Extracto
Objetivo
Se realizó un meta-análisis actualizado, usando una estrategia global de una regresión logística y un modelo libre de enfoque, para evaluar con mayor precisión el papel de la variante rs4444235 cerca de la proteína morfogenética ósea 4 (
BMP4
) en el gen de susceptibilidad al cáncer colorrectal (CCR).
Métodos
Un total de 19 estudios con 28770 casos y 28234 controles se incluyeron. Se aplicó el sistema Metagen mediante regresión logística múltiple para elegir el modelo genético más plausible para rs4444235. probabilidades generalizada ratio (OR
G) métrica se utiliza para proporcionar una prueba global de la relación entre rs4444235 y el riesgo de CCR.
Resultados
Análisis Metagen sugirió la rs4444235 equipado mejor a un modelo aditivo . En la evaluación del modelo aditivo, se observó heterogeneidad (
P = 0,059
,
Me
2
= 36,1), y se agruparon por alelo-OR fue de 1,08 (IC del 95% = 1,05 -1.11). Basado en el modelo libre de enfoque, OR combinado
G fue de 1,09 (IC del 95% = 01.05 a 01.14), bajo un modelo de efectos aleatorios. Los análisis estratificados sugirieron heterogeneidad podría ser en parte explicado por el origen étnico de la población, el diseño del estudio, las fuentes de los controles, y tamaño de la muestra. El análisis de sensibilidad apoya aún más la sólida estabilidad de los resultados actuales, mostrando estimaciones agrupadas similares antes y después de la eliminación secuencial de cada estudio.
Conclusiones
Este meta-análisis proporciona una estimación robusta de los terminales positivo asociación entre la rs4444235 y el riesgo de CCR y destaca además la importancia de la rs4444235 en la predicción del riesgo de CCR
Visto:. Liu L, Su Q, L Li, Lin X, y Gan, Chen S (2014) The Common rs4444235 variantes cerca de
BMP4
confiere susceptibilidad genética del cáncer colorrectal: un meta-análisis actualizado basado en una estrategia integral de estadística. PLoS ONE 9 (6): e100133. doi: 10.1371 /journal.pone.0100133
Editor: Xiaoping Miao, MOE clave Laboratorio de Medio Ambiente y Salud, Escuela de Salud Pública, Tongji Medical College, Universidad Huazhong de Ciencia y Tecnología, China
Recibido: January 25, 2014; Aceptado: 21 de mayo de 2014; Publicado: 16 Junio 2014
Derechos de Autor © 2014 Liu et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan
Financiación:. Este trabajo fue apoyado por el Programa de Guangdong Medical Research Foundation (subvención No. B2012176; http://www.gdwst.gov.cn/lixiang/), Fundación para jóvenes Talentos Distinguidos en la Educación Superior de Guangdong (Grant No. 2012LYM_0082; http: //www.gdhed.edu.cn/main/index.html) y la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (Grant No. 81302493; http://isisn.nsfc.gov.cn/egrantweb/). Los donantes no tenía papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito
Conflicto de intereses:.. Los autores han declarado que no existen intereses en competencia
Introducción
el cáncer colorrectal es un problema importante de salud pública en los países desarrollados y se está convirtiendo cada vez más prevalente en Asia y África, con más de 1,2 millones de casos nuevos cada año en todo el mundo [1]. Como otras enfermedades complejas, el cáncer colorrectal es un rasgo complejo impulsado por diversas etiologías participación en múltiples factores ambientales y genéticos y sus interacciones [2]. Gemelo y estudios basados en familiares han proporcionado pruebas claras de que aproximadamente el 35% de todos los casos de CCR tiene un componente genético [2]. De todos los casos de CCR, & lt; 5% se explica por una combinación de algunas mutaciones de la línea germinal con alta penetrancia, mientras que la mayoría de los casos "esporádicos" se deben a un gran número de variantes comunes con efectos pequeños de forma individual [3]