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PLOS ONE: cuantitativos de alta resolución análisis genómico de las células del cáncer Individual


Extracto

Durante la progresión del cáncer, las aberraciones genómicas específicas surgen que pueden determinar el alcance de la enfermedad y pueden ser utilizados como marcadores predictivos o de pronóstico. La detección de las amplificaciones de genes específicos o deleciones en las células transmitidas por la sangre o tumorales diseminadas individuales que pueden dar lugar al desarrollo de metástasis es de gran interés clínico pero técnicamente desafiante. En este estudio, se presenta un método para la alta resolución de análisis genómico cuantitativa de células individuales. Se aislaron las células bajo control microscópico permanente seguida de alta fidelidad de la amplificación de todo el genoma y los análisis posteriores con una multa de mosaico CGH-array y qPCR. El ensayo se aplicó a las células de cáncer de mama individuales para analizar la región cromosómica centrado por el terapéutico
EGFR
gen relevante. Este método permite el análisis cuantitativo preciso de las variaciones del número de copias en el diagnóstico de células individuales

Visto:. Hannemann J, Meyer-Staeckling S, D Kemming, Alpers I, Joosse SA, Pospisil H, et al. (2011) Análisis Cuantitativo genómico de alta resolución de las células de cáncer individual. PLoS ONE 6 (11): e26362. doi: 10.1371 /journal.pone.0026362

Editor: Mikhail V. Blagosklonny, Roswell Park Cancer Institute, Estados Unidos de América

Recibido: 17 Agosto, 2011; Aceptado: September 25, 2011; Publicado: noviembre 30, 2011

Derechos de Autor © 2011 Hannemann et al. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que el autor original y la fuente se acreditan

Financiación:. Este trabajo fue apoyado por el Ministerio Federal de Educación Und Forschung (BMBF FKZ: 01ES0724, http://www.bmbf.de/de/1398.php). Los donantes no tenía papel en el diseño del estudio, la recogida y análisis de datos, decisión a publicar, o la preparación del manuscrito

Conflicto de intereses:.. Los autores han declarado que no existen intereses en competencia

Introducción

Durante la formación y progresión del cáncer, las poblaciones de células con aberraciones genéticas distintas surgir que representan entidades clínicas únicas que albergan los objetivos terapéuticos específicos [1], [2]. Un ejemplo destacado es el locus del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (
EGFR
), que es un jugador clave en la biología del tumor y un importante objetivo para la terapia del cáncer individualizada. El ADN número de copias de este locus único determinar significativamente el fenotipo de las células cancerosas y son indicadores de la respuesta del paciente a la quimioterapia o la radioterapia [3]. Los anticuerpos y los inhibidores de molécula pequeña se han desarrollado alterar la actividad de la tirosina quinasa EGFR en varios tipos de tumores [1] - [3]

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