95% = 1.05- IC OR = 1,35, 95% = 1,15-1,58), que nunca habían fumado (homocigotos:: 1,88, y el alelo comparando OR = 2,30, IC del 95% = 1,14-4,65; heterocigóticos: OR = 2,26, IC del 95% = 1,43 a 3,56; modelo dominante: OR = 1,59, IC del 95% = 1.14 a 2.21, y el alelo comparación: OR = 1,72, IC del 95% = 1,27-2,33), los estudios basados en hospitales (homocigotos: OR = 1,46, IC del 95% = 1,09-1,94 ; recesiva: OR = 1,32, IC del 95% = 1,02-1,69; dominante: OR = 1,28, IC del 95% = 1,05 a 1,56, y el alelo comparación: OR = 1,24, IC del 95% = 1,07-1,43), con estudios de genotipado realizada por PCR-RFLP en virtud de todos los modelos genéticos y los estudios con menor frecuencia alelo & gt; 0,30 (homocigotos: OR = 1,69, IC del 95% = 1.25 a 2.27; recesiva: OR = 1,46, IC del 95% = 1,10 a 1,95, y la comparación de los alelos : OR = 1,25, IC del 95% = 1,04-1,51), respectivamente
Conclusiones
a pesar de algunas limitaciones, nuestro meta-análisis proporciona pruebas suficientes de que NQO1 Pro187Ser polimorfismo puede contribuir al riesgo de cáncer de vejiga. . Estos hallazgos necesitan validación adicional en estudios prospectivos bien diseñados con el mayor tamaño de la muestra y los diferentes grupos étnicos, especialmente para los asiáticos
Visto:. S Yang, Jin T, Su HX, Zhu JH, Wang DW, Zhu SJ, et Alabama. (2015) La asociación entre
NQO1
Pro187Ser polimorfismo y la susceptibilidad del cáncer de vejiga: Un meta-análisis de 15 estudios. PLoS ONE 10 (1): e0116500. doi: 10.1371 /journal.pone.0116500
Editor Académico: Michael Scheurer, Baylor College of Medicine, Estados Unidos