Extracto
ADN genómico humano normal (N-ADN) y el ADN mutado (M-ADN) de las células leucémicas K562 muestran diferentes propiedades termodinámicas y afinidades de unión en la interacción con medicamentos contra el cáncer; adriamicina (ADR) y daunomicina (DNM). Isotérmicas termogramas calorimétricos que representan la titulación de ADR /DNM con N-ADN y ADN-M en el análisis mejor equipados con el modelo secuencial de cuatro y tres eventos, respectivamente. De espectroscopia Raman se ha identificado que M-DNA se transforma parcialmente a una forma debido a mutaciones y N-ADN en la unión de los fármacos de transición también sufre a una forma de ADN. Una correlación de datos estructurales contribución termodinámica y revelan la presencia de diferentes eventos de unión en las interacciones entre medicamentos y de ADN. Estos eventos se supone que son representativos de la formación de complejos surco menor, la reorientación de la droga en el complejo, la deformación de ADN para dar cabida a las drogas y finalmente intercalación. dispersión dinámica de luz y los datos de potencial zeta también admiten diferencias en la estructura y el modo de unión de N y M de ADN. Este estudio pone de manifiesto que las mutaciones se pueden manifestar cambios estructurales en el ADN, que pueden influir en la eficacia de unión de los fármacos. Nueva generación de fármacos puede diseñarse que reconocen la diferencia en la estructura del ADN en las células cancerosas en lugar de su manifestación bioquímica
Visto:. Ghosh D, SK Dey, Saha C (2014) mutación inducida Cambios conformacionales en el ADN genómico canceroso de las células K562 influencia de drogas modos de unión de ADN. PLoS ONE 9 (1): e84880. doi: 10.1371 /journal.pone.0084880
Editor: Heidar Ali-Tajmir-Riahi, Universidad de Quebect en Trois-Rivières, Canada